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"식품"(으)로 총 3,350건 검색되었습니다.
- '세포막 지방' 공략하는 구충제가 암 재발·전이 막는다 동아사이언스 l2021.11.15
- 난치성 암을 극복할 수 있을 것으로 기대했다. 이미 상용화된 구충제들 중에서 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 구충제 ‘밀테포신’이 리피드 래프트를 파괴한다는 사실을 실험으로 알아냈다. 추가적으로 이 치료제를 이용해 리피드 래프드를 표적으로 치료하는 실험을 진행했더니 암세포의 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 브라질 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 중앙방역대책본부가 지난 12일에 발표한 기준에 따르면 국내 병원 129곳에서 코로나19 감염자 2만2587명에게 투여됐다. 셀트리온 관계자는 “글로벌 공급에 ... ...
- "치매 위험, 식습관과 관계있다"연합뉴스 l2021.11.12
- 3년 사이에 이 중 6%인 62명이 치매 진단을 받았다. 연구팀은 이들의 식단을 구성하는 식품에 염증을 촉진하는 또는 진정시키는 화학성분이 들어있는지에 따라 염증 점수를 매겼다. 최고 7.98점, 최저 -8, 87점이었다. 연구팀은 이를 근거로 식단과 치매 위험 사이의 연관성을 살펴봤다. 다만 치매 ... ...
- 코로나19 백신 개발에서 진가 발휘한 mRNA 기술, 영역 넓힌다동아사이언스 l2021.11.12
- 치료제 ‘파티시란(제품명 온파트로)’이 mRNA 기술을 이용한 최초의 치료제로 2018년 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받았고 화이자와 바이오엔테크, 모더나가 코로나19 백신을 처음 개발한 것이다. 백신은 병원체 단백질을 체내에 집어넣어 진짜 병원체가 체내에 들어올 때 이를 막는 면역반응을 ... ...
- 90.4% 효능 노바백스 단백질 백신 상용화 임박…구멍 메울까동아사이언스 l2021.11.11
- 영국과 유럽, 캐나다, 호주, 뉴질랜드 등에 긴급 사용을 신청했으며 올해 말 미국식품의약국(FDA)에도 승인 신청하고 자료를 제출할 예정이다. 스탠리 어크 노바백스 최고경영자(CEO)는 지난 10일 "자사 코로나19 백신이 앞으로 6~8주 안에 전 세계에서 최대 5개 승인을 받을 것으로 보인다"며 "내년 초부터 ... ...
- 이동음압병동에서 감염 동선 추적, 면역증강제까지...코로나에 맞선 빛나는 노력엔 '속도'와 '혁신' 있었다동아사이언스 l2021.11.10
- 기술이전했다. 유바이오로직스는 현재 합성항원 기반 코로나19 백신을 개발해 임상 3상을 식품의약품안전처에 신청했다. 면역증강제도 백신에 함께 활용된다. 유바이오로직스는 올해 9월 미국 뉴욕에서 열린 한미 백신 협약식에서 미국 기업에 면역증강제를 공급하는 양해각서(MOU)를 체결하기도 ... ...
- 화이자 백신 임상시험 부실 폭로…방역당국 "공식입장과 해외 조치 주시하고 있어"동아사이언스 l2021.11.10
- 알렸다. 하지만 달라지는 것은 없었다. 이에 대한 증거들을 문서화해 지난해 9월 미국식품의약국(FDA)에 여러 번 이메일로 제보했지만 역시 달라지는 것은 없었다. 오히려 다음날 벤타비아는 잭슨을 해고했다. 결국 잭슨은 BMJ에 회사 내부 문서 수십 개와 사진, 음성녹음 파일 등이 든 이메일을 BMJ에 ... ...
- "체르노빌 사고, 베니스 흑사병에서 얻은 교훈…코로나19 대응에도 요긴했다"동아사이언스 l2021.11.10
- 떨어졌다. 린코프 매니저는 “뉴잉글랜드주를 비롯해 많은 주에서 팬대믹 이전 수준으로 식품 가용성 회복되는데 시간이 걸렸다”고 말했다. 린코프 매니저는 최근 한국과 미국을 비롯해 여러 나라에서 백신 접종이 상당 부분 이뤄지면서 많은 회사에서 업무 복귀에 관한 관심도 높아지고 ... ...
- 화이자, FDA에 18세 이상 성인 대상 부스터샷 승인 요청동아사이언스 l2021.11.10
- 개발한 코로나19 백신. 로이터/연합뉴스 제공 미국 제약사 화이자가 9일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 18세 이상 성인 전체를 대상으로 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 추가접종(부스터샷) 사용 승인을 요청했다. FDA가 긍정적으로 평가해 승인 권고하면 ... ...
- 화이자 백신 5세 미만 영유아도 임상 중...코로나 치사율 낮은 아이들까지 맞아야 할까동아사이언스 l2021.11.09
- 이하 어린이에 대한 구체적인 계획은 없다. 다만 질병관리청은 지난 4일 정례브리핑에서 "식품의약품안전처의 허가, 다른 나라에서 접종을 시행하는 상황, 국내외 연구결과 등을 충분히 검토한 후 어린이 대상 백신 접종 여부를 결정할 계획"이라고 밝혔다. 미국 등에서 어린이 대상 백신 접종율이 ... ...
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