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"식품"(으)로 총 3,351건 검색되었습니다.
- [산업게시판] 삼성전자, 삼성 AI 포럼 개최 外동아사이언스 l2021.11.02
- 경구투여용 항암후보물질 제조기술'을 출자했다. 인스젠은 아피메즈의 천연물 건강기능식품과 신약개발 자회사로 이번 계약을 통해 원자력연 연구소기업으로 출범한다. 인스젠은 원자력연이 기술을 출자한 여섯 번째 연구소기업이 됐다. ■ 기후변화센터는 권영세 국민의힘 의원과 안호영 ... ...
- FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯동아사이언스 l2021.11.01
- 청소년을 대상으로 모더나 백신을 승인하기가 불가능해졌다.존슨앤드존슨 제공 미국식품의약국(FDA)이 미국 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 10대 청소년들에게 심근염 같은 희귀 부작용을 일으킬 수 있는지 여부를 평가하고 있는 것으로 알려졌다. 내년 1월까지 ... ...
- 美 FDA, 5~11세 어린이 화이자 백신 긴급사용 승인동아사이언스 l2021.10.31
- 지난 7월부터 12~15세 청소년에게 화이자 코로나19 백신을 승인했다. 연합뉴스 제공 미국식품의약국(FDA)이 5~11세 어린이를 위한 화이자-바이오엔테크 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 긴급사용을 승인했다. 11월 초 미국 질병통제예방센터(CDC) 승인까지 거치면 그다음 날부터 바로 ... ...
- 5~11세 코로나19 백신 승인 임박..."새 변이 대비하려면 불가피"동아사이언스 l2021.10.29
- 7월부터 12~15세 청소년에게 화이자 코로나19 백신을 승인했다. 연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA) 자문위원들이 지난 26일(현지시간) 5~11세 어린이에게 신종 코로나바이러스 감염증(COVDI-19·코로나19) 백신 접종 승인을 권고했다. 화이자와 바이오엔테크가 개발한 mRNA 백신의 저용량 투여로 진행한 임상 ... ...
- 의료로봇 개발기업 '엘엔로보틱스, 시리즈A 80억 투자 유치동아사이언스 l2021.10.29
- 시술자의 동작을 구현한다는 게 업체 측 설명이다. 해당 로봇은 2019년 10월 국내 최초로 식품의약품안전처 승인 하에 탐색임상시험을 완료했다. 해당 로봇 외에 경구강 단일공 수술로봇이나 비뇨기 내시경 수술로봇 등도 개발 중인 엘엔로보틱스는 이번 투자를 통해 다기관 확증임상시험을 ... ...
- [의학바이오게시판] 캐리어냉장, 혈액 보관 냉장고·냉동고 출시동아사이언스 l2021.10.29
- 수 있는 혈액 냉동고와 냉장고를 출시한다고 28일 밝혔다. 혈액 냉동고와 냉장고는 식품의약품안전처 의료기기 인증을 받은 제품으로 시약과 의약품부터 혈액까지 모두 보관이 가능하다. 혈액 냉동고는 410L, 620L, 730L 싱글타입 3종과 듀얼타입 3종으로 영하 40도에서 영하 20도까지 운전가능하다. ... ...
- 얀센백신, 접종 후 2개월 지나면 추가접종…오늘부터 예약(종합)연합뉴스 l2021.10.28
- 용량의 절반인 0.25㎖(항원량 50㎍)로 시행한다. 정 단장은 추가접종 용량을 두고 "미국 식품의약국(FDA)에서 모더나의 임상시험 결과를 검토해 허가기준을 변경한 부분을 근거로 했다"며 "모더나의 경우 1회 접종 용량에 항원량이 100㎍이고 화이자의 경우 30㎍인데, 이런 차이가 백신 효과나 부작용에 ... ...
- 단계적 일상회복 앞두고 확산 조짐…방역당국 "부스터샷 대상 넓히고 백신접종률 더 높일 것"동아사이언스 l2021.10.28
- 수 있으며, 백신 종류가 2가지를 넘지 않도록 권고했다. 모더나 백신의 경우에는 미국식품의약국(FDA) 승인 기준대로 기본접종의 절반인 50ug으로 접종한다. 기저질환자는 당뇨병 등 내분비 질환, 고혈압 등 심혈관 질환, 만성 신부전증 등 만성 신장 질환, 천식 등 만성 호흡기 질환, 파킨슨병 등 ... ...
- 알약 코로나 치료제 '빈익빈부익부' 우려 사라질까…머크 '먹는 치료제' 복제약 허용 의미동아사이언스 l2021.10.28
- 중 가장 개발 단계가 빠르며, 효능 또한 기대가 크다. MSD는 지난11일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인을 신청했다. MSD가 제출한 임상시험 결과 자료에 따르면 몰누피라비르가 코로나19 감염시 중증화 위험을 절반 가량 낮춰준다. FDA는 현재 자료를 검토하고 ... ...
- [의학게시판] '바이오플러스-인터펙스 코리아 2021' 온라인 컨퍼런스 개막 外동아사이언스 l2021.10.27
- 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 국내 2, 3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 27일 밝혔다. 글로벌 임상은 한국과 유럽 3개국, 인도 등 5개 국가에서 1100여 명을 대상으로 실시된다. 초기 감염 환자들의 중증 진행을 막아 입원율과 사망률을 낮추고 경증 상태에서 ... ...
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