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"식품"(으)로 총 3,389건 검색되었습니다.
- 화이자 코로나19 알약 89% 효과...'렘데시비르'도 경구용 전환 임상서 효능 확인동아사이언스 2021.11.08
- 사망했다. 화이자는 중간 결과에서 큰 효과를 본 만큼 연구 모니터링 위원회와 미국 식품의약국(FDA)과 협의를 통해 임상 추가 등록을 중단하기로 했다. 화이자 측은 미국 추수감사절인 25일 전 긴급사용승인(EUA)을 받기 위해 FDA에 데이터를 제출한다는 계획이다. 앨버트 불라 화이자 회장은 ... ...
- 모빌리티로 확대되는 로봇기술들동아사이언스 2021.11.08
- 걷다가 앉거나 걷기 위해 일어서는 것을 돕는다. 현재 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA) 의료기기 인증을 준비하고 있다. 달이는 자율주행 방식으로 실내를 돌아다니다가 사람을 만나면 얼굴을 인식해 나이와 성별을 판단하고 그에 맞는 주제와 말투까지 선택해 응대하는 한층 발전된 ... ...
- [프리미엄 리포트] 고기, 이제는 ‘제조’합니다과학동아 2021.11.06
- 배양육이 나아갈 방향이라고 생각해요. 배양육은 곧 실제 고기만큼 맛있으면서 새로운 식품으로 경쟁력을 확보할 겁니다.” ▼이어지는 기사를 보려면? 과학동아 11월호 [기획] 하늘과 땅 대신 기술로 키운다, 푸드테크 Part1. 고기, 이제는 ‘제조’합니다 Part2. 식물, 공장에서 키웁니다 Part3 ... ...
- MSD 코로나 알약 치료제 기대감...전문가들 "게임체인저 되기는 힘들 것"동아사이언스 2021.11.05
- 치료제 몰누피라비르가 4일(현지시간) 세계 최초로 영국에서 조건부승인됐다. 미국식품의약국(FDA)보다도 앞서 승인된 것이다. 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)은 코로나19 확진자 중 증상이 시작된 지 5일 이내인 18세 이상 환자이며 당뇨병이나 심장질환 등 기저질환을 가진 고위험군에게 ... ...
- [의학바이오게시판] 부산대병원 보건복지부 2021 의료질 평가 1등급 外동아사이언스 2021.11.04
- 수 있는 후각 수용체를 장조직에서도 발견하고 쥐 실험에서 수용체 활성조절을 통해 식품 향기성분으로 항비만 효과를 가지는 장내호르몬 ‘GLP-1’ 분비를 늘리는 데 성공했다고 4일 밝혔다. 연구팀은 쥐 소장과 대장에서 나타나는 후각수용체 ‘Olfr544’를 찾아내고 밀이나 보리 등 곡류에서 ... ...
- 모더나 창업자 로버트 랭거 교수 "mRNA 치료제가 의약계 혁신적인 전략될 것"동아사이언스 2021.11.04
- 밝혔다. 이는 지난 6월 모더나의 12∼16세 청소년용 백신 긴급사용 신청에 대해 미국식품의약국(FDA)이 청소년들에게 심근염과 같은 드문 부작용을 일으킬 수 있다는 이유로 내년 1월 이후로 연기한 데 따른 것이다. 랭거 교수는 “특정 연령의 특정 사람들에게 심장과 관련된 우려가 있는 것으로 ... ...
- 8일부터 미국서 5~11세 어린이 백신 접종 시작동아사이언스 2021.11.02
- 9 상황을 보고했다. 제프리 자이언츠 백악관 코로나19 조정관은 “(지난달 29일) 미국식품의약국(FDA)이 5~11세 어린이 대상 화이자-바이오엔테크 백신 긴급사용에 대한 승인을 내렸다는 소식을 듣자마자 바로 백신 포장·운송을 시작했다”며 “24시간 쉬지 않고 진행해 이미 수백만 도즈가 운송 중이며 ... ...
- 청소년 코로나 백신 접종 걸림돌 ‘심근염’...전문가들 “절대 위험은 낮다”동아사이언스 2021.11.02
- 청소년 접종시 드물게 나타나는 부작용인 심근염·심낭염과의 연관성을 검토중인 가운데 식품의약국(FDA)은 5~11세 대상 화이자·바이오엔테크 백신 긴급사용을 지난달 29일(현지시간) 승인했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2일(현지시간) 안전성 관련 심의를 하고 백신 접종을 권고할지 여부를 ... ...
- [산업게시판] 삼성전자, 삼성 AI 포럼 개최 外동아사이언스 2021.11.02
- 경구투여용 항암후보물질 제조기술'을 출자했다. 인스젠은 아피메즈의 천연물 건강기능식품과 신약개발 자회사로 이번 계약을 통해 원자력연 연구소기업으로 출범한다. 인스젠은 원자력연이 기술을 출자한 여섯 번째 연구소기업이 됐다. ■ 기후변화센터는 권영세 국민의힘 의원과 안호영 ... ...
- FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯동아사이언스 2021.11.01
- 청소년을 대상으로 모더나 백신을 승인하기가 불가능해졌다.존슨앤드존슨 제공 미국식품의약국(FDA)이 미국 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 10대 청소년들에게 심근염 같은 희귀 부작용을 일으킬 수 있는지 여부를 평가하고 있는 것으로 알려졌다. 내년 1월까지 ... ...
