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"식품"(으)로 총 3,455건 검색되었습니다.
- "유전자 교정 돼지 심장, 인간의 가슴을 다시 뛰게 했다"…인간 이식 첫 성공동아사이언스 2022.01.11
- 이식받는 것 외에 선택지는 없었고 나는 살고 싶었다”고 밝힌 것으로 전해졌다. 미국 식품의약국(FDA)은 생명을 위협받는 환자에게 더 이상 치료 가능한 방법이 없는 경우에 진행하는 응급수술로 메밀랜드대 연구진의 유전자 교정 돼지 심장 이식 수술을 허용했다. 수술은 지난 7일(현지시간) ... ...
- 먹는 코로나19 치료제, 일부 만성질환자는 처방 제한될 수도연합뉴스 2022.01.11
- 자신이 처방받는 약물이 팍스로비드와 병용 가능한 성분인지를 확인해야 한다. 10일 식품의약품안전처에 따르면 팍스로비드는 항바이러스제인 니르마트렐비르 2정과 인체면역결핍바이러스(HIV) 치료제로도 쓰이는 항레트로바이러스제 리토나비르 1정 등 3정의 알약으로 구성된 코로나19 치료제다. ... ...
- [과학게시판] 전기연, 감전 위험 없이 전기설비 내부 확인 기술 개발 外동아사이언스 2022.01.11
- 농업 생산성 증대를 위해 정보통신기술이 적용된 스마트 온실 관련 내용으로 농림축산식품부에서 한국전자통신연구원(ETRI) 등에 위탁한 사업의 결과물이다. ... ...
- 코로나 백신 mRNA 기술로 '심장 섬유증' T세포 치료법 개발연합뉴스 2022.01.07
- 의대와 필라델피아 아동병원 연구진이 공동 개발한 것이다. 개발팀은 당시 미국 식품의약국(FDA) 승인을 거쳐 일부 유형의 백혈병 치료에 처음 적용했다. 현재도 이 치료법은 주로 암 환자에게 쓰이는데 다른 방법으론 치료가 불가능한 많은 환자가 효과를 보고 있다. 엡스타인 교수팀은 암 ... ...
- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 2022.01.07
- 미국 식품의약국(FDA)으로부터 각각 지난달 22일, 23일 사용 승인받았다. 지난달 27일 식품의약품안전처에서도 국내 긴급사용승인을 받은 팍스로비드는 바이러스 증식을 억제하는 원리다. 단백질 분해효소( 3CL 프로테아제)를 차단해 코로나19 바이러스가 복제할 때 필요한 단백질을 없앤다. 코로나19 ... ...
- 미 CDC 자문기구도 12세 이상 화이자 부스터 샷 권고연합뉴스 2022.01.06
- ACIP)는 이날 회의를 열고 이같이 결정했다고 로이터통신 등이 보도했다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난 3일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 확산 등에 대응해 현행 16세 이상인 화이자 부스터 샷 접종 대상을 12세 이상으로 확대하고 접종 간격을 6개월에서 5개월로 단축했다 ... ...
- [현장!CES2022]코로나19, 소비자의 제품 업그레이드 욕구 키웠다2022.01.04
- 첫 의료기업 기조연설에 나서 혈당관리센서 ‘프리스타일 리브레’ 등을 소개한다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의료등급을 승인받은 미국 위딩스의 스마트워치도 공개된다. 코잉 부사장은 “코로나19로 더 많은 기술들이 나타나면서 정신건강 보호 기술이나 스마트홈과 헬스케어를 융합한 원격 ... ...
- 미FDA 12세 이상 화이자 부스터샷 허용…접종간격 6→5개월동아사이언스 2022.01.04
- 급증하면서 의료시스템에 과중한 부담이 될 것을 고려한 결과로 풀이된다. 미국식품의약국(FDA)은 3일(현지시간) 화이자가 코로나19 백신 3차 접종 대상을 기존 16세 이상에서 12세 이상으로 낮추기로 했다고 밝혔다. 장기이식 등으로 면역력이 저하된 5~11세 어린이에게도 3차 접종을 허용했다. ... ...
- "면역체계 손상 미국 환자들, 4·5번째 백신 미인가 접종 중"연합뉴스 2022.01.04
- 뉴욕타임스(NYT)는 3일(현지시간) 의료현장에서 이런 사례가 많이 발생하고 있다며 이는 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC) 규정을 어기는 것일 뿐 아니라 효과나 안전성이 검증되지 않은 것이어서 논란이 되고 있다고 전했다. 신장을 이식받고 면역억제제를 복용하고 있는 스테이시 릭스(49) ... ...
- 국내 제약·바이오 업계 신년 화두는 '글로벌 기업 도약'연합뉴스 2022.01.03
- 아이비글로불린에스엔주 10%) 등의 성과를 기대하고 있다. GC녹십자는 지난해 2월 미국 식품의약국(FDA)에 'GC5107'의 생물학적 제제 품목허가 신청서(BLA)를 제출하고 결과를 기다리고 있다. 연합뉴스 ... ...
