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"식품"(으)로 총 3,389건 검색되었습니다.
- 비스페놀 대체물질도 유해…"발달 지연·생식기능 이상"연합뉴스 l2021.10.14
- 결과 당뇨병, 유방암, 생식계 이상, 비만 등을 일으킨다는 연구 결과도 보고되고 있다. 식품 포장재나 영수증 등에 쓰이는데, 유해성 문제가 제기되면서 BPF 등 대체물질이 대안으로 제시되고 있다. 연구팀은 예쁜꼬마선충(몸길이 1㎜ 정도의 선충류로, 배양이 쉽고 사람과 유전 정보 특성이 닮아 ... ...
- 코로나19 의견낸 전문가들 60% 사이버 협박 시달려 15% 살해 위협까지동아사이언스 l2021.10.14
- 결국 이버멕틴을 코로나19 치료 목적으로 먹었다가 입원하는 사례가 여럿 나오자, 미국식품의약국(FDA)은 지난 8월 이버멕틴이 코로나19 예방이나 치료용으로 승인된 적이 없다는 성명서를 내기도 했다. 네이처의 설문에 응한 과학자들은 대부분 '추후 폭력을 당하더라도 미디어에서 의견을 말한 ... ...
- [강석기의 과학카페] GMO는 안 돼도 GEO는 된다?2021.10.14
- 년 미국 식품의약국(FDA)은 부분 수소화 기름을 ‘일반적으로 안전하다고 인식되는(GRAS)’ 식품목록에서 빼기로 결정한 바 있다. 콩에서 지방산이 만들어지는 과정을 보면 먼저 포화지방산인 스테아르산이 만들어지고 이중결합이 하나씩 늘어나면서 단일불포화지방산인 올레산과 ... ...
- "고령층 심장마비 예방목적 아스피린 요법, 득보다 위험이 커"연합뉴스 l2021.10.13
- 없는 40∼70세에게는 아스피린 처방을 매우 선별적으로 해야 한다는 데 의견을 모았다. 식품의약국(FDA)도 2014년 아스피린의 위험성에 주목하며 아스피린이 첫 번째 심장마비나 뇌졸중을 예방하기 위해 사용되어선 안 된다고 결론 내린 바 있다. 다만 이번 권고안은 이미 아스피린을 복용하고 ... ...
- 모더나·얀센도 부스터샷 추진에…"2회 접종도 충분" 미 당국 회의적 동아사이언스 l2021.10.13
- 현지 언론들은 모더나와 얀센 백신 모두 이번주 내 승인될 것으로 보고 있지만, 미국식품의약국(FDA)은 12일(현지시간) 모더나가 제출한 자료를 공개하며 부스터샷이 필요하지 않다는 입장을 밝혔다. 얀센이 제출한 자료는 아직 공개하지 않았다. 모더나는 이 자료를 통해 백신 접종을 완료한 지 ... ...
- 확산하는 부스터샷… WHO "면역력 취약자 맞아라" 입장 선회동아사이언스 l2021.10.12
- 반대로 접종자에게는 방역 조치를 완화하며 부스터샷 접종을 독려하고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 22일(현지시간) 65세 이상 고령층과 고위험군에게 부스터샷 접종을 승인했다. 화이자 백신을 맞은 뒤 최 6개월이 지난 취약층을 대상으로 8일까지 미국인 700여만명이 부스터샷을 맞은 ... ...
- [화보+]수묵담채화로 본 원자력의 미래 동아사이언스 l2021.10.12
- 저농축 고밀도 핵연료를 주제로 한 그림이 실렸다. 7월은 방사선 돌연변이 육종과 식품조사 기술을 그림으로 표현했다. 왼쪽부터 8월과 9월 달력. 한국원자력연구원 제공 8월 달력에는 국내 유일의 연구용 원자로 '하나로'가 실렸다. 하나로는 주로 의료∙산업용 동위원소 생산과 중성자를 이용한 ... ...
- 12일부터 시작하는 부스터샷 어떻게 진행되나동아사이언스 l2021.10.12
- 비교해 9배 높았다고 발표했다. 이후 추가접종 승인을 위한 임상 3상 자료를 5일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 방역당국은 우선 메신저리보핵산(mRNA) 방식을 쓰는 화이자와 모더나 백신을 부스터샷으로 활용하기로 했다. 다만 이번 접종에서는 화이자 백신만 쓰일 전망이다. 부스터샷을 앞서 ... ...
- 머크, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급 사용 승인 신청동아사이언스 l2021.10.12
- ·코로나19) 치료를 위한 먹는(경구용) 치료제 ‘몰누피라비르’의 긴급 사용 승인을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다. 수 주 내에 긴급 사용 승인이 이뤄지면 세계 최초 코로나19 경구용 치료제로 승인받게 된다. 뉴욕타임즈 등 주요 외신에 따르면 MSD는 11일(현지시간) 미국 FDA에 코로나19 경구용 ... ...
- 제넨셀 "먹는 코로나19 치료제 국내 임상 2b·3상 신청"연합뉴스 l2021.10.12
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'ES16001'의 국내 임상 2b상과 3상 계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 12일 밝혔다. 이 후보물질은 국내에서 자생하는 식물 담팔수 잎에서 추출한 신소재를 기반으로 개발되고 있는 항바이러스제다. 애초 경희대 바이오메디컬연구센터에서 대상포진 ... ...
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