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"식품"(으)로 총 3,455건 검색되었습니다.
- 코로나19 극복에 공학도 한몫…공학계가 뽑은 6대 혁신동아사이언스 l2021.11.22
- 안전성 검증 규격이 국내에 마련돼 있지 않아 공산품 취급을 받고 있다”며 “미국 식품의약국(FDA)이 이번 코로나19 사태 동안 긴급 사용승인 제도로 다양한 신기술을 신속하게 도입하고 있는 것을 주목해야 한다”고 지적했다. 최윤희 특별위 위원장(산업연구원 선임연구원)은 "코로나19로 ... ...
- [과학게시판] 한의학연, 약용 생물자원 빅데이터 개방 완료 外동아사이언스 l2021.11.19
- 구축’ 사업을 통해 3년간 구축한 약용 생물자원 빅데이터를 개방했다고 18일 밝혔다. 식품의약품안전처에서 고시하는 약재 중 551개 약재와 관련해 약용 생물자원 정보, 구성성분 정보 등을 담은 5400만 건, 168GB 용량의 데이터를 구축했다. 데이터는 산림 빅데이터 거래소(https://www.bigdata-forest.kr)에 ... ...
- 루닛 AI 유방암 검출 솔루션, 미국 FDA 허가받아연합뉴스 l2021.11.18
- 의심 정도를 수치로 표기해 의료진의 진단을 보조한다. 이 솔루션은 2019년 7월 국내 식품의약품안전처 허가와 2020년 6월 유럽 인증을 획득했다. 이번 인증으로 루닛은 이 제품을 한국, 유럽에 이어 미국에서도 판매할 수 있게 됐다. ... ...
- 한의학연구원, 약재 551종 빅데이터 5천400만건 개방연합뉴스 l2021.11.18
- "산림 약용 생물자원 빅데이터를 생산하기 위한 센터 역할을 하면서 2019년부터 올해까지 식품의약품안전처에서 고시한 약재 가운데 551종 약재와 관련한 데이터를 체계적으로 구축했다"며 "빅데이터가 다양한 산업에 유통·활용되기를 바란다"고 말했다. 대전 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 l2021.11.17
- 한국화이자제약의 모습. 연합뉴스 제공 미국 제약사 화이자가 16일(현지 시간) 미국식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 알약에 대한 긴급사용 승인을 신청했다. 이날 월스트리트저널은 FDA가 연말까지 긍정적인 결정을 내릴 전망이라고 전했다. 이 약이 승인된다면 ... ...
- '세포막 지방' 공략하는 구충제가 암 재발·전이 막는다 동아사이언스 l2021.11.15
- 난치성 암을 극복할 수 있을 것으로 기대했다. 이미 상용화된 구충제들 중에서 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 구충제 ‘밀테포신’이 리피드 래프트를 파괴한다는 사실을 실험으로 알아냈다. 추가적으로 이 치료제를 이용해 리피드 래프드를 표적으로 치료하는 실험을 진행했더니 암세포의 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 브라질 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 중앙방역대책본부가 지난 12일에 발표한 기준에 따르면 국내 병원 129곳에서 코로나19 감염자 2만2587명에게 투여됐다. 셀트리온 관계자는 “글로벌 공급에 ... ...
- "치매 위험, 식습관과 관계있다"연합뉴스 l2021.11.12
- 3년 사이에 이 중 6%인 62명이 치매 진단을 받았다. 연구팀은 이들의 식단을 구성하는 식품에 염증을 촉진하는 또는 진정시키는 화학성분이 들어있는지에 따라 염증 점수를 매겼다. 최고 7.98점, 최저 -8, 87점이었다. 연구팀은 이를 근거로 식단과 치매 위험 사이의 연관성을 살펴봤다. 다만 치매 ... ...
- 코로나19 백신 개발에서 진가 발휘한 mRNA 기술, 영역 넓힌다동아사이언스 l2021.11.12
- 치료제 ‘파티시란(제품명 온파트로)’이 mRNA 기술을 이용한 최초의 치료제로 2018년 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받았고 화이자와 바이오엔테크, 모더나가 코로나19 백신을 처음 개발한 것이다. 백신은 병원체 단백질을 체내에 집어넣어 진짜 병원체가 체내에 들어올 때 이를 막는 면역반응을 ... ...
- 90.4% 효능 노바백스 단백질 백신 상용화 임박…구멍 메울까동아사이언스 l2021.11.11
- 영국과 유럽, 캐나다, 호주, 뉴질랜드 등에 긴급 사용을 신청했으며 올해 말 미국식품의약국(FDA)에도 승인 신청하고 자료를 제출할 예정이다. 스탠리 어크 노바백스 최고경영자(CEO)는 지난 10일 "자사 코로나19 백신이 앞으로 6~8주 안에 전 세계에서 최대 5개 승인을 받을 것으로 보인다"며 "내년 초부터 ... ...
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