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"식품"(으)로 총 3,356건 검색되었습니다.
- [과기원은 지금] 에스엠랩, 니켈 함량 98% 끌어올린 양극재 개발 外동아사이언스 l2021.08.19
- 자동화시스템 개발과 시험을 위한 시설투자, 인적 인프라 투자를 진행한다. 테마텍식품산업은 한드툴 기술과 도축과 육가공 자동화로봇 기술 자료 제공을 담당한다 ... ...
- 얀센 백신 맞은 3040 돌파감염 느는데 부스터샷 국내서도 필요할까동아사이언스 l2021.08.18
- 맞아야 한다’는 권고를 이르면 이번 주 내로 내놓을 것”이라고 전했다. 이미 미국 식품의약국(FDA)이 지난 21일(현지시간) 장기이식이나 암 환자 등 ‘면역체계가 약화된 사람들’에 한해 부스터샷을 승인했다. 면역력이 떨어진 이들에 이어 일반인들에 대한 부스터샷의 필요성을 인정하는 ... ...
- '던힐'만든 전통의 담배회사 연초담배 판매 줄인다는데...전자담배는 과연 애연가 건강의 미래일까동아사이언스 l2021.08.17
- 신청한다는 계획이다.게티이미지뱅크 BAT는 이번 연구 결과와 추가 연구를 통해 미국식품의약국(FDA)이 운영하는 ‘위해저감 담배제품(MRTP)’ 인증제도’ 인가신청을 염두에 두고 있다. MRTP는 위해저감 담배제품에 보건당국이 직접 인증을 해주고 판매를 하도록 허가하는 제도다. 경쟁사인 ... ...
- 대구경북첨단의료산업진흥재단 이사장에 양진영 전 식약처 차장동아사이언스 l2021.08.17
- 직무를 수행한다. 양 이사장은 식품의약품안전청 혁신기획관, 기획재정담당관, 식품의약품안전처 기획조정관, 의료기기안전국장 등 주요 직책을 수행하고 2020년 1월부터 2021년 3월까지 식약처 차장을 역임했다. 특히 식약처 재임 시절에는 희소의료기기 국가 공급제도 도입, 체외진단의료기기법 ... ...
- 자동심장충격기로 '골든타임' 지키려면…"단단히 밀착해 부착"연합뉴스 l2021.08.15
- 갑작스러운 심정지로 쓰러진 사람에게 자동심장충격기를 사용하려면 피부의 땀이나 이물질을 제거한 상태로 단단히 밀착해 부착해야 한다. 이후 환자 ... 다른 환자에 재사용하지 않는다. (서울=연합뉴스) 자동심장충격기 사용방법. 2021.08.15. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 갈수록 임상 어려워지는데…국산 백신 개발 '묘수' 없나연합뉴스 l2021.08.15
- 개발돼 임상 참가자를 찾기 어려운 상황이 개발의 난관으로 작용하고 있다. 15일 식품의약품안전처와 제약·바이오 업계에 따르면 현재 국내 제약사 중 코로나19 백신 후보물질로 임상시험에 진입한 기업은 총 7곳이다. 이들은 개발 막바지인 임상 3상을 어떻게 완수할지를 놓고 고민이 깊은 ... ...
- 코로나 부스터샷 시동 건 미국…일반인·어린이는 언제쯤?연합뉴스 l2021.08.15
- 이하 유아들에 대한 임상시험 결과는 10~11월로 예상된다는 것이 화이자의 설명이다. 미 식품의약국(FDA)는 지난달 화이자와 모더나에 5~11세 임상시험 참여자를 배로 늘리고, 안전성 데이터를 성인에 적용되는 2개월이 아니라 6개월로 해달라고 요청한 상태다. 그러나 미국소아과학회(AAP)는 FDA가 ... ...
- [의학바이오게시판] 고려대구로병원-대구가톨릭대 산단과 공동연구 협약 체결 外동아사이언스 l2021.08.13
- CAR)-NK세포치료제 개발과 임상에 박차를 가할 계획이다. ■ GC녹십자가 건강기능식품 브랜드인 '건강한가'의 공식 SNS를 통해 '건강한 휴가 사연 이벤트'를 진행한다. 이번 이벤트는 자유롭고 즐거웠던 지난 휴가를 추억하고 공유해보자는 취지로 기획됐다. 참여 방법은 '건강한가'의 공식 SNS를 ... ...
- [팩트체크]어린이는 코로나19에 걸려도 비교적 안전하다?동아사이언스 l2021.08.13
- 2주 전인 7월 15~21일 감염 규모(3만9000명)와 비교하면 2.4배나 증가했다. 올해 5월 미국식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)이 화이자의 코로나19 백신을 12~15세에 대해서도 긴급사용승인을 내리면서 접종 연령이 12세 이상으로 확대됐지만, 12세 미만 어린이는 여전히 코로나19 백신 접종 대상에서 ... ...
- CDC, 백신 불신 논란 종결 나섰다…“코로나19 감염이 백신 이상반응보다 훨씬 위험”동아사이언스 l2021.08.12
- 저조한 셈이다. CDC 코로나19 대응팀과 역학조사팀, 미국 밴더빌트대 의대, 미국 식품의약국(FDA), 미국 카이저퍼머넌트 노스캘리포니아 등 공동연구팀은 FDA의 긴급사용승인을 받은 화이자, 모더나, 얀센 등 코로나19 백신 3종 접종 시 보고된 심각한 이상반응 수치를 집계하고 분석해 10일 CDC ... ...
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