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"식품"(으)로 총 3,455건 검색되었습니다.
- 분자 만드는 독창적 도구 '유기촉매'로 제약 혁신과 친환경을 구현하다(재종합) 동아사이언스 l2021.10.06
- 결합할 수 있는 수많은 촉매들을 발견했다. 이 덕분에 이제는 의약품과 플라스틱, 향수, 식품 향료 등 일상생활에서 사용하는 수천 가지의 다양한 물질을 만들 수 있다. 사실 전세계 산업의 35%가 화학적 촉매 작용을 이용하는 것으로 추정된다. 하지만 학계에서는 아주 오랫동안 촉매가 '금속'과 ... ...
- 당국 "코로나 항체검사 키트, 면역력 판단엔 역부족…제한적 사용"연합뉴스 l2021.10.05
- 백신 효과성 판단 근거로 사용하지 않는다"고 말했다. 이어 "질병관리청뿐 아니라 식품의약품안전처(식약처), WHO(세계보건기구), CDC(미국 질병통제예방센터), ECDC(유럽 질병관리통제센터) 같은 여러 공인기관에서도 이런 사실을 홈페이지 등을 통해 명확하게 알려 주고 있는 상황"이라고 전했다. ... ...
- 올해 노벨생리의학상, 온도와 압력 느끼는 인간의 체감 비밀 밝힌 과학자들 수상(종합)2021.10.04
- 소감에서 “통증 감각의 분자적 기초에 초점을 두고 칠리 페퍼와 같은 일반 식품의 자극에 신체가 어떻게 반응하는지 이해하려는 열망과 매혹에서 연구를 시작했다"며 "연구가 관절염, 천식 및 만성 통증과 같은 질병을 앓고 있는 사람들에게 보다 효과적인 치료법으로 이어지기를 기대한다"고 ... ...
- "노바백스 백신 허가받으면 신규·추가 접종에 모두 사용 검토"연합뉴스 l2021.10.04
- 설명했다. 1인당 치료제 비용은 최소 90만원이 넘을 것으로 예상된다. 현재 미국 식품의약청(FDA)은 미국 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르'에 대해 긴급승인을 검토 중이다. 미국 화이자와 스위스 로슈도 경구용 항바이러스제 임상 3상에 들어갔고, 국내 ... ...
- 한국도 도입 검토중인 '머크' 코로나 치료제, 입원·사망 위험 절반 줄여동아사이언스 l2021.10.03
- 복용하면 입원, 사망 위험을 절반으로 줄인다는 효과를 얻었다는 결과다. MSD는 미국식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인을 신청할 예정이라고 밝혔다. 전세계적으로 접종이 진행되는 백신과 함께 먹는 경구용 치료제가 승인받을 경우 코로나19 종식을 앞당길 수 있을 것이라는 기대감이 커지고 있다. ... ...
- [의학게시판] 트로트 가수 정동원 소아암재단에 기부 外동아사이언스 l2021.10.01
- 경구용 개량신약으로 개발한 항바이러스제 ‘CP-COV03’의 1상 임상시험계획을 식품의약품안전처에 지난달 30일 신청했다고 1일 밝혔다. 임상은 서울 강남성모병원에서 실시되며 건강한 성인 18명을 대상으로 실시된다. ■ 한국원자력의학원은 지난달 30일 국가방사선비상진료센터에서 일본 ... ...
- "담배 안피우고 폐암 걸린 사람 80%는 표적 항암제로 치료 가능"연합뉴스 l2021.10.01
- 워싱턴대 의대 연구진은 흡연 미경험 폐암 환자의 78%~92%가 특정 변이 표적 항암제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 정밀 약물로 치료할 수 있다고 밝혔다. [WASHINGTON UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE 제공. 재판매 및 DB 금지] 연구팀은 담배를 피운 적이 없는 폐 선암종 환자 160명의 폐종양 유전 정보를 ... ...
- 종근당 코로나19 치료제 '나파벨탄', 우크라이나 임상 3상 승인동아사이언스 l2021.09.30
- 나파벨탄의 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 올해 4월 식품의약품안전처로부터 승인받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에 따른 것이다. 한국을 비롯해 8개국에서 진행되는 글로벌 임상의 첫 해외 승인이다. 우크라이나를 시작으로 브라질과 인도, 태국, 러시아, 아르헨티나, ... ...
- 올 겨울 코로나19·독감 동시 온다는데…백신이 '트윈데믹' 해결할까동아사이언스 l2021.09.30
- 코로나19에 대한 mRNA 백신을 만들어 코로나19 백신으로, 동시에 mRNA 백신으로 첫 미국식품의약국(FDA) 승인을 받았다. mRNA 백신은 기타 다른 백신플랫폼에 비해 예방 효과가 뛰어나고, 신속하게 개발할 수 있다는 장점이 있다. 김 교수는 "현재 상용화하고 있는 독감 백신은 WHO에서 매년 2월 말 ... ...
- 종근당, 코로나19 치료제 '나파벨탄' 우크라이나 임상 3상 승인연합뉴스 l2021.09.30
- 의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 지난 4월 국내 식품의약품안전처로부터 승인받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에 따른 것으로, 국내를 비롯해 8개국에서 벌이는 글로벌 임상의 첫 해외 승인이다. 종근당은 우크라이나를 시작으로 브라질과 인도, 태국, 러시아, ... ...
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