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전세계 최다허가 백신은 AZ…다음은 화이자·스푸트니크
연합뉴스
l
2021.08.22
확인됐다. 그다음으로는 화이자 백신, 러시아산 스푸트니크V 백신 허가가 많았다. 22일
식품
의약품안전처 등에 따르면 이달 10일 기준 전 세계에서 긴급사용 허가를 받은 코로나19 백신은 21개다. 이중 세계보건기구(WHO)의 긴급사용승인을 받은 백신은 7개다. 아스트라제네카 백신(AZD1222)은 전 세계 ... ...
5개월 만에 또 ‘코로나19 특효약’ 둔갑한 이버멕틴…FDA “복용 멈춰라” 촉구
동아사이언스
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2021.08.22
위해 특정 용량만 승인된 상태이며, 항바이러스제가 아니다”라고 강조했다. 미국
식품
의약국(FDA)이 21일(현지시간) 공식 트위터에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위해 동물용 구충제인 이버멕틴 복용을 중단하라고 촉구했다. FDA 트위터 캡처 이버멕틴은 올해 3월 코로나19의 ... ...
韓 백신접종증명서 인정 논란에…정부 "WHO가 목록 갱신 안해"
연합뉴스
l
2021.08.20
과거 기준과 목록을 근거로 이번 방침을 마련했다가 다시 바로잡았다는 것이다. 20일
식품
의약품안전처에 따르면 19일(현지시간) 홍콩이 발표한 예방접종증명서 인정국가 범위인 세계보건기구(WHO) 선진규제기관국(SRA)은 2015년 의약품 규제 국제 협의체 ICH 회원국을 요건으로 해서 WHO가 정한 ... ...
미국 "9월부터 부스터샷 접종" 결정…WHO "구명조끼 없는 사람 익사시킬 것" 비판
동아사이언스
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2021.08.19
대한 신뢰를 오히려 떨어뜨릴 수 있다고 우려하고 있다. 미국 질병통제예방센터(CDC)와
식품
의약국(FDA) 등 보건 당국은 18일(현지시간) 공동 성명을 내고 화이자와 모더나의 코로나19 백신으로 2차 접종을 완료한 18세 이상 성인은 접종 완료 8개월 뒤부터 백신 예방률을 높여주는 부스터샷을 맞도록 ... ...
[과기원은 지금] 에스엠랩, 니켈 함량 98% 끌어올린 양극재 개발 外
동아사이언스
l
2021.08.19
자동화시스템 개발과 시험을 위한 시설투자, 인적 인프라 투자를 진행한다. 테마텍
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산업은 한드툴 기술과 도축과 육가공 자동화로봇 기술 자료 제공을 담당한다 ... ...
얀센 백신 맞은 3040 돌파감염 느는데 부스터샷 국내서도 필요할까
동아사이언스
l
2021.08.18
맞아야 한다’는 권고를 이르면 이번 주 내로 내놓을 것”이라고 전했다. 이미 미국
식품
의약국(FDA)이 지난 21일(현지시간) 장기이식이나 암 환자 등 ‘면역체계가 약화된 사람들’에 한해 부스터샷을 승인했다. 면역력이 떨어진 이들에 이어 일반인들에 대한 부스터샷의 필요성을 인정하는 ... ...
'던힐'만든 전통의 담배회사 연초담배 판매 줄인다는데...전자담배는 과연 애연가 건강의 미래일까
동아사이언스
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2021.08.17
신청한다는 계획이다.게티이미지뱅크 BAT는 이번 연구 결과와 추가 연구를 통해 미국
식품
의약국(FDA)이 운영하는 ‘위해저감 담배제품(MRTP)’ 인증제도’ 인가신청을 염두에 두고 있다. MRTP는 위해저감 담배제품에 보건당국이 직접 인증을 해주고 판매를 하도록 허가하는 제도다. 경쟁사인 ... ...
대구경북첨단의료산업진흥재단 이사장에 양진영 전 식약처 차장
동아사이언스
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2021.08.17
직무를 수행한다. 양 이사장은
식품
의약품안전청 혁신기획관, 기획재정담당관,
식품
의약품안전처 기획조정관, 의료기기안전국장 등 주요 직책을 수행하고 2020년 1월부터 2021년 3월까지 식약처 차장을 역임했다. 특히 식약처 재임 시절에는 희소의료기기 국가 공급제도 도입, 체외진단의료기기법 ... ...
자동심장충격기로 '골든타임' 지키려면…"단단히 밀착해 부착"
연합뉴스
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2021.08.15
갑작스러운 심정지로 쓰러진 사람에게 자동심장충격기를 사용하려면 피부의 땀이나 이물질을 제거한 상태로 단단히 밀착해 부착해야 한다. 이후 환자 ... 다른 환자에 재사용하지 않는다. (서울=연합뉴스) 자동심장충격기 사용방법. 2021.08.15. [
식품
의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
갈수록 임상 어려워지는데…국산 백신 개발 '묘수' 없나
연합뉴스
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2021.08.15
개발돼 임상 참가자를 찾기 어려운 상황이 개발의 난관으로 작용하고 있다. 15일
식품
의약품안전처와 제약·바이오 업계에 따르면 현재 국내 제약사 중 코로나19 백신 후보물질로 임상시험에 진입한 기업은 총 7곳이다. 이들은 개발 막바지인 임상 3상을 어떻게 완수할지를 놓고 고민이 깊은 ... ...
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