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먹는 코로나19 치료제 1인당 95만원선…정부 "국가가 부담 예정"
동아사이언스
l
2021.09.13
대한 항바이러스제로 쓰이는 '타미플루'처럼 먹기만 하면 된다. 현재 미국
식품
의약국(FDA)이 코로나19 치료 목적으로 긴급 승인한 렘데시비르는 정맥주사제로 병원에 입원한 중증환자에 한해서만 사용된다. 경구용 코로나19 치료제가 나오면 증상이 가벼운 초기 감염자부터 사용할 수 있을 것으로 ... ...
산화스트레스 정량화해 만성질환 위험 예측하는 모델 개발
동아사이언스
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2021.09.12
위한 식생활과 생활습관 등 전략을 세우는 데 도움을 줄 전망이다. 권오란 이화여대
식품
영양학과 교수 연구팀은 힐다 보우만 네덜란드 응용과학연구기구 연구원팀과 함께 나이와 체질량지수(BMI), 식사의 질, 혈액지표 등 16가지 변수를 종합적으로 고려해 사용자의 산화스트레스 위험 정도를 ... ...
영국·남아공에서도 소아청소년 코로나19 백신 접종 시작
동아사이언스
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2021.09.12
미국에서는 지난 5월부터 12세 이상 소아청소년에게 코로나19 백신 접종을 시작했다. 미국
식품
의약국(FDA)은 5~12세 어린이에게 화이자 코로나19 백신을 접종해도 되는지 검토하고 10월 말쯤 결론을 내릴 예정이다. 현재 화이자와 모더나, 존슨앤드존슨이 12세 미만을 상대로 임상시험을 진행하고 있다. ... ...
코로나19 mRNA 백신 만든 과학자들 ‘과학계 오스카상’ 받는다
동아사이언스
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2021.09.10
병의 진행 속도를 늦추는 데 효과가 있는 약물인 ‘타파미디스’를 개발해 2019년 미국
식품
의약국(FDA)의 승인을 받은 제프리 켈리 미국 스크립스연구소 연구원도 생명과학상 수상자로 선정됐다. ‘2022 브레이크스루 상’ 기초 물리학상은 광격자 기술을 이용해 세상에서 가장 정확한 광격자 ... ...
[의학바이오게시판] 서울대치과병원-서울시장애인의사소통권리증진센터 업무협약 外
동아사이언스
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2021.09.09
권리증진 필요사항 등의 영역에서 상호협력할 계획이다. ■진원생명과학은 9일
식품
의약품안전처로부터 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘GLS-1027’ 임상 2상 승인을 받았다고 밝혔다. 고려대 구로병원을 포함한 국내 임상기관에서 GLS-1027의 안전성과 내약성, 유효성 ... ...
방역당국 "독감 백신 물량 부족, 단계적으로 공급량 확대할 것"
동아사이언스
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2021.09.09
접종기획반장은 9일 질병관리청 정례브리핑에서 "올해 공급 예정 분량 전체 중에서
식품
의약품안전처를 통해 국가출하 승인이 진행되고 있다"며 "전체 공급량이 유통되는 것이 아니라 단계적으로 공급량이 확대될 것으로 판단하고 있다"고 설명했다. 김 반장은 "또한 제약사에서는 의료기관에 ... ...
"고혈압치료제 일부 불순물 허용량 초과…인체 위험도는 낮아"
연합뉴스
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2021.09.09
식약처, 사르탄류 의약품 819품목 시험검사 결과 제출 지시…"복용 임의 중단 말아야"
식품
의약품안전처는 고혈압 치료제인 사르탄류 성분 함유 의약품 일부에서 아지도 불 ... 함유 의약품 │ 1.51~6.49㎍/일 이르베사르탄 함유 의약품 │ 1.53~7.67㎍/일 ※
식품
의약품안전처 제공. ... ...
EU, 아스트라제네카 백신 부작용에 길랭-바레 증후군 추가
연합뉴스
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2021.09.09
있을 수 있다며 '매우 드문' 범주의 부작용에 포함시킬 것이라고 밝혔다. 같은 달 미국
식품
의약국(FDA) 역시 GBS가 얀센 백신 접종 후 발생가능한 부작용 중 하나라는 경고를 내놨다. 아스트라제네카와 얀센의 코로나19 백신은 모두 바이러스 매개체 백신이다. 약한 버전의 감기 바이러스 ... ...
한의원서 처방하는 백신 부작용 예방 한약 논란…국민은 긴가민가인데 정부만 발 빼나
동아사이언스
l
2021.09.08
부족한 일반 국민에게 일방적으로 판단을 떠넘기고 있다는 지적이 제기되고 있다. 특히
식품
의약품안전처를 비롯해 막대한 예산을 투입해 과학기술정보통신부 산하에 한국한의학연구원과 같은 전문 연구기관을 운영하면서 국민에게 속시원한 답을 주지 않고 있다는 비판이 일고 있다. 손영래 ... ...
악성 뇌종양 재발 억제 약물 국내 연구진이 발견
연합뉴스
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2021.09.08
환자에게 쓸 수 있다는 장점이 있다. 또 글리메피리드는 이미 안정성이 검증돼 미국
식품
의약국(FDA) 승인이 완료돼 신속한 임상 실험이 가능할 것으로 기대된다. 이 같은 연구 결과는 지난 6일 종양학 분야 국제 학술지인 '실험·임상 암 연구 저널'에 게재됐다. 부산대 생명시스템학과 박사 ... ...
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