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"(으)로 총 3,356건 검색되었습니다.
[이덕환의 과학세상] 방부제·살균제·보존제·항생제를 구분하자
2021.06.23
정해놓은 ‘허용기준’을 지켜야만 한다. 허용기준 이상의 보존제가 포함된 제품은
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위생법 등에 따라 생산과 유통이 엄격하게 금지된다. 허용기준은 인체 독성, 경제성, 사회적 수용성 등을 고려해서 결정된다. 허용기준을 지나치게 낮게 책정하면 생산·유통 과정에서의 부패·변질을 예방하기 ... ...
에이즈, 첫 보고 40년..."현대판 흑사병에서 관리만 하는 만성질환으로"
동아사이언스
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2021.06.21
적용되며 에이즈는 난치성 질환보다는 만성 감염성 질환으로 바뀌게 됐다. 미국
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의약국(FDA)에 따르면 현재까지 공식 승인을 받은 에이즈 치료제는 47종에 이른다. 치료제가 발전을 거듭하면서 메스꺼움과 설사, 두통 같은 부작용도 줄었다. 환자들은 이제 거의 불편함을 느끼지 못한다고 ... ...
코오롱생명과학, 일본 제약사에 429억원 지급 '인보사' 다툼 끝내
동아사이언스
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2021.06.20
갈등이 해소됐다. 인보사는 골관절염(퇴행성 관절염) 세포유전자치료제로 2017년 7월
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의약품안전처로부터 국내 첫 유전자 치료제로 허가받았다. 코오롱생명과학 측은 인보사가 골관절염의 통증을 완화하고 연골을 활성화해 관절 기능을 개선하기 위해 항염증 효과가 있는 유전자(TGF-β1)를 넣은 ... ...
[과학게시판] AI 학습용 데이터 170종 AI허브 통해 개방 外
동아사이언스
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2021.06.19
인공지능(AI) 기술로 aT가 보유한 농수산
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산업 전반 빅데이터를 분석해 농수산
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수급을 안정시키고 최적 유통환경을 조성하기로 했다. 스마트팜 등 첨단 시설 데이터 분석 등 공동협력 연구도 수행한다. ■ 광주과학기술원(GIST)은 17일 전남 영광군과 영광군청에서 스마트 e모빌리티 산업 ... ...
‘아이언맨 슈트’ 가고 ‘스파이더맨 슈트’ 온다...웨어러블로봇은 진화중
동아사이언스
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2021.06.18
쉬운 소프트 웨어러블로봇이 있다. 의료기기 스타트업인 리워크 로보틱스는 2019년 미국
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의약국(FDA)으로부터 뇌졸중 환자의 보행을 돕는 재활용 소프트 웨어러블로봇인 ‘리스토어(Restore)’의 판매 허가를 받았다. 소프트 웨어러블로봇이 FDA의 허가를 받은 건 리스토어가 처음이다. 리스토어는 ... ...
NIH “미국 코로나19 바이러스 2019년 12월에 이미 확산 시작했다”
동아사이언스
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2021.06.16
위해 미국 질병통제예방센터(CDC)의 지침에 따라 두 차례 테스트를 진행했다”며 “미국
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의약국(FDA)의 승인을 받은 2개의 진단 플랫폼을 활용했다”고 일축했다. 연구 논문 주저자인 케리 알토프 미국 존스홉킨스 블룸버그 공중보건대학원 교수는 “혈액 샘플의 항체 검사는 바이러스의 유행 ... ...
[강석기의 과학카페] 단백질 음료 마셔야할까 고민한다면
2021.06.15
더 키우기 위해, 노인들은 근육 감소를 막기 위해 단백질 보충제의 도움을 받는다. 최근
식품
회사들이 일반 소비자를 대상으로 먹기 편하고 맛도 좋은 단백질 음료를 잇달아 내놓으면서 2018년 890억 원이었던 국내 단백질 시장이 올해는 3430억 원으로 4배 가까이 커질 전망이다. 위키피디아 제공 당분 ... ...
코로나19 백신 접종 간격 줄여도 문제없을까
동아사이언스
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2021.06.15
경우 접종기관과 협의해 최대 4주에서 7주까지도 접종간격을 줄일 수 있다. 전문가들은
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의약품안전처 허가 기준인 4~12주 안에 포함되며 임상시험을 거쳐 효과가 증명됐기 때문에 큰 문제가 없다고 설명한다. 감염병을 연구하는 최영준 고려대 안암병원 소아청소년과 교수는 15일 “관련된 ... ...
뛰는 것 빼곤 다 된다…국내 첫 무릎형 로봇 의족 공개
동아사이언스
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2021.06.15
진단용 검체 채취 로봇은 의료기기 전문회사인 바이오트코리아가 시제품을 개발해
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의약품안전처의 인증 및 허가 절차를 밟고 있다. 원격으로 조종할 수 있어 전문 검사인력이 현장에 가지 않고도 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 검체를 채취할 수 있다. 대전 기계연 본원과 대구 ... ...
새로운 백신이 온다…미국의 네 번째 백신 노바백스
동아사이언스
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2021.06.15
● 추가접종(부스터샷) 용도로 강력한 역할 전망 노바백스는 9월 말까지는 미국
식품
의약국(FDA) 긴급사용승인을 요청하지 않을 것이라고 전했다. 화이자와 모더나, 얀센 백신이 충분히 공급되고 있기 때문에 FDA가 긴급사용승인 대신 정식 허가 신청을 요청할 수도 있기 때문이다. 정식 ... ...
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