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"식품"(으)로 총 3,356건 검색되었습니다.
- 美 이어 英, 코로나19 ‘중국 기원설’ 조사…우한 바이러스연구소 유출설 밝혀질까동아사이언스 l2021.05.30
- 코로나19 바이러스가 유출됐을 가능성은 극히 낮다면서도 바이러스가 냉동식품을 통해 다른 나라에서 중국으로 유입됐을 수 있다는 중국 정부의 주장은 가능성이 있다고 결론 내 논란을 일으켰다. 코로나19의 중국 기원설은 26일(현지 시간) 조 바이든 미국 대통령이 정보당국에 코로나19 기원에 ... ...
- 中 ‘톈저우 2호’ 6시간 만에 우주정거장 도킹 성공…우주정거장 구축에 속도 동아사이언스 l2021.05.30
- 따르면 톈저우 2호는 우주비행사 3명이 3개월간 우주 임무를 수행할 수 있는 식품과 우주복을 포함한 장비, 연료 등 화물 6.8t(톤)을 싣고 발사됐다. 톈저우 2호 발사를 총괄한 중국우주기술연구원(CAST)은 톈저우 2호에는 톈허의 핵심 모듈에 연료를 채울 수 있도록 추진제 2t과 화물 160개가 실려 있다고 ... ...
- 한국유나이티드제약 코로나19 치료제 임상 2상 시험계획 승인연합뉴스 l2021.05.28
- 식품의약품안전처는 한국유나이티드제약이 신청한 코로나19 치료제 후보물질 'UI030'(성분명 부데소니드·아포르모테롤)의 유효성과 안전성을 탐색적으로 평가하기 위한 임상 2상 시험계획을 승인했다고 28일 밝혔다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 치료제로 임상시험계획을 승인받아 개발되는 ... ...
- [의학바이오게시판] 제1회 규제과학 혁신포럼 개최 外동아사이언스 l2021.05.27
- 제공 ■식품의약품안전처는 27일 오후 3시 서울 중구 대한상공회의소에서 ‘제1회 규제과학 혁신포럼’을 개최한다고 26일 밝혔다. ‘뉴노멀 시대, 규제과학의 개념과 정책 방향’을 주제로 열리는 이번 행사는 전문가들이 한 데 모여 신기술과 제품에 대한 규제 혁신 방향을 논의하기 위한 자리다. ... ...
- "코로나19 가볍게 앓아도 94.2%는 1년간 항체 유지"연합뉴스 l2021.05.26
- 생성되며, 바이러스에 대한 면역력을 가늠하는 지표로 쓰인다. 연구팀은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 로슈진단(Roche Diagnostics), 인바이오스(InBios International), 유로이뮨(Euroimmun)의 항체 검사법 세 가지와 진스크립트(GenScript)의 중화항체 간접측정법(sVNT)을 활용해 코로나19 회복자들의 항체 ... ...
- [강석기의 과학카페] 장이 제2의 폐가 될 수 있을까2021.05.25
- 한국의 녹십자와는 다른 회사)는 과불화탄소로 만든 인공혈액 플루솔-DA를 개발해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 일본과 미국에서 의료현장에 공급하기도 했다. 그러나 효과 대비 부작용이 커서 결국 5년 만에 승인이 취소됐다. 그 뒤에도 몇몇 회사들이 과불화탄소 기반 인공혈액을 개발했지만, ... ...
- SK바이오, 국제기구서 코로나백신 개발비 2천억원 추가지원받아연합뉴스 l2021.05.24
- 단계에 있다. SK바이오사이언스는 이르면 올해 6월까지 다국가 임상 3상 시험계획을 국내 식품의약품안전처 등 관련 국가의 허가 당국에 제출할 예정이다. 긴급사용허가 등 신속한 절차를 통해 내년 상반기 중으로 상용화하는 것이 목표다. GBP510은 CEPI가 지난해 시작한 차세대 코로나19 백신 발굴을 ... ...
- 한미 코로나19 백신 생산·연구 협력 확대…한국 '백신생산 주요 허브'로 도약하나 동아사이언스 l2021.05.23
- 얀센을 제외한 4종은 국내 생산 중이거나 생산 예정이며, 스푸트니크V와 노바백스 백신도 식품의약품안전처의 사전 검토 단계에 있다. 모더나 백신이 국내에서 생산돼 국내에 공급될 경우 공급 불균형을 해소하는데 숨통이 트일 것이란 관측이 나온다. 백신 기술 확보도 속도를 얻을 것으로 ... ...
- 삼성바이오 "3분기부터 모더나 코로나 백신 수억도스 생산"연합뉴스 l2021.05.23
- 무균 처리가 중요하다. 삼성바이오로직스는 2012년 완제 공정 사업을 개시한 이래 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 등에서 총 16건의 관련 승인을 받았다. 삼성바이오로직스는 업계 평균 6개월 걸리는 기술이전부터 검증용 배치 생산까지의 기간을 2∼ ... ...
- 식약처, 모더나 백신 수입품목 허가…네 번째 국내 허가 백신동아사이언스 l2021.05.21
- 허가했다. 아스트라제네카와 화이자, 얀센 백신에 이어 네 번째로 허가된 백신이다. 식품의약품안전처(식약처)는 21일 모더나의 코로나19 백신의 효과성과 안전성을 검증하는 최종점검위원회를 열고 GC녹십자가 수입품목 허가를 신청한 ‘모더나코비드-19백신주’에 대해 허가후 임상시험 최종 ... ...
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