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"식품"(으)로 총 3,356건 검색되었습니다.
- 1~2시간 내 코로나19 진단한다는 신속PCR 쟁점3과학동아 l2021.05.01
- 확률이 더 낮다. 박건수 한국화학연구원 CEVI(신종 바이러스 감염 대응) 융합연구단·한국식품연구원 연구원은 “LAMP는 기존 PCR 진단과 특이도가 비슷한 수준이지만 민감도는 조금 떨어지는 것이 일반적”이라며 “PCR은 유전자가 1~2가닥 정도로 소량만 있어도 증폭되는 반면, LAMP는 5~10가닥 있어야 ... ...
- GC녹십자 "코로나19 완치자 혈장 충분히 확보…공여 업무 중단"연합뉴스 l2021.04.30
- 9) 혈장치료제의 개발을 포기하는 게 아니냐는 의혹이 제기된 것과 관련, 예정대로 식품의약품안전처에 품목허가를 신청할 예정이라고 밝혔다. 이날 GC녹십자가 대한적십자사에 임상에 필요한 코로나19 완치자 혈장 공여 업무를 종료한다는 공문을 보낸 것으로 알려지면서 임상 3상을 포기하는 게 ... ...
- 화학연-이노엔, 코로나19 백신 후보물질 임상1상 신청동아사이언스 l2021.04.30
- 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질 ‘IN-B009’에 대한 임상 1상 시험계획서를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. IN-B009은 바이러스 항원 단백질을 유전자 재조합 기술로 제조하여 투여하는 재조합 단백질 백신이다. 면역반응을 일으키는 바이러스(항원)의 일부를 선별하고, 이를 유전자 ... ...
- 바이오엔테크CEO "0∼12세 어린이용 백신 9월께 승인신청"연합뉴스 l2021.04.30
- 9월께까지 마치고 당국에 승인신청을 하겠다고 밝혔다. 화이자·바이오엔테크는 미국 식품의약국(FDA)에 12∼15세 대상 코로나19 백신 승인신청을 한 가운데, 내달 5일에는 유럽의약품청(EMA)에도 승인신청을 해 6월부터는 접종을 시작할 수 있을 것으로 전망했다. 우구르 사힌 바이오엔테크 CEO ... ...
- 이노엔, 코로나19 백신 후보물질 임상 1상 신청연합뉴스 l2021.04.30
- inno.N)은 식품의약품안전처에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질 'IN-B009'의 임상 1상 시험 계획을 신청했다고 30일 밝혔다. 임상 1상에서는 건강한 성인을 대상으로 백신 후보물질의 안전성과 면역원성을 평가할 예정이다. 이노엔에 따르면 이 후보물질은 코로나19 바이러스 항원 ... ...
- "자가검사키트 양성 나오면 즉시 선별검사소 가세요"…방역당국 "사용법 숙지" 당부 동아사이언스 l2021.04.29
- 즉시 선별검사소에서 추가 검사를 받을 것을 안내했다. 중앙방역대책본부(방대본)는 식품의약품안전처에서 조건부 허가한 코로나19 자가검사키트의 사용원칙과 유의사항을 담은 안내자료를 29일 배포한다고 밝혔다. 자료에 따르면 자가검사는 식약처 허가사항에 따라 호흡기 감염 증상이 있는 ... ...
- 맛의 비법 알려주는 AI 나왔다동아사이언스 l2021.04.29
- 분석한 식재료 간 관계를 통합한 그래프 ‘플레이버그래프’를 개발했다. 화학 분자와 식품 사이 관계를 AI가 예측하고 창의적인 레시피 조합을 창조해낼 수 있다. 앞서 연구팀은 레시피만을 이용해 식재료 조합을 분석하는 AI를 개발했으나 화학 정보를 포함하면서 기존 레시피에서 없던 조합을 ... ...
- 英 공중보건 전문가들 “자가검사는 잘못된 정책”…학술지 BMJ 통해 경고동아사이언스 l2021.04.29
- 코로나19 전파를 줄일 가능성이 낮다는 전문가들의 경고가 나왔다. 지난 23일 식품의약품안전처가 코로나19 자가검사키트 2종을 조건부 허가하면서 국내에서 이르면 30일 자가검사키트를 약국에서 구매 가능할 것으로 보이는 가운데 자가검사키트를 먼저 도입한 영국에서 잇따라 전문가들의 ... ...
- 지난해 908만명 의료용 마약류 마취제 투여…프로포폴 최다연합뉴스 l2021.04.29
- 5만명으로 가장 많았으며, 주사제 펜타닐 176만명, 레미펜타닐 75만명이 그 뒤를 이었다. 식품의약품안전처는 29일 의사들의 적정한 의료용 마약류를 유도하기 위해 제공한 '의료용 마약류 안전사용 도우미'에서 이런 통계를 공개했다. 의료용 마약류 안전사용 도우미 서한은 마약류 통합관리 ... ...
- 파우치 "긴급승인 받은 코로나 백신, 곧 정식승인 받기를 기대"연합뉴스 l2021.04.29
- 틀림없이 안전은 정말로 좋은 것으로 보인다"고 말했다. 파우치 소장은 미 식품의약국(FDA)이 최대한 신속하게 일을 처리할 것이라면서 이 기관은 안전에 관해 전 세계적으로 최상의 표본이라고 덧붙였다. 파우치 소장은 "나는 그들(FDA)이 빨리하기를 바란다. 왜냐하면 사람들이 그게 여전히 ... ...
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