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"식품"(으)로 총 3,453건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 국립보건연, 한미정밀화학 기업방문 外동아사이언스 l2021.07.02
- 목표로 설립됐다. 재단 초대 이사장은 이관순 한미약품 부회장이, 이사회는 이희성 전 식품의약품안전처장, 방영주 전 서울대 교수, 김창수 전 중앙대 총장, 천성관 전 서울중앙지검장으로 꾸려진다. ■GC녹십자의료재단은 1일 스리랑카 재외동포를 대상으로 온라인 강연을 진행했다고 밝혔다. ... ...
- 김홍석 KINS 책임연구원, 일 후쿠시마 국제검증단 참가한다동아사이언스 l2021.07.01
- 방류하기로 결정했다. 이에 정부는 국무조정실 산하에 원안위, 외교부, 해양수산부, 식품의약품안전처 등으로 구성된 태스크포스(TF)를 꾸려 방출에 대비해 왔다. 국회도 지난달 29일 국회 본회의에서 후쿠시마 오염수 해양 방류 결정에 대한 규탄 결의안을 채택하고 결정 철회를 요구했다. 국회는 ... ...
- 알츠하이머부터 건선 치료제까지…2021년 ‘블록버스터 신약들’동아사이언스 l2021.06.30
- ‘게임 체인저’로 불리는 ‘아두카누맙’이 이름을 올렸다. 아두카누맙은 이달 초 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 병증의 진행을 늦추는 효능을 인정해 2003년 이후 알츠하이머 치료제로는 18년 만에 처음으로 승인했다. 아두카누맙은 임상시험을 진행하면서 약효를 보이지 못하자 2019년 시험을 ... ...
- 돼지 장기 유래 의약품 개발 지원…식약처, 협의체 구성연합뉴스 l2021.06.28
- 식품의약품안전처는 국내 이종이식 제제 개발을 지원하기 위해 산·학·관 협의체와 전문가 자문단을 구성하고 이달 29일 1차 회의를 개최한다고 28일 밝혔다. 이종이식 제제는 동물의 살아있는 장기를 물리적·화학적·생물학적 방법으로 조작해 제조한 의약품으로, 이식용 장기 부족에 대한 ... ...
- [주말N수학]수학으로 살펴본 일 후쿠시마 오염수수학동아 l2021.06.26
- 하게 된 이유는 무엇인가요? 제가 있는 원자력환경실은 해양뿐 아니라 토양, 대기, 식품 등 우리 주변 환경에 존재하는 방사성 물질을 감시하는 일을 합니다. 그런데 환경 속에서 방사성 물질을 확인하는 데는 시간이 오래 걸립니다. 그래서 원자력환경실은 2012년 정도부터 스트론튬90뿐 아니라 ... ...
- 변이 기승에 국내 개발 필요성 커진 코로나 mRNA백신...핵심열쇠는 '지질나노입자' 동아사이언스 l2021.06.25
- 9 mRNA 백신에 처음 적용된 기술은 아니다. 미국 바이오벤처 ‘앨나이램’이 2018년 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받은 유전성 말초신경병증 치료제 ‘파티시란(제품명 온파트로)’에 처음 적용됐다. 이 치료제는 2006년 노벨 생리의학상 영예를 안긴 RNA간섭 현상을 이용한 첫 치료제다. RNA간섭 ... ...
- FDA “화이자·모더나 백신, 30세 미만 드물게 심장질환 발생” 경고동아사이언스 l2021.06.24
- 제약사 화이자와 모더나가 개발한 백신(왼쪽부터). ORF 제공 미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 30세 이하 젊은층에 드물게 발생하는 심장질환과 연관됐을 수 있다고 경고했다. 화이자와 모더나 백신은 mRNA 백신이라는 공통점이 있다. FDA가 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 방부제·살균제·보존제·항생제를 구분하자2021.06.23
- 정해놓은 ‘허용기준’을 지켜야만 한다. 허용기준 이상의 보존제가 포함된 제품은 식품위생법 등에 따라 생산과 유통이 엄격하게 금지된다. 허용기준은 인체 독성, 경제성, 사회적 수용성 등을 고려해서 결정된다. 허용기준을 지나치게 낮게 책정하면 생산·유통 과정에서의 부패·변질을 예방하기 ... ...
- 에이즈, 첫 보고 40년..."현대판 흑사병에서 관리만 하는 만성질환으로"동아사이언스 l2021.06.21
- 적용되며 에이즈는 난치성 질환보다는 만성 감염성 질환으로 바뀌게 됐다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 현재까지 공식 승인을 받은 에이즈 치료제는 47종에 이른다. 치료제가 발전을 거듭하면서 메스꺼움과 설사, 두통 같은 부작용도 줄었다. 환자들은 이제 거의 불편함을 느끼지 못한다고 ... ...
- 코오롱생명과학, 일본 제약사에 429억원 지급 '인보사' 다툼 끝내동아사이언스 l2021.06.20
- 갈등이 해소됐다. 인보사는 골관절염(퇴행성 관절염) 세포유전자치료제로 2017년 7월 식품의약품안전처로부터 국내 첫 유전자 치료제로 허가받았다. 코오롱생명과학 측은 인보사가 골관절염의 통증을 완화하고 연골을 활성화해 관절 기능을 개선하기 위해 항염증 효과가 있는 유전자(TGF-β1)를 넣은 ... ...
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