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"식품"(으)로 총 3,455건 검색되었습니다.
- 얀센백신, 접종 후 2개월 지나면 추가접종…오늘부터 예약(종합)연합뉴스 l2021.10.28
- 용량의 절반인 0.25㎖(항원량 50㎍)로 시행한다. 정 단장은 추가접종 용량을 두고 "미국 식품의약국(FDA)에서 모더나의 임상시험 결과를 검토해 허가기준을 변경한 부분을 근거로 했다"며 "모더나의 경우 1회 접종 용량에 항원량이 100㎍이고 화이자의 경우 30㎍인데, 이런 차이가 백신 효과나 부작용에 ... ...
- 단계적 일상회복 앞두고 확산 조짐…방역당국 "부스터샷 대상 넓히고 백신접종률 더 높일 것"동아사이언스 l2021.10.28
- 수 있으며, 백신 종류가 2가지를 넘지 않도록 권고했다. 모더나 백신의 경우에는 미국식품의약국(FDA) 승인 기준대로 기본접종의 절반인 50ug으로 접종한다. 기저질환자는 당뇨병 등 내분비 질환, 고혈압 등 심혈관 질환, 만성 신부전증 등 만성 신장 질환, 천식 등 만성 호흡기 질환, 파킨슨병 등 ... ...
- 알약 코로나 치료제 '빈익빈부익부' 우려 사라질까…머크 '먹는 치료제' 복제약 허용 의미동아사이언스 l2021.10.28
- 중 가장 개발 단계가 빠르며, 효능 또한 기대가 크다. MSD는 지난11일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인을 신청했다. MSD가 제출한 임상시험 결과 자료에 따르면 몰누피라비르가 코로나19 감염시 중증화 위험을 절반 가량 낮춰준다. FDA는 현재 자료를 검토하고 ... ...
- [의학게시판] '바이오플러스-인터펙스 코리아 2021' 온라인 컨퍼런스 개막 外동아사이언스 l2021.10.27
- 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 국내 2, 3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 27일 밝혔다. 글로벌 임상은 한국과 유럽 3개국, 인도 등 5개 국가에서 1100여 명을 대상으로 실시된다. 초기 감염 환자들의 중증 진행을 막아 입원율과 사망률을 낮추고 경증 상태에서 ... ...
- 국내 첫 우울증 전자약 나온다동아사이언스 l2021.10.27
- 와이브레인은 재택용 우울증 전자약 '마인드스팀'을 출시한다고 27일 밝혔다. 와이브레인 제공 전자약 플랫폼기업 와이브레인은 재택용 ... 있는 마인드스팀을 통해 적극 치료하는 분위기가 조성되길 기대한다”며 “다음달 미국 식품의약국(FDA)에도 판매허가를 신청할 계획”이라고 말했다 ... ...
- 군병원·의무부대 36곳에 AI 닥터 투입한다 동아사이언스 l2021.10.27
- 18만건의 군 의료데이터를 학습했다. 이를 기반으로 판독 정확률을 높인 솔루션은 올해 식품의약품안전처 의료기기 허가도 받았다. 과기부와 국방부는 지난해 7월 솔루션 개발에 착수했다. 솔루션 개발과 실증에 2023년까지 총 332억원을 투입할 계획이다. 이를 통해 향후 솔루션의 대상 질환을 ... ...
- 청소년, 어린이 코로나19 백신 임상 결과 속속 발표...부모들 고민 깊어진다동아사이언스 l2021.10.27
- 을 접종하는 임상시험에서 예방 효과가 90.7%로 확인됐다고 밝혔다. 이달 초 미국식품의약국(FDA)에 5~11세 대상 긴급사용승인을 요청하고, 결과가 나오기 직전 이같은 내용의 보고서를 냈다. FDA 관계자는 이날 화이자 보고서를 언급하며 "부작용보다는 코로나19 감염을 예방하는 이점이 더 크다"고 ... ...
- 삼바, 모더나 백신 공급 본격화…K바이오 '백신 허브' 굳힌다연합뉴스 l2021.10.26
- 출하 준비를 완료했다. 이날 정부는 삼바의 모더나 백신 초도 생산물량 243만5천회분이 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인을 받은 데 따라 국내 신규 접종 등에 사용하겠다고 밝혔다. 이 물량은 이번 주 안에 도입될 예정이다. 삼바는 올해 5월 모더나의 메신저 리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 ... ...
- 모더나 국내 위탁생산 백신 243만5000회분 국내 첫 공급…4분기 접종부터 활용동아사이언스 l2021.10.26
- 백신도입 태스크포스(TF)는 26일 정례브리핑에서 이 같은 내용을 밝혔다. TF에 따르면 식품의약품안전처가 전날 삼성바이오로직스의 백신 제조 시설에 대해 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증을 마치고 같은 날 긴급사용 승인을 냈다. 승인을 받음에 따라 국내 생산 모더나 백신을 도입할 수 있게 ... ...
- [의학게시판] 분당서울대병원, 한국판 자폐스펙트럼장애 사회기술훈련 프로그램 개발 外동아사이언스 l2021.10.25
- 9) 항원 신속자가검사키트 ‘디아트러스트 코로나19 항원 홈 테스트’가 지난 주 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받았다고 25일 밝혔다. 디아트러스트 코로나19 항원 홈 테스트는 지난 3~7월 미국에서 코로나19 환자 490여 명을 대상으로 임상시험을 진행해 양성 정확도(민감도) 86.7%, 정상 정확도 ... ...
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