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"식품"(으)로 총 3,456건 검색되었습니다.
- 소풍벤처스, 100억원 규모 기후 스타트업 투자 펀드 만든다연합뉴스 l2022.03.22
- 주로 국내 초기 스타트업에 1억∼5억원씩 투자한다는 구상을 세웠다. 신재생에너지, 농식품, 순환경제 등 분야에서 기후변화를 완화하거나 기후변화 적응에 도움을 주는 기술 기반 창업팀을 발굴해 투자할 것이라고 소풍벤처스는 설명했다. 소풍벤처스는 "국내 초기 스타트업에 집중적으로 ... ...
- 질병청 "팍스로비드 2주뒤 소진 가능성, 라게브리오 조속 도입"연합뉴스 l2022.03.22
- 24만2천명분을 확보한 바 있다. 정 청장은 라게브리오의 효능에 대해 "미국 FDA(식품의약국)에서 작년 12월 긴급사용승인을 할 때 당시 입원 또는 사망의 비율을 30% 정도 감소시켜 주는 것으로 보고했고, 세계보건기구(WHO)의 치료 가이드라인에서는 입원을 46% 감소시킨다는 보고가 있다"며 "인도에서 ... ...
- SK 바이오사이언스 첫 국산 코로나 백신 1000만회분 공급계약동아사이언스 l2022.03.21
- 접종한 성인을 대상으로 GBP510을 투여하는 추가접종 임상을 진행하고 있다. 지난해 12월 식품의약품안전처 임상 승인 후 만 19세 이상 50세 미만 성인 550여명에 투약했다. 이밖에 오미크론 등 코로나19 변이에 대한 효과 확인 연구도 진행 중이다. 정부는 올 상반기 중 GBP501를 허가하고 ... ...
- 냄새 찾아가는 벌레 담은 ‘웜온어칩’ 폐암도 탐지한다동아사이언스 l2022.03.21
- 수 있는 선충을 이용해 폐암세포를 탐지할 수 있는 기술을 선보였다. 최신식 명지대 식품영양학과 교수 연구팀은 토양에 기생하는 선충을 이용해 폐암세포를 진단할 수 있는 기술을 개발하고 21일(현지시간)부터 열리는 미국 화학회(ACS) 춘계 학술회의에서 연구결과를 공개한다. 작은 칩 형태로 ... ...
- 美, 유럽 코로나19 재확산에 긴장…스텔스 오미크론 주시연합뉴스 l2022.03.17
- 이어질 잠재력이 있다고 지적했다. 제약사 화이자와 바이오엔테크가 전날인 15일 미 식품의약국(FDA)에 65세 이상 고령자를 상대로 코로나19 백신의 2차 부스터샷(추가 접종), 즉 4차 접종에 대해 긴급사용을 승인해달라고 요청한 것은 이런 맥락에서다. 미 보건 당국은 BA.2가 미국에서 어떤 움직임을 ... ...
- 현대바이오 "먹는 코로나19 치료제 임상 2상 계획 승인"연합뉴스 l2022.03.17
- 현대바이오사이언스는 식품의약품안전처로부터 먹는 코로나19 치료제로 개발 중인 'CP-COV03'의 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다. 회사에 따르면 이 물질은 흔히 구충제로 쓰이는 니클로사마이드의 흡수율과 혈중 약물 농도 유지 시간을 개선해 항바이러스제로 만든 것이다. 먹는 ... ...
- 어떤 코로나 백신이 영유아에게 가장 효과적일까동아사이언스 l2022.03.16
- 여러 국가에서 접종이 진행되고 있다. 모더나도 5세 이상 연령층을 대상으로 미국식품의약국(FDA)에 승인 신청했지만 mRNA(메신저리보핵산) 백신 부작용으로 꼽ㅎ 중 하나인 심근염에 대한 우려로 승인되지 않았다. 모더나 백신은 화이자 백신보다도 mRNA가 많이 포함돼 효과가 좋은 반면 이상반응도 ... ...
- 50년만에 나온 인삼 영문책 쓴 장일무 서울대 명예교수, 미경제식물협의회 듀크상 수상동아사이언스 l2022.03.15
- 한국인삼산업사 영문판. KGC인삼공사 제공 장일무 서울대 제약학과 명예교수가 미국 경제식물협의회의 최우수 저작상인 듀크상을 수상했다. KGC인삼공사는 연구개발 ... 것 같다”고 말했다. 시상식은 이달 10일 미국 캘리포니아주 애너하임에서 개최된 건강기능식품박람회에서 열렸다 ... ...
- "62개 국가에서 5~11세 접종 시행 또는 고려 중"동아사이언스 l2022.03.14
- 간격을 세계보건기구(WHO)와 외국의 권고사항을 참고해 8주로 결정했다. 다만 고위험군은 식품의약품안전처 허가 기준인 3주 간격 접종이 가능하다. 이들은 이달 24일부터 사전예약 누리집을 통해 예약할 수 있으며, 접종은 이달 31일부터 시행된다. 접종기관은 접종술기 교육을 필수로 이수한 전국 ... ...
- 첫 임상3상 돌입한 면역조절제 방식 국산 코로나 치료제 새 기대주될까동아사이언스 l2022.03.14
- 있다. 누세핀은 국내 제약바이오 기업이 개발한 면역조절제로는 처음으로 지난 1월 식품의약품안전처로부터 코로나19 치료제 후보 임상3상 허가를 받았다. 누세핀은 화이자가 먹는(경구용) 치료제 ‘팍스로비드’를 상용화한 이후 먹는 치료제가 관심을 끌고 있는 상황에서 정맥주사 제형이란 ... ...
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