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"식품"(으)로 총 3,456건 검색되었습니다.
- 미국·영국 코로나 상황 데이터 공개 허술해지고 있다동아사이언스 l2022.03.29
- 코로나바이러스 감염증(코로나19) 등을 이유로 한시적으로 허용됐던 카페 등 식품접객업 매장 내 일회용품 사용이 올해 4월 1일부터 다시 금지된다. 연합뉴스 제공 영국과 미국 등이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 감염사례수나 사망자수, 위중증 환자수, 후유증 등 공식 보고와 집계, ... ...
- 당뇨병약 '세마글루타이드' 체중 13% 감량 효과...비만약으로도 각광동아사이언스 l2022.03.29
- 개발한 당뇨병 치료제다. 주 성분은 글루카곤유사펩티드-1(GLP-1) 유사체로 2017년 미국식품의약국(FDA)에서 승인돼 현재 해외에서는 활발하게 사용 중이다. 세마글루타이드가 체중을 감량하는 효과가 있음이 밝혀지면서 FDA는 지난해 비만치료제로도 승인했다. 분당서울대병원은 임수 ... ...
- SK바이오사이언스 임상 3상 진입 불구 부진한 국내 백신 개발...국산화 시간표 '실종' 속 포기 기업 등장동아사이언스 l2022.03.29
- 밝혔다. 국내에서는 현재 10개 기관이 코로나19 백신 임상승인을 받았다. 28일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 백신으로 임상승인을 받아 임상을 진행중인 품목은 총 11개이다. 동아쏘시오그룹 계열사인 에스티팜이 메신저리보핵산(mRNA) 코로나19 백신 후보물질 STP2104의 임상 1상을 ... ...
- 다국적사 코로나 알약 도입으로 국산약 개발 동력 떨어지나연합뉴스 l2022.03.28
- 국내에 도입되면서 국내 제약사들의 치료제 개발에 동력이 떨어지는 모양새다. 28일 식품의약품안전처(식약처)에 따르면 현재 국내에서 진행 중인 코로나19 치료제 임상시험은 총 19건이다. 이 중 11건이 신약 시험, 8건이 다른 효과로 허가받은 의약품의 적응증을 확대하는 약물 재창출 시험이다. ... ...
- "5~11세 코로나 백신 이득 더 크다…'단백질 백신' 더 적절" 소아감염 전문가 설문조사 동아사이언스 l2022.03.25
- 백신을 12세 이상으로 확대할지 여부를 검토하고 있다. SK바이오사이언스도 지난 23일 식품의약품안전처에 만 12세 이상으로 승인받도록 신청했다고 밝혔다 ... ...
- 어린이 코로나 확진자 급증, 의약품 품절 대란·응급실 진료 위기동아사이언스 l2022.03.24
- 수입이라도 해달라고 호소했지만 아무런 답을 듣지 못했다"며 답답해 했다. 이에 대해 식품의약품안전처는 24일 상비약 수급 균형을 위해 생산·사용 단계에서 관련 업계, 단체와 협업하고 있으며 행정적 지원과 수입 확대를 모색 중이라고 밝혔다. 제약업계와 제형별 생산과 재고, 출고 현황 ... ...
- 피자 본고장 이탈리아서 효모없이 반죽굽는 기술 개발됐다동아사이언스 l2022.03.24
- 적용한다는 계획이다. 효모 알레르기를 갖고 있는 디 마이오 교수는 “이번 연구결과가 식품 과민증에 대한 특수 조리법과 새로운 도우 제조법 등의 개발로 이어져 사람들이 건강하고 맛있는 음식을 즐길 수 있게 되길 바란다”며 “피자 반죽 외에도 빵이나 케이크, 과자에 쓰이는 효모도 대체할 수 ... ...
- 긴급승인된 먹는 치료제 '라게브리오'는 어떤 약…26일부터 현장 보급동아사이언스 l2022.03.23
- 유사체를 끼어넣어 돌연변이를 일으키는 원리다. MSD가 지난해 11월 미국식품의약국(FDA) 제출한 임상 중간결과에서 중증 입원·사망 예방 효과가 30%로 낮게 나타났다. 그래서 대부분 국가에서는 효과가 89%로 높은 팍스로비드를 주로 사용해왔다. 현재 영국과 미국, 덴마크, 일본, 인도 등 일부만 ... ...
- 차세대 면역항암제 'TIGIT 억제제' 개발 '봇물'...한올바이오파마·유한양행도 도전장동아사이언스 l2022.03.22
- 복합체 ‘MK-7684A’의 절제 불가능한 국소진행성 비소세포 폐암 환자 대상 임상 3상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 로슈도 지난해 12월 PD-1 억제제와 TIGIT 억제제 병용 투여 임상 2상을 국내에서 시작했다. 안혜경 한올바이오파마 본부장은 면역항암제가 한국이 추격할 만한 바이오 연구 ... ...
- "정점 전 방역 완화해 확진자 세계 1위" 지적한 인수위 코로나특위, 누가 참여했나동아사이언스 l2022.03.22
- 부족한 치료제의 국내 위탁 생산 가능성 등이 논의됐고, 팍스로비드 외 다른 치료제의 식품의약품안전처 허가가 지체된 문제도 지적된 것으로 알려졌다. 인수위는 "과학적 근거 중심의 방역대응이 이루어지지 못하는 문제에 대해 집중적인 논의가 있었다"며 "코로나19 발생 2년 2개월이 지났음에도 ... ...
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