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"식품"(으)로 총 3,456건 검색되었습니다.
- 화이자·모더나로 끝나지 않는다…멈추지 않는 새 mRNA백신 연구동아사이언스 l2022.04.06
- 될 수 있다. 유럽의약품청(EMA)의 경우 이같은 방식을 수용할 것이라고 밝혔지만 미국 식품의약국(FDA)은 아직 가이드라인을 내놓지는 않았다. 그럼에도 불구하고 새로운 mRNA 백신 개발을 마무리하는 것은 미래 감염병을 대비하는 데 중요한 역할을 할 수 있다는 게 전문가들의 분석이다. 키아트 ... ...
- 코로나19 치료제 렘데시비르·카모스타트, 치료 효과 없다동아사이언스 l2022.04.05
- 차이가 나타나지 않았다. 에볼라바이러스 치료제로 개발되던 렘데시비르는 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 코로나19 항바이러스 치료제였지만 꾸준히 그 효능에 대한 의문이 제기돼 왔다. 정맥 주사 방식의 약제다 보니 증상이 심해진 코로나19 입원 환자에게만 쓸 수 있어 치료 시점을 놓고 ... ...
- 정부 "국산 코로나19 백신 상반기 개발 완료하고 하반기 본격 사용"동아사이언스 l2022.04.01
- 강화할 예정이다. TF는 보건복지부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 외교부, 식품의약품안전처, 질병관리청 등 8개 관계부처, 국가신약개발재단 등 3개 기관이 참여한다. 임혜숙 과기정통부 장관은 ”정부는 코로나19 치료제와 백신 국산화를 끝까지 지원한다는 약속을 이행함과 동시에, 향후 ... ...
- 상반기 국산백신 개발 목표…먹는치료제 복제약 국내생산 지원연합뉴스 l2022.04.01
- 원료 생산, 한미약품은 라게브리오 원료 및 완제품 생산이 가능하다. 이에 보건복지부·식품의약품안전처·질병관리청 등 8개 관계부처와 국가신약개발재단 등 3개 기관이 참여하는 '임상시험 지원 태스크포스(TF)'를 구성해 이들 기업의 복제약 개발·허가·생산·수출 등 전 과정을 범정부 차원에서 ... ...
- 진원생명과학, 코로나19 백신 임상2a상 대상자 등록 완료동아사이언스 l2022.04.01
- 것으로 생각한다”고 말했다. 진원생명과학은 올해 1월 추가접종 임상 연구를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다. 박영근 진원생명과학 대표는 “국내 85% 이상의 높은 코로나19 백신 접종율에도 불구하고, 임상 참여 연구기관들의 헌신이 있어 대상자를 120명 이상 모집할 수 있었다”며 ... ...
- 코로나19 확진자 28만273명…위중증 1299명, 사망자 360명동아사이언스 l2022.04.01
- 식품접객업 매장 내 일회용품 사용이 4월 1일부터 다시 제한된다. 환경부는 카페·식당 등 식품접객업 매장 내 일회용품 사용 제한에 대해 과태료 부과 등 단속 대신 지도와 안내 중심의 계도를 진행한다. 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)에 감염된 사람이 하루만에 28만27 ... ...
- 구충제 이버멕틴 코로나19 치료 효과 없다동아사이언스 l2022.03.31
- 사들여 품귀현상이 일어나고 이버멕틴 과다복용으로 입원하는 사례까지 발생했다. 미국식품의약국(FDA)은 지난해 8월 "이버멕틴은 소 같은 동물을 대상으로 승인된 기생충 감염 치료제"라며 "사람을 대상으로 코로나19 치료나 예방 목적으로 승인한 적이 없다"고 발표했다. 그러나 이후에도 일부 ... ...
- [기고] 새 정부 우주전담기관, 국제무대에서 저평가된 한국 지위 찾는 방향으로 설계해야2022.03.30
- 산업통상자원부)과 보건(보건복지부), 원격탐사(국방부·통일부·국토교통부·농림축산식품부·해양수산부), 한국형 위성항법시스템(국방부·과기정통부·국토교통부) 같은 이슈가 이미 일상 깊숙이 파고들어 와있기 때문이다. 하지만 실제로 한국에선 아직 정부 부처들이 이런 문제에 관여하고 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 소비자의 안전을 위한 정부와 기업의 책무2022.03.30
- 심각한 알러지를 일으키기도 한다. 누구나 알고 있는 상식이다. 그렇다고 알러지 유발 식품의 생산·유통을 금지시키는 경우는 찾아보기 어렵다. 실제로 사람을 대상으로 THB의 피부 감작성을 확인하더라도 사정은 크게 다르지 않을 것이다. 소비자들에게 알러지의 위험을 경고하는 수준으로 ... ...
- 코에 뿌리는 코로나19 치료제, 동물실험서 효과 확인동아사이언스 l2022.03.29
- 약물 개발 등을 위한 기금을 조성하고 있다며 임상 실험에 성공하면 6개월 내로 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인 신청을 하겠다고 밝혔다. 아길라르-카레노 교수는 “바이러스에 감염된 후에도 감염 초기에 작용한다는 게 장점”이라며 “단클론항체와 같은 다른 유형의 코로나19 치료법보다 ... ...
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