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"식품"(으)로 총 3,350건 검색되었습니다.
- [생활 속 쉬운 우리말](2) ‘저질 싸구려 독성 물질’로 전락한 ‘공업용’2021.11.29
- 의미도 아니고, 반드시 인체에 해롭다는 뜻도 아니다. 다만 소재의 생산 과정에서 식품용 소재에 요구되는 ‘위생 규칙’을 적용하지 않았거나 의약품이나 정밀 실험에 적합한 ‘순도’에 미치지 못하는 소재도 ‘공업용’이라고 부른다. 오히려 공업용 소재가 식용 소재보다 화학적 순도가 더 높은 ... ...
- 동물원 사육 동물 제 수명 못산다…조사대상 사육장 7%만 천수누려어린이과학동아 l2021.11.28
- 실내체험형동물원과 동물카페 등 소규모 동물원의 환경이 열악하다는 지적이 있었지만, 식품접객업 등 저마다 다른 업종으로 등록돼 있어 정확한 개수 파악과 복지 실태 조사가 이뤄지지 못하고 있다. 시민들은 우선 환경부 등록 동물원 112개(2019년 기준)에 동물단체 어웨어 등이 2018년 이후 ... ...
- 머크 먹는 코로나 치료제, 입원·사망 감소 효과 30%로 하향동아사이언스 l2021.11.28
- 중간결과에서는 몰누피라비르를 복용한 환자 중에는 사망자가 나오지 않았다. 미국 식품의약국(FDA)은 30일 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인(EUA) 여부를 투표에 부칠 예정이다. 블룸버그 등에 따르면 FDA 관계자는 “물누피라비르가 심각한 질병 위험이 큰 개인에게 효과적”이라면서도 승인에 ... ...
- 더 많은 알츠하이머 치료제가 온다동아사이언스 l2021.11.22
- 바이오젠 제공 지난 6월 세계 최초의 알츠하이머 치매 치료제 ‘아두카누맙’이 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 뒤 일라이 릴리 등도 알츠하이머 치료제 허가 신청에 나섰다. 다국적 제약사 일라이 릴리는 자사가 개발한 ‘도나네맙’ 허가를 지난달 말 FDA에 신청했으며 아두카누맙 승인을 ... ...
- 미 백신 접종 완료 기준 부스터 샷 포함해 3회로 바뀔까연합뉴스 l2021.11.22
- 접종)까지 포함해 3회로 변경할 수 있다는 관측이 제기됐다. 스콧 고틀리브 전 미국 식품의약국(FDA) 국장은 21일(현지시간) CBS 방송 '페이스 더 네이션'에 출연해 미국 보건 당국이 완전 예방접종 기준을 3회로 설정할 가능성이 있다고 전망했다. 현재 화이자와 모더나 백신의 접종 완료 기준은 ... ...
- 코로나19 극복에 공학도 한몫…공학계가 뽑은 6대 혁신동아사이언스 l2021.11.22
- 안전성 검증 규격이 국내에 마련돼 있지 않아 공산품 취급을 받고 있다”며 “미국 식품의약국(FDA)이 이번 코로나19 사태 동안 긴급 사용승인 제도로 다양한 신기술을 신속하게 도입하고 있는 것을 주목해야 한다”고 지적했다. 최윤희 특별위 위원장(산업연구원 선임연구원)은 "코로나19로 ... ...
- [과학게시판] 한의학연, 약용 생물자원 빅데이터 개방 완료 外동아사이언스 l2021.11.19
- 구축’ 사업을 통해 3년간 구축한 약용 생물자원 빅데이터를 개방했다고 18일 밝혔다. 식품의약품안전처에서 고시하는 약재 중 551개 약재와 관련해 약용 생물자원 정보, 구성성분 정보 등을 담은 5400만 건, 168GB 용량의 데이터를 구축했다. 데이터는 산림 빅데이터 거래소(https://www.bigdata-forest.kr)에 ... ...
- 루닛 AI 유방암 검출 솔루션, 미국 FDA 허가받아연합뉴스 l2021.11.18
- 의심 정도를 수치로 표기해 의료진의 진단을 보조한다. 이 솔루션은 2019년 7월 국내 식품의약품안전처 허가와 2020년 6월 유럽 인증을 획득했다. 이번 인증으로 루닛은 이 제품을 한국, 유럽에 이어 미국에서도 판매할 수 있게 됐다. ... ...
- 한의학연구원, 약재 551종 빅데이터 5천400만건 개방연합뉴스 l2021.11.18
- "산림 약용 생물자원 빅데이터를 생산하기 위한 센터 역할을 하면서 2019년부터 올해까지 식품의약품안전처에서 고시한 약재 가운데 551종 약재와 관련한 데이터를 체계적으로 구축했다"며 "빅데이터가 다양한 산업에 유통·활용되기를 바란다"고 말했다. 대전 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 l2021.11.17
- 한국화이자제약의 모습. 연합뉴스 제공 미국 제약사 화이자가 16일(현지 시간) 미국식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 알약에 대한 긴급사용 승인을 신청했다. 이날 월스트리트저널은 FDA가 연말까지 긍정적인 결정을 내릴 전망이라고 전했다. 이 약이 승인된다면 ... ...
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