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"식품"(으)로 총 3,456건 검색되었습니다.
- 5~11세 백신 접종 괜찮을까…전문가들 "기저질환 소아 꼭 맞아야"2022.03.14
- 맞으면 고열 같은 이상반응이 나타나는 것으로 알려져 있다. 루치아나 보리오 미국식품의약국(FDA) 수석과학자는 10일 뉴욕타임즈를 통해 "지금까지 나온 연구결과 데이터는 실망스럽다"면서 "하지만 단기적으로는 아이들이 백신을 접종하는 것이 중요하다"고 말했다. 가을과 겨울에도 코로나19 ... ...
- 31일부터 5~11세 소아 코로나19 백신 접종 시행동아사이언스 2022.03.14
- 대상에서 제외됐던 5세부터 11세 소아에 대한 백신 접종을 시행하겠다”고 밝혔다. 식품의약품안전처는 지난달 23일 한국화이자제약이 수입품목으로 허가 신청한 5~11세용 코로나19 백신 ‘코미나티주0.1mg/mL’를 허가했다. 이 제품은 5~11세의 코로나19 예방 목적으로 미국 화이자사가 별도 개발해 ... ...
- 코로나19 바이러스 두 표적 동시 공략하는 백신 첫 임상서 항체 형성 효과 입증동아사이언스 2022.03.14
- 진행하고 있다고 밝혔다. 다이아몬드 교수는 “스파이크의 여러 돌연변이로 기존 미국 식품의약국(FDA) 승인 백신들이 변이 보호능력이 일관되지 않는 점을 감안할 때 하나의 백신에 2개의 항원을 통합하는 접근 방식이 유용할 것”이라고 말했다 ... ...
- 한 달 한 번만 먹어도 되는 최고 효율 알약 나온다동아사이언스 2022.03.13
- 되는 장기투약형 알약을 개발했다. 올해 임상시험에서 긍정적인 결과가 나오면 미국식품의약국(FDA)에 이르면 내년, 늦어도 2024년 말 사용 승인을 받을 예정이다. 린드라 테라퓨틱스는 또한 마약성진통제인 오피오이드 과용 장애를 치료하는 레보메타돈과 고지혈증 치료제인 로수바스타틴을 ... ...
- [프리미엄 리포트]더 가까워진 이종장기 시대 과학동아 2022.03.12
- 돼지의 췌도 세포를 이식하는 임상시험계획승인신청서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다. 췌도는 췌장에 분포하는 내분비 조직으로, 상대적으로 초급성면역반응 유발 가능성이 낮다. 박 교수는 “당뇨병 환자 중 인슐린 주사만으로는 관리할 수 없는 사례를 대상으로 임상시험을 계획하고 ... ...
- 어린이 코로나19 백신 효과 떨어진다는 연구결과 잇따라 동아사이언스 2022.03.11
- 5~11세 대상은 접종 대상과 시기를 결정하기 위해 검토 중이다. 미국은 일찌감치 미국식품의약국(FDA)이 5세 이상 소아청소년을 대상으로 화이자 백신을 승인했다. FDA는 2월 초에는 생후 6개월~5세 미만 영유아를 대상으로도 화이자 백신 승인 여부를 검토 중이라고 밝혔지만 10일만에 계획을 ... ...
- 유전자 교정 돼지 심장 이식받은 미국 남성, 2개월만에 숨져동아사이언스 2022.03.10
- 관계자는 베넷씨가 사망하기 몇일 전부터 상태가 악화하기 시작했다고 전했다. 미국 식품의약국(FDA)은 생명을 위협받는 환자에게 더 이상 치료 가능한 방법이 없는 경우에 진행하는 응급수술로 메밀랜드대 연구진의 유전자 교정 돼지 심장 이식 수술을 허용했다. 수술은 지난 1월 7일(현지시간) ... ...
- [강석기의 과학카페] 나이가 들면 잠의 질이 떨어지는 이유2022.03.08
- 수용체가 제 기능을 못하면 각성 신호가 전달되지 못하기 때문이다. 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)은 스위스 제약사 아이도시아가 개발한 불면증 치료제 큐비빅(Quviviq. 성분명 다리도렉산트(daridorexant))을 승인했다. 큐비빅은 오렉신 수용체 길항제라는 새 작용기전의 불면증 치료제다. 오렉신 ... ...
- 수십억 단백질의 비밀 '머신러닝'으로 푼다…이미 680만개 해독연합뉴스 2022.03.03
- 더 많은 양이다. 빌레쉬는 "앞으로 이렇게 해독된 단백질 정보는 병을 치료하거나 새로운 식품을 개발하는 등 제약사나 의료진, 제조업자 등에게 매우 소중한 정보가 될 수 있다"고 말했다 ... ...
- 미 신경과학회 "치매 치료제, 뇌부종·뇌출혈 우려…뇌 MRI 면밀히 살펴야" 경고동아사이언스 2022.02.25
- 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’을 승인했다. 미국 바이오젠 제공 미국 식품의약국(FDA)이 지난해 6월 승인한 최초의 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’에 대한 논란이 지속되고 있다. 효능부터 부작용, 비싼 가격 등에 대한 문제제기다. 미국신경과학회는 지난 24일 이 같은 ... ...
