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"식품"(으)로 총 3,449건 검색되었습니다.
- 차세대 암치료제 악티늄-225 첫 생산까지 7년…"원안위·식약처 허가 병렬로 가야"동아사이언스 2025.05.22
- 동위원소를 적시에 공급하는 데 차질이 생긴다는 아쉬움이 나온다. 원자력안전위원회와 식품의약품안전처 등 관련 규제기관의 허가를 병렬로 진행할 수 있도록 하는 제도 개선 방안이 제시됐다. 한국방사선진흥협회 부회장을 맡고 있는 김용균 한양대 원자력공학과 교수는 22일 ... ...
- 수입 의존 암 치료용 방사성 요오드·악티늄 국산화 추진동아사이언스 2025.05.22
- 등 난치희귀암의 국내 치료가 가능해진다는 설명이다. 한국원자력연구원은 최근 식품의약품안전처로부터 요오드-131의 '우수의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)' 품목허가를 획득했기 때문에 국내의 안정이 공급 체계를 갖추겠다고 밝혔다. 이날 한국원자력의학원은 국내 제약기업인 SK바이오팜, ... ...
- '홍합으로 탈모인을 구하라'…뷰티숍으로 향한 과학자들과학동아 2025.05.17
- 기술 사용료 분쟁을 겪은 데다가 유해성 논란이 불거져 힘든 시간을 보냈다. 이후 미국식품의약국(FDA)에서 샴푸가 안전하다는 공식 발표를 내놨지만 시장의 분위기는 여전히 싸늘했다. 이 교수는 "뼈아픈 실패를 통해 많이 배웠다”며 "제 기술이 시장에서 왜곡돼 사장되지 않도록 직접 도전해 보고 ... ...
- 삼성 피폭사고 후속점검…14곳서 원안법 위반 확인동아사이언스 2025.05.16
- 2명이 방사선에 피폭된 사고의 후속 조치다. 원안법 위반이 확인된 14개 회사는 대부분 식품회사다. 생산된 제품 내부 이물질을 방사선으로 확인하는 검사장비에 설치된 방사선 차폐용 납 커튼의 길이를 짧게 자르는 등 설계와 다르게 임의 훼손됐다는 점이 주요 위반사항이다. 가방 내부를 탐지하는 ... ...
- [의학바이오게시판] 연세대-서울대, 자폐 선별 의료기기 개발 착수 外동아사이언스 2025.05.15
- 유방암 진단을 보조하는 제품이다. 국내 최초 유방암 진단 AI 솔루션으로 2023년 11월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 전 허가를 받아 미국 내 대형 이미징센터에 공급되고 있다. 이번 식약처 승인에 따라 루닛은 국내 판매에도 박차를 가할 계획이다 ... ...
- 장해춘 세계김치연구소 소장 연임동아사이언스 2025.05.15
- 넘어 한국의 문화, 과학, 정체성이 응축된 세계적 자산이다"며 “김치를 고부가가치 미래식품 및 첨단 응용소재 산업으로 도약시키고 국민에게 신뢰받는 연구기관으로 나아가겠다”고 밝혔다 ... ...
- 서울대병원, 국내 최초 휴고 로봇 도입…전립선암·췌장암 수술 성공동아사이언스 2025.05.15
- 전립선 절제술 환자를 대상으로 5개월간 임상시험을 시행한 결과를 바탕으로 2024년 6월 식품의약품안전처 품목 허가를 받았다. 휴고는 ‘개방형 콘솔’과 ‘모듈식 암카트’로 구성된다. 기존에는 집도의가 얼굴을 콘솔에 묻은 채 수술해야 했다면 개방형 콘솔은 고해상도 3차원 TV로 의료진들이 ... ...
- 성인 30% 앓는 대사이상 지방간, 비타민 B3로 억제동아사이언스 2025.05.13
- 지표가 크게 개선됐다. miR-93이 과도하게 발현된 쥐는 간 대사 기능이 악화됐다. 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 약물 150종을 대상으로 miR-93을 억제하는 물질을 선별한 결과 비타민 B3로 알려진 니아신이 가장 억제 효과가 큰 것으로 나타났다. 니아신을 투여한 쥐는 간 내 miR-93 수치가 크게 감소해 ... ...
- 면역·혈당 관여 장내미생물 생장 조절 메커니즘 규명동아사이언스 2025.05.13
- 치료 잠재력에 대한 이해가 더욱 필요한 상황이다. 연구팀은 김광순 포스텍 교수팀과 식품연 가족기업인 엔테로바이옴과 공동으로 건강한 한국인 890명의 장내미생물 군집 정보를 분석했다. 그 결과 아커만시아 뮤시니필라는 단일 종이 아닌 네 가지 서브타입으로 구분되며 보통 한 사람에 하나의 ... ...
- 자폐·강박 반복행동, '뇌 염증'과 연관성 있다동아사이언스 2025.05.12
- 사라졌다. 특히 이번 연구에 사용된 메만틴과 인터루킨-1RA(상품명 아나킨라)는 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 치료제로 현재 알츠하이머병과 류마티스 관절염 환자에게 사용되고 있다. 새로운 신약을 개발하지 않고도 이미 안정성과 효능이 검증된 약물을 자폐증이나 강박장애 치료에 ... ...
