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"식품"(으)로 총 3,449건 검색되었습니다.
- 이상엽 KAIST 특훈교수, ‘2025 그레고리 N. 스테파노폴로스 대사공학상’ 수상동아사이언스 l2025.06.20
- 기술과 전략을 개발했다. 이를 활용해 벌크 화학물질, 고분자, 천연물, 의약품, 건강기능식품 등을 생산하는 기술들을 산업체에 기술 이전했다. 직접 창업한 경험이 있으며 다양한 기업들과의 자문 활동도 활발히 진행 중이다. 국제대사공학회(IMES)는 미생물이나 세포의 대사경로를 조작해 ... ...
- "숙취해소 제품 10개 중 9개 효과 있다"동아사이언스 l2025.06.19
- 갖추지 못하면 해당 제품의 숙취 해소 표시·광고는 금지된다. 식약처는 “앞으로도 식품에 대한 무분별한 기능성 표시·광고로부터 소비자를 보호하겠다"며 "올바른 유통 질서를 확립하기 위해 기능성 표시·광고 실증과 부당광고 모니터링을 강화할 계획”이라고 밝혔다 ... ...
- [의학바이오게시판] 툴젠, 종자개발 전문가 성동렬 부사장 영입 外동아사이언스 l2025.06.16
- 점에서 전임상을 오가노이드로 대체해 나간다는 구상이다. ■ 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)과 캐나다 보건부로부터 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라’ 바이오시밀러인 ‘스테키마’ 소아용 바이알 제형에 대한 품목허가를 추가 획득했다고 16일 밝혔다. 소아 환자는 저용량 바이알 제형으로 ... ...
- 빵류 섭취 후 208명 증상…살모넬라 집단감염 확산동아사이언스 l2025.06.13
- 가장 먼저 확인된 사례는 지난달 충북 청주시와 진천군의 집단급식소 2곳에서 발생했다. 식품과 환자 모두한테 동일한 유전형의 살모넬라 엔테리티디스가 검출됐다. 이후 추가로 세종시와 전북 부안군에서도 같은 제품 섭취 후 감염이 의심되는 사례가 확인됐다. 질병청은 기온이 올라가면서 ... ...
- [의학바이오게시판] 식약처 "독감백신 2800만명분 국가출하승인" 外동아사이언스 l2025.06.12
- 달리 3가 독감백신이 주로 공급될 계획이다. ■ 식품의약품안전처(식약처) 소속 식품의약품안전평가원은 '개인 맞춤형 치료용 암백신의 현재와 미래'를 주제로 '2025 국제 암연구 심포지엄'을 개최한다고 12일 밝혔다. 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 열리는 이번 심포지엄은 작년 11월 미국 ... ...
- 폐 손상 막는 법, 엉겅퀴서 해법 찾았다동아사이언스 l2025.06.12
- 치료하는 방법을 찾는 데 응용될 것으로 기대된다. 한국식품연구원은 김근동 식품기능연구본부 노화연구단원 연구팀이 약용식물인 ‘엉겅퀴’ 추출물이 면역세포의 과도한 염증 활성을 억제하고 광범위한 염증 반응을 완화해 폐 손상을 개선킨다는 점을 확인했다고 12일 밝혔다. ARDS는 감염, ... ...
- 체내 지방세포 쌓이는 원인 찾았다…전기신호 경로 규명동아사이언스 l2025.06.12
- 이 지방세포 대사 조절의 스위치 역할을 한다는 사실을 처음으로 입증했다”며 “기능성 식품과 식이요법을 통한 대사질환 예방의 새로운 방향을 제시한 것”이라고 말했다. 연구 결과는 ‘세포 사멸과 질환’에 지난달 8일 게재됐다. - doi.org/10.1038/s41419-025-07478- ... ...
- 하수서 '마약류' 5년 연속 검출…외국인 밀집 지역 단속 강화해야동아사이언스 l2025.06.12
- 1446mg/일/천명, 유럽 42mg/일/천명 수준이다. 2020~2024년 메트암페타민 사용추정량 평균. 식품의약품안전처 제공. 엑스터시(MDMA) 사용추정량은 2022년부터 감소해 2024년 0.62mg/일/천명, 코카인은 전년 대비 감소해 1.23mg/일/천명을 기록했다. 지역별 사용추정량은 메트암페타민 기준 인천과 경기 ... ...
- 대마 성분 'CBD'도 마약…"산업용으로 허용한다지만 장벽 높아"동아사이언스 l2025.06.10
- 포함해 마스크라, 립밤 등 화장품 재료로도 쓰이고 있고 영양제, 반려동물 간식 등 식품에도 첨가돼 시중에 유통되고 있다. 함정엽 한국과학기술연구원 천연물연구소 책임연구원(네오켄바이오 대표)은 "CBD는 환각성이나 중독성이 거의 없다는 점이 밝혀져 해외에서는 마약 취급을 하지 ... ...
- "허가 후에도 진화하는 의료AI, 낡은 규제 틀 적합치 않아"동아사이언스 l2025.06.10
- 제공 의료 인공지능(AI)이 빠르게 병원 현장에 도입되고 있지만 현행 미국 식품의약국(FDA)의 승인 체계만으로는 기술의 안전성을 충분히 확보할 수 없다는 주장이 제기됐다. 10일 국제학술지 '네이처'에 따르면 학계에선 FDA의 현행 규제 체계가 의료 AI의 빠른 발전 속도와 정교한 기술력에 비해 ... ...
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