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"주사 대신 알약"…꿈의 비만약 '위고비' 먹는 약으로 진화할까
동아사이언스
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2025.04.17
감량 효과를 입증하기도 했다. 티르제파이드는 2022년 당뇨병, 2023년 비만 치료제로 미국
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의약국(FDA) 승인을 받았다. 여러 개의 수용체를 동시에 겨냥하는 소분자 약물의 단점은 기술적 난도가 높다는 것이다. 각 수용체의 생물학적 기능에 대한 이해도 제한적인 상황이다. 예를 들어 학계에선 ... ...
트럼프 '약값 인하' 강화 정책, 한국 바이오에 기회 돨까
동아사이언스
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2025.04.16
트럼프 대통령은 의약품의 미국 시장 진입 장벽을 낮추겠다고 밝혔다. 미국
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의약국(FDA)이 캐나다에서 저가 의약품을 수입하는 절차를 개선하도록 했다. 미국 제약업계는 값싼 캐나다 의약품이 들어오는 것을 반대하고 있지만 트럼프 행정부는 미국 내 처방약 가격을 낮추기 위해 저렴한 ... ...
간부전 환자 위한 돼지 간 이종이식, 첫 임상시험 승인
동아사이언스
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2025.04.16
치료 선택지로 자리잡을지 관심이 모인다. 16일 국제학술지 '네이처'에 따르면 미국
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의약국(FDA)은 돼지 간을 사람에 이식하는 이종이식에 사용될 유전자 교정 돼지 간의 안전성을 확인하기 위한 임상시험을 최근 승인했다. 이번 임상시험은 인간 간을 이식받기 어려운 상황에 놓인 중증 ... ...
산불진화대 활동지원 차량 선보여…'국민생활안전 긴급대응연구' 결과물 공개
동아사이언스
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2025.04.16
이번 행사에서는 △산불진화대 활동지원 차량 △전기차 화재사고 대응 침수 기술 △
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내 식중독균 신속검출 체계 △재난관리를 위한 드론 관제 시스템 △인공지능 기반 양계 관리 시스템 등 지금까지 추진했던 연구개발 성과 중 우수 성과 9가지가 전시·시연됐다. 시연회에 선보인 연구개발 ... ...
[의학바이오게시판] 참진드기 활동 시즌, 질병청 감시 나선다 外
동아사이언스
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2025.04.14
게시물 차단 요청, 관할 지방자치단체에 행정처분 등을 요청했다. 건강기능
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중 탈모 예방·치료 또는 탈모 증상 개선 효능·효과가 인정된 제품은 없다. 이번 점검의 주요 위반 내용은 질병 예방·치료에 효능·효과가 있는 것으로 오인·혼동시키는 광고 191건, 의약품으로 오인·혼동시키는 광고 ... ...
암세포 돕는 나쁜 세포 공격하는 면역항암제 개발
동아사이언스
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2025.04.14
면역세포를 손상시키지 않는 정밀 면역항암제로서의 가능성을 보였다. TB511은 2024년
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의약품안전처로부터 임상1/2a상 승인를 받았다. 올해부터 환자를 대상으로 하는 임상시험이 진행될 예정이다. 배 교수는 “개발한 약물은 종양 내에서만 활성화된 CD18 단백질을 표적으로 M2형 대식세포만 ... ...
美 여성, 이식된 돼지 신장 130일 만에 제거
동아사이언스
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2025.04.13
건강을 회복 중이다. 이식용 장기부족 문제 해결을 위한 시도는 계속될 전망이다. 미
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의약국(FDA)은 올해 리비비코어에 돼지 신장 이식 임상시험을 승인했다. 첫 단계에서 6명의 환자에게 이식이 이뤄질 예정이다. 성공 시 50명까지 확대될 가능성도 열려 있다. 학계에선 이종이식에 성공하기 ... ...
[사이언스영상] 우주에서 담근 된장의 맛
SEIZE
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2025.04.09
짜고 감칠맛이 나 우주비행사들의 입맛을 돋울 수 있다. 연구팀은 “우주에서 발효
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을 만들어 장기간 우주 임무를 수행하는 우주인의 웰빙을 향상할 수 있다”고 밝혔다. ●씨즈영상 자세히보기 https://www.instagram.com/p/DIBNkSwz0hI/?igsh=aDhzMm9vempjZDY ... ...
세계 첫 유전자 재조합 탄저백신 국내서 개발…"품목허가로 자급화"
동아사이언스
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2025.04.08
위해 국내 기술로 만들어진 세계 최초 재조합 단백질 탄저백신 ‘배리트락스주’가
식품
의약품안전처로부터 의약품 품목허가를 취득했다고 8일 밝혔다. 이번에 허가받은 탄저백신은 탄저균의 방어항원(PA) 단백질이 주성분이다. 질병청에 따르면 기존 상용화된 백신에서 나타날 수 있는 독소인자 ... ...
면역항암 방해 핵심인자 찾았다…폐암 새 치료길 열어
동아사이언스
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2025.04.08
높은 환자를 선별하기 위한 바이오마커 연구로 최근 ‘종양돌연변이부담(TMB)’이 미국
식품
의약국(FDA)의 승인을 받았다. 면역항암치료 주요 바이오마커인 종양돌연변이부담은 암세포 내 유전자 돌연변이 수를 나타내는 지표로 유전자 돌연변이가 많이 생긴 암일수록 면역항암치료에 반응할 ... ...
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