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"식품"(으)로 총 3,451건 검색되었습니다.
- 툴젠 ‘유전자교정 치료제’, 美 희귀의약품 지정동아사이언스 l2023.12.18
- 유전자 교정 치료제(TGT-001)가 미국에서 희귀의약품으로 지정됐다. 툴젠은 18일 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 TGT-001의 ‘희귀의약품 지정(ODD)’ 신청이 승인됐다고 밝혔다. 이 약은 샤르코-마리-투스병(CMT)의 하나인 CMT1A를 치료하는 의약품이다. CMT는 심해지면 휠체어가 필요할 정도로 종아리 ... ...
- 사이언스, 비만치료제 등 ‘2023년 브레이크스루’ 선정동아사이언스 l2023.12.18
- 로 떠올랐다. 치매의 일종인 알츠하이머병 치료제도 올해 학계의 이목을 끌었다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 7월 일본 제약사 에자이와 미국 바이오기업 바이오젠이 공동 개발한 항체치료제 ‘레켐비’ 사용을 승인했다. 뇌에 축적된 베타아밀로이드를 타깃으로 하는 약으로, 인지기능 저하를 ... ...
- 시트콤 ‘프렌즈’ 메튜페리 사망 원인 지목된 ‘케타민’동아사이언스 l2023.12.17
- 등 정신 질환 치료용으로 사용하는 사례가 점점 늘어나고 있는 것으로 알려져 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 2019년 코에 뿌리는 스프레이 형태의 케타민을 우울증 치료용으로 허가했다. 문제는 정맥이나 근육에 주사로 투여하는 케타민은 과다 박용할 경우 의식을 잃거나 호흡이 느려질 수 있다는 ... ...
- 크리스마스 이브에 직접 만든 로켓 쏘아올리는 고교생과학동아 l2023.12.16
- 질산칼륨과 소르비톨을 섞어 만들어요. 소르비톨은 인터넷에서 쉽게 구할 수 있는 식품첨가물이고 단맛이 나요. 그래서 이 연료를 ‘로켓 캔디’라고 불러요. 소르비톨은 실질적으로 연소하는 물질입니다. 질산칼륨은 소르비톨의 연소를 돕는 산화제로 쓰여요. 인터넷에선 비료로 팔죠. 그런데 ... ...
- 1만 년 전 해양머드, 화장품 원료로 활용한다동아사이언스 l2023.12.14
- 안전성과 유효성을 품질면에서 보증하는 기본조건을 의미한다. 가공된 해양머드는 식품의약품안전처 지정기관에서 효능 시험도 거쳤다. 금속불순물과 미생물한도시험 기준을 충족했고 보습, 주름, 미백, 항산화, 항염 효능 효과가 모두 나타나 화장품 원료로서의 높은 가치가 확인됐다. 연구팀은 ... ...
- "유전자가위, 수년 내 알츠하이머 치매 치료법도 제시할 것"동아사이언스 l2023.12.12
- 한 겸상적혈구빈혈 치료제인 ‘카스거비’의 사용을 승인했다. 지난 8일에는 미국 식품의약국(FDA)이 이 치료제의 사용을 허용했다. 질병 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 ‘꿈의 기술’로 불리는 크리스퍼 유전자가위 치료제가 드디어 상용화하기 시작하면서 다른 질환에도 이 치료법을 적용하는 ... ...
- [의학바이오게시판] 식약처, 의약품 부작용 피해 ‘챗봇’ 상담 개시동아사이언스 l2023.12.12
- 부작용 피해구제 챗봇 서비스 예시 화면. 식약처 제공. ■ 식품의약품안전처는 한국의약품안전관리원과 함께 12일부터 365일 24시간 이용 가능한 의약품 부작용 피해구제 상담 ‘챗봇’ 서비스를 개시한다. 이 서비스는 안전관리원 홈페이지와 카카오톡 채널을 통해 이용할 수 있으며, 자세한 상담이 ... ...
- 김치 먹으면 중년남성 비만 발병률 12% 감소동아사이언스 l2023.12.12
- 조사한 결과다. 세계김치연구소는 홍성욱 김치기능성연구단 단장팀이 신상아 중앙대 식품영양학과 교수팀과 공동 연구를 통해 김치의 항비만 기능성을 검증했다고 12일 밝혔다. 연구팀은 질병관리청 국립보건연구원 대규모 코호트 역학자료인 ‘한국인 유전체역학조사(KoGES)’ 자료를 통해 ... ...
- COP28 하루 남기고 화석연료 퇴출안 놓고 갈등동아사이언스 l2023.12.11
- 30회 당사국 총회를 통해 점진적으로 구체적 방안을 추가할 예정이라고 설명했다. 초가공식품에 대한 과세 방안 등이 논의 중이다. 육류 생산과 소비를 줄이기 위한 육류세 부과 방안은 제외될 것으로 보인다. COP28 폐막을 하루 남기고 있는 상황에서도 결론이 도출되지 않자 COP28 의장인 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 첫 승인동아사이언스 l2023.12.10
- 제공 크리스퍼 유전자가위(CRISPR-Cas9) 기술을 활용한 유전자 교정 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 미국에서 유전자 교정 치료제가 승인된 건 이번이 처음이다. FDA는 8일(현지시간) 미국 바이오제약회사 버텍스 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 제출한 '엑사감글로진 ... ...
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