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"식품"(으)로 총 3,451건 검색되었습니다.
- "혈뇌장벽 잠시 열고 치매약 투여하면 효과 크다"연합뉴스 l2024.01.08
- 열리도록 치매와 관련된 뇌 부위에 대한 집속 초음파를 시행했다. 2021년 미국 식품의약청(FDA)으로부터 세계 최초 알츠하이머 치매 치료제로 승인받은 아두카누맙은 치매의 주범으로 지목되고 있는 뇌 신경세포의 비정상 단백질 베타 아밀로이드 응집(플라크)을 감소시키는 단클론 항체로 한 달에 ... ...
- 난치 유전질환 유전자가위 치료 시대 열렸는데...국내선 임상 시도도 못해동아사이언스 l2024.01.08
- 한다는 목소리가 나온다. ● 노벨상 수상 유전자가위로 질병 치료 시대 개막 미국 식품의약국(FDA)는 지난달 8일 12세 이상의 중증 겸상적혈구 빈혈 환자에 대해 크리스퍼 유전자가위 치료제인 '카스거비'를 사용할 것을 승인했다. FDA가 크리스퍼 유전자가위 치료제를 승인한 첫 사례다. 이보다 ... ...
- 비만치료제 '위고비'가 극단적 선택 충동 유발? "연관성 적어" 동아사이언스 l2024.01.07
- 없다"는 연구 결과가 나왔다. 5일(현지시간) 국제 학술지 '사이언스'에 따르면 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 다수 보고된 위고비, 오젬픽 등 GLP-1 유사체 세마글루타이드가 극단적 선택 충동을 불러일으킨다는 건에 대해 미국 국립약물남용연구소가 연구를 진행한 결과 "상관관계가 ... ...
- 1년만의 규제 해제, 종이 빨대는 어떻게 될까과학동아 l2024.01.06
- 제도를 확대해 시행 중이었다. 이 제도가 본격적으로 시행되면 식당과 카페 같은 식품접객업소와 집단급식소 매장 내에서 종이컵과 플라스틱 빨대, 젓는 막대를 사용할 수 없다. 그리고 그전까지 편의점, 슈퍼마켓 등 종합소매업에서 유상으로 판매하던 비닐봉투는 전면 사용 금지되며 일회용 ... ...
- 패치보다 효과 좋은 금연보조제 ‘시티신’…국내선 미유통동아사이언스 l2024.01.02
- 심각한 안전성 문제가 없다는 점도 확인됐지만 중부 유럽과 동부 유럽, 2017년부터는 미국 식품의약국(FDA)의 사용 허가로 미국 등에서만 쓰이고 있다. 시티신은 가격도 저렴하다. 연구팀은 의료 비용을 크게 들이지 않고 금연 치료를 진행할 수 있다는 점에서도 연구팀은 저소득 및 중간소득 ... ...
- '그곳'의 털이 더 곱슬인 이유 찾는 과학자…"코팅 소재 개발할 것"과학동아 l2023.12.31
- 될 수 있다”며 “큐티클을 이용해 인공 고기나 식품에 ‘먹을 수 있는 코팅’을 한다면 식품을 부패하지 않게 더 잘 보관할 수 있을 것”이라고 기대했다. 실제로 신 교수는 이런 코팅 기술을 개발하기 위해 음모뿐만 아니라 양털 등 다양한 동물의 털을 분석하고 있다. 흥미로운 취재를 마쳐갈 ... ...
- 김치 등 발효식품, 사회불안장애 완화에 도움동아사이언스 l2023.12.28
- 연구를 참고할 수 있을 것으로 보았다. 연구팀은 "장내미생물이 풍부한 섬유질과 발효식품을 평소에 섭취하는 것이 좋다"며 "장내미생물을 변화시키는 식이요법이 사회불안장애를 극복하는 데 도움이 될 수 있을 것이라 생각한다"고 말했다 ... ...
- [강석기의 과학카페] 개에게 건포도를 주면 안 되는 이유2023.12.27
- 분자로 수용액이 대체로 알칼리성(염기성)이라 이런 이름이 붙었다. 우리가 즐기는 기호식품인 커피와 담배의 주성분인 카페인과 니코틴도 알칼로이드로 책에서는 둘을 따로 떼어내 7장에서 자세히 다뤘다. 그런데 도입부를 읽다가 충격을 받았고 다음날부터 커피를 추출하는 방식을 바꿨다. ... ...
- R&D 예산 삭감, 이공계 붕괴 위기...학계가 선정한 '2023 과학기술 뉴스'동아사이언스 l2023.12.26
- 축산 스마트팜 국가표준 개발, 화염 버티는 목조건축 처리기술, 꿀벌 살리는 첨단 농업, 식품산업 1100조 원 규모 확대 등이 꼽혔다. ●보건의료 분야 뉴스 부정맥 치료 길 여는 나노기술, 피부에 약물 주입하는 레이저, 담낭암 발병·전이 과정 최초 규명, 전립선·췌암암 진단하는 소변 센서, ... ...
- 상온 초전도체 LK-99 논란…영국 과학자들이 꼽은 올해 과학이슈동아사이언스 l2023.12.25
- MHRA)이 겸상적혈구빈혈치료제인 '카스커비'의 사용을 승인한 데 이어 이달 초 미국 식품의약국(FDA)이 같은 치료제를 승인했다. 과학계에선 크리스퍼 유전자가위 치료제의 높은 비용과 아직까지 밝혀지지 않은 잠재적인 부작용의 가능성을 주의 깊게 지켜봐야 한다고 강조했다. ● '위고비', ... ...
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