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"식품"(으)로 총 3,388건 검색되었습니다.
- 플라스틱 공해 줄인다...재활용 되는 '친환경 플라스틱' 개발동아사이언스 l2023.06.27
- 용액 주조 등 다양한 방식으로 가공이 가능하다. 이러한 특성의 재활용 가능한 신소재는 식품 또는 의약품 포장에서부터 디스플레이, 반도체 소자 등 고부가가치 재료로 활용될 수 있다. 연구팀은 개발된 소재를 촉매적 분해 반응을 통해 원재료 물질 또는 고부가가치 화합물로 완벽에 가까운 ... ...
- 오염수 방류 임박...정부 “식품 방사선 기준, 세계 어느나라보다 엄격”동아사이언스 l2023.06.26
- 요오드와 세슘 기준을 ‘식품 ㎏당 100Bq 이하’로 개정했다”며 “우리 국민이 섭취하는 식품의 절반인 50%가 방사능에 오염됐다고 가정해 매우 보수적으로 기준을 강화한 것”이라며 “강화된 기준을 적용했을 때도 연간 세슘 방사선 노출량은 0.44mSv로 최대 안전 기준의 절반이 안되는 수준”이라고 ... ...
- 정부 "오염수 방류계획 준수 여부, 일본과 실시간 공유 방안 모색"동아사이언스 l2023.06.23
- 범정부 정책포털인 '대한민국 정책브리핑' 홈페이지 안에 개설된 특별 페이지에 수입식품 방사능 검사 현황, 방사능 검사 신청 방법, 관련 정보 동영상 등이 배치됐다 ... ...
- 송상근 해수차관 "日 원전사고 후 동해 세슘농도 증가했다 보기 어려워"동아사이언스 l2023.06.21
- 전과 비교해 특별히 증가했다는 경향을 확인하기 어렵다"고 말했다. 전날 국회 농림축산식품해양수산위원회 전체회의에서 '일본의 후쿠시마 원전 사고 이후 동해 해역의 세슘 농도가 2배 이상 증가했다'는 언급이 나온 데 대한 설명이다. 원자력안전위원회가 매년 발간하는 해양 방사능 ... ...
- 해양 미세조류 기억력 개선 효능 첫 인증...대량생산 시스템도 추진동아사이언스 l2023.06.19
- 이번 인증으로 국산화 물꼬를 텄다”고 말했다. 스피루리나 추출물로 다양한 건강기능식품을 상용화하기 위한 기술이전도 완료했다. 기술은 이전받은 네추럴웨이는 캡슐과 환, 액상, 분말 등 다양한 제형 기술을 활용해 제품을 출시할 계획이다. 허수진 제주바이오연구센터장은 “전세계 ... ...
- 빛, 전기, 세포외소포체… 상처를 치료하는 n가지 방법들과학동아 l2023.06.18
- 염료는 녹색 빛을 흡수하면 자유 라디칼을 생성하는 감광제로, 식품의약품안전처와 미국식품의약국의 승인을 받아 의료용으로 사용된다. 자유 라디칼은 비공유 전자를 가지고 있는 원자라 반응성이 매우 높다. 따라서 상처로 끊어진 콜라겐 분자들 사이에서 공유결합을 유도할 수 있다. 연구팀은 ... ...
- 혈액검사·AI 예측…퇴행성 뇌질환 진단 패러다임 바뀐다동아사이언스 l2023.06.16
- 관여하는 40개 이상의 유전자를 분석해 환자 개인의 발병 가능성을 예측한다. 기존 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 유전자 분석 기반 예측모델이 단일 유전자만을 분석하는 것과는 달리 연구팀이 이번에 개발한 모델은 훨씬 많은 유전적 발병 원인을 반영해 예측 정확도를 높인 것이다. 후 ... ...
- 정부 “천일염 안전, 사재기 징후 없어...요오드-129는 검사지표 아냐”동아사이언스 l2023.06.15
- , 세슘-134, 세슘-137에 대해서 검사를 실시, 수산물의 적합 여부를 판단하고 있으며,일본산 식품에 대해서는 매 수입시 대표 오염물질을 검사하고 미량이라도 검출되는 경우 Codex에서 권고하고 있는 핵종에 대해서 추가 핵종증명서를 요구하는 체계를 갖추고 있다”고 강조했다 ... ...
- [과기원은 지금] DGIST 창업기업, 중기부 ‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트‘ 선정 外동아사이언스 l2023.06.15
- 개발이 시급한 실정이다. 연구팀이 기술 이전한 약물 중 하나인 말로틸레이트는 미국식품의약국(FDA)이 간경화 및 간손상 치료제로 승인한 약물이다. ■ 포스텍은 김원배 화학공학과 교수와 강송규·김민호 연구원 연구팀이 ‘망간-철 산화물’ 음극재를 나노미터(nm, 10억분의 1미터) 두께의 시트 ... ...
- 美 FDA 자문위, 치매 신약 레카네맙 승인 권고연합뉴스 l2023.06.12
- 제공 미국 식품의약청(FDA) 자문위원회는 지난 1월 6일 FDA의 신속 승인(accelerated approval)을 받은 에자이(일본)·바이오젠(미국) 제약의 알츠하이머 치매 신약 레카네맙(제품명: 레켐비)의 정식 승인을 권고했다. FDA 말초·중추신경계 약물 자문위원회(Peripheral and Central Nervous System Drugs Advisory Committee)는 ... ...
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