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먹는 알약형 코로나 치료제, 내년 2월 국내 도입
동아사이언스
l
2021.11.08
'타미플루'처럼 먹기만 하면 된다. 현재 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료 목적으로
긴급
승인한 렘데시비르는 정맥주사제로 병원에 입원한 중증환자에 한해서만 사용된다. 경구용 코로나19 치료제가 나오면 증상이 가벼운 초기 감염자부터 사용할 수 있을 것으로 전문가들은 전망하고 있다. ... ...
화이자 코로나19 알약 89% 효과...'렘데시비르'도 경구용 전환 임상서 효능 확인
동아사이언스
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2021.11.08
협의를 통해 임상 추가 등록을 중단하기로 했다. 화이자 측은 미국 추수감사절인 25일 전
긴급
사용승인(EUA)을 받기 위해 FDA에 데이터를 제출한다는 계획이다. 앨버트 불라 화이자 회장은 “임상을 진행한 경구용 항바이러스제가 환자의 생명을 구하고 코로나19 감염의 심각성을 줄이며 입원 10건 중 ... ...
MSD 코로나 알약 치료제 기대감...전문가들 "게임체인저 되기는 힘들 것"
동아사이언스
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2021.11.05
0명에 대해 진행하고 있었으나 이 같은 긍정적인 결과가 나옴에 따라 조기 종료하고 FDA에
긴급
사용승인 신청됐다. 일부 전문가들은 여전히 몰누피라비르가 심각한 부작용을 일으킬 수 있다고 우려한다. 이 약의 주 성분은 RNA를 닮은 리보뉴클레오사이드 유사체로, 코로나19 바이러스가 증식하는 ... ...
모더나 창업자 로버트 랭거 교수 "mRNA 치료제가 의약계 혁신적인 전략될 것"
동아사이언스
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2021.11.04
승인 신청을 연기한다고 밝혔다. 이는 지난 6월 모더나의 12∼16세 청소년용 백신
긴급
사용 신청에 대해 미국식품의약국(FDA)이 청소년들에게 심근염과 같은 드문 부작용을 일으킬 수 있다는 이유로 내년 1월 이후로 연기한 데 따른 것이다. 랭거 교수는 “특정 연령의 특정 사람들에게 심장과 관련된 ... ...
[김우재의 보통과학자] 백신 둘러싼 인본주의와 자본주의의 전쟁
2021.11.04
창업자 데릭 로시가 떠나고 스테판 반셀이 새로운 대표가 되면서 mRNA 백신으로 목표를
긴급
수정한다. 투자자들이 보기에 모더나의 목표 수정은 실망스러웠다고 한다. 왜냐하면 백신 생산을 위해 세워진 플랫폼은 다른 유전자 치료제 생산에 전용하기 어려운데다, 특히 백신은 거대제약사에게 ... ...
[과학 게시판] ‘2021 세종과학기술인대회’ 2020년도 과학기술유공자 9인 업적 기려 外
동아사이언스
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2021.11.04
화재 시 송출 중인 영상 대신 대피 안내도, 행동 매뉴얼 등을 영상을 우선 송출하는 등
긴급
상황 발생에 활용하는 ‘네트워크 대역폭 제어 서비스’, 시·청각장애인을 인식해 맞춤형으로 음성안내 또는 텍스트 정보를 제공하는 ‘맞춤형 응용 서비스’ 등의 서비스가 있다. ETRI는 본 과제를 통해 ... ...
불붙은 차세대 코로나 백신 개발 경쟁 "변이 대응 가능한 다가백신이 대세"
동아사이언스
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2021.11.03
코백신은 현재 인도를 비롯한 16개국에서
긴급
사용 승인을 받았으며 60개 이상 국가에서
긴급
사용 승인을 요청했다. 미국의 이노4800은 코로나19 바이러스의 스파이크단백질을 표적으로 하는 DNA 백신이다. 임상시험 결과 델타를 포함한 모든 변이에 대해 T세포를 유도하는 반응이 뛰어난 것으로 ... ...
8일부터 미국서 5~11세 어린이 백신 접종 시작
동아사이언스
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2021.11.02
승인 신청을 연기한다고 밝혔다. 이는 지난 6월 모더나의 12∼16세 청소년용 백신
긴급
사용 신청에 대해 FDA가 청소년들에게 심근염과 같은 드문 부작용을 일으킬 수 있다는 이유로 내년 1월 이후로 연기한 데 따른 것으로 보인다 ... ...
청소년 코로나 백신 접종 걸림돌 ‘심근염’...전문가들 “절대 위험은 낮다”
동아사이언스
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2021.11.02
연관성을 검토중인 가운데 식품의약국(FDA)은 5~11세 대상 화이자·바이오엔테크 백신
긴급
사용을 지난달 29일(현지시간) 승인했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2일(현지시간) 안전성 관련 심의를 하고 백신 접종을 권고할지 여부를 결정할 예정이다. 뉴욕타임즈는 CDC의 5~11세 대상 화이자 백신 ... ...
FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯
동아사이언스
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2021.11.01
백신 역시 모더나 백신처럼 mRNA 백신이지만 최근 5~11세 어린이 대상으로도 FDA로부터
긴급
사용 승인을 받아 이르면 다음달 초부터 미국 내에서 접종을 시작할 전망이다 ... ...
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