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"긴급"(으)로 총 1,495건 검색되었습니다.
- 불붙은 차세대 코로나 백신 개발 경쟁 "변이 대응 가능한 다가백신이 대세"동아사이언스 2021.11.03
- 코백신은 현재 인도를 비롯한 16개국에서 긴급사용 승인을 받았으며 60개 이상 국가에서 긴급사용 승인을 요청했다. 미국의 이노4800은 코로나19 바이러스의 스파이크단백질을 표적으로 하는 DNA 백신이다. 임상시험 결과 델타를 포함한 모든 변이에 대해 T세포를 유도하는 반응이 뛰어난 것으로 ... ...
- 8일부터 미국서 5~11세 어린이 백신 접종 시작동아사이언스 2021.11.02
- 승인 신청을 연기한다고 밝혔다. 이는 지난 6월 모더나의 12∼16세 청소년용 백신 긴급사용 신청에 대해 FDA가 청소년들에게 심근염과 같은 드문 부작용을 일으킬 수 있다는 이유로 내년 1월 이후로 연기한 데 따른 것으로 보인다 ... ...
- 청소년 코로나 백신 접종 걸림돌 ‘심근염’...전문가들 “절대 위험은 낮다”동아사이언스 2021.11.02
- 연관성을 검토중인 가운데 식품의약국(FDA)은 5~11세 대상 화이자·바이오엔테크 백신 긴급사용을 지난달 29일(현지시간) 승인했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2일(현지시간) 안전성 관련 심의를 하고 백신 접종을 권고할지 여부를 결정할 예정이다. 뉴욕타임즈는 CDC의 5~11세 대상 화이자 백신 ... ...
- FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯동아사이언스 2021.11.01
- 백신 역시 모더나 백신처럼 mRNA 백신이지만 최근 5~11세 어린이 대상으로도 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받아 이르면 다음달 초부터 미국 내에서 접종을 시작할 전망이다 ... ...
- 美 FDA, 5~11세 어린이 화이자 백신 긴급사용 승인동아사이언스 2021.10.31
- FDA는 29일(현지시간) 성명을 통해 5~11세 어린이를 대상으로 한 화이자-바이오엔테크 백신 긴급사용을 승인한다고 밝혔다. 화이자-바이오엔테크 백신은 5~11세 어린이가 다른 연령대의 접종량 대비 3분의 1만큼 투여할 경우 91%의 위중증 예방 효과가 있는 것으로 확인됐다. 이에 따라 실제 어린이용 ... ...
- 알약 코로나 치료제 '빈익빈부익부' 우려 사라질까…머크 '먹는 치료제' 복제약 허용 의미동아사이언스 2021.10.28
- 기대가 크다. MSD는 지난11일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인을 신청했다. MSD가 제출한 임상시험 결과 자료에 따르면 몰누피라비르가 코로나19 감염시 중증화 위험을 절반 가량 낮춰준다. FDA는 현재 자료를 검토하고 있으며 연말 쯤 승인 여부를 결정할 것으로 ... ...
- 장애인도 우주여행 하는 시대 온다동아사이언스 2021.10.28
- 여전히 까다롭다. 우주에서 예상치 못한 변수가 발생했을 때 장애가 없는 사람만이 긴급한 상황을 안전하게 통제할 수 있다고 여겨왔기 때문이다. 미국항공우주국(NASA)은 여전히 신체장애인이 우주비행사로 선발되기가 쉽지 않다. 유럽우주국(ESA)과 여러 민간 우주 업체들은 최근 신체장애인에 ... ...
- 청소년, 어린이 코로나19 백신 임상 결과 속속 발표...부모들 고민 깊어진다동아사이언스 2021.10.27
- 내놓지 못하고 있다. 백신이 나오기까지 대개 임상 3상까지 거치는데, 코로나19 백신은 긴급했던 만큼 정확한 임상 데이터 없이 승인됐기 때문이다. 오재원 한양대병원 소아청소년과 교수는 "12~17세 청소년 대상 백신 접종에 대한 임상데이터는 거의 없어 불확실하다"면서도 "하지만 단계적 ... ...
- 삼바, 모더나 백신 공급 본격화…K바이오 '백신 허브' 굳힌다연합뉴스 2021.10.26
- 이날 정부는 삼바의 모더나 백신 초도 생산물량 243만5천회분이 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인을 받은 데 따라 국내 신규 접종 등에 사용하겠다고 밝혔다. 이 물량은 이번 주 안에 도입될 예정이다. 삼바는 올해 5월 모더나의 메신저 리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 백신의 바이알 충전과 ... ...
- 모더나 국내 위탁생산 백신 243만5000회분 국내 첫 공급…4분기 접종부터 활용동아사이언스 2021.10.26
- 백신 제조 시설에 대해 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증을 마치고 같은 날 긴급사용 승인을 냈다. 승인을 받음에 따라 국내 생산 모더나 백신을 도입할 수 있게 됐다. 삼바가 이번에 공급하는 모더나 백신은 4분기 신규 접종과 2차 접종, 고위험군 대상 추가접종(부스터샷)에 활용된다. 양동교 ... ...
