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"긴급"(으)로 총 1,501건 검색되었습니다.
- 美 FDA, 5~11세 어린이 화이자 백신 긴급사용 승인동아사이언스 l2021.10.31
- FDA는 29일(현지시간) 성명을 통해 5~11세 어린이를 대상으로 한 화이자-바이오엔테크 백신 긴급사용을 승인한다고 밝혔다. 화이자-바이오엔테크 백신은 5~11세 어린이가 다른 연령대의 접종량 대비 3분의 1만큼 투여할 경우 91%의 위중증 예방 효과가 있는 것으로 확인됐다. 이에 따라 실제 어린이용 ... ...
- 알약 코로나 치료제 '빈익빈부익부' 우려 사라질까…머크 '먹는 치료제' 복제약 허용 의미동아사이언스 l2021.10.28
- 기대가 크다. MSD는 지난11일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인을 신청했다. MSD가 제출한 임상시험 결과 자료에 따르면 몰누피라비르가 코로나19 감염시 중증화 위험을 절반 가량 낮춰준다. FDA는 현재 자료를 검토하고 있으며 연말 쯤 승인 여부를 결정할 것으로 ... ...
- 장애인도 우주여행 하는 시대 온다동아사이언스 l2021.10.28
- 여전히 까다롭다. 우주에서 예상치 못한 변수가 발생했을 때 장애가 없는 사람만이 긴급한 상황을 안전하게 통제할 수 있다고 여겨왔기 때문이다. 미국항공우주국(NASA)은 여전히 신체장애인이 우주비행사로 선발되기가 쉽지 않다. 유럽우주국(ESA)과 여러 민간 우주 업체들은 최근 신체장애인에 ... ...
- 청소년, 어린이 코로나19 백신 임상 결과 속속 발표...부모들 고민 깊어진다동아사이언스 l2021.10.27
- 내놓지 못하고 있다. 백신이 나오기까지 대개 임상 3상까지 거치는데, 코로나19 백신은 긴급했던 만큼 정확한 임상 데이터 없이 승인됐기 때문이다. 오재원 한양대병원 소아청소년과 교수는 "12~17세 청소년 대상 백신 접종에 대한 임상데이터는 거의 없어 불확실하다"면서도 "하지만 단계적 ... ...
- 삼바, 모더나 백신 공급 본격화…K바이오 '백신 허브' 굳힌다연합뉴스 l2021.10.26
- 이날 정부는 삼바의 모더나 백신 초도 생산물량 243만5천회분이 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인을 받은 데 따라 국내 신규 접종 등에 사용하겠다고 밝혔다. 이 물량은 이번 주 안에 도입될 예정이다. 삼바는 올해 5월 모더나의 메신저 리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 백신의 바이알 충전과 ... ...
- 모더나 국내 위탁생산 백신 243만5000회분 국내 첫 공급…4분기 접종부터 활용동아사이언스 l2021.10.26
- 백신 제조 시설에 대해 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증을 마치고 같은 날 긴급사용 승인을 냈다. 승인을 받음에 따라 국내 생산 모더나 백신을 도입할 수 있게 됐다. 삼바가 이번에 공급하는 모더나 백신은 4분기 신규 접종과 2차 접종, 고위험군 대상 추가접종(부스터샷)에 활용된다. 양동교 ... ...
- [의학게시판] 분당서울대병원, 한국판 자폐스펙트럼장애 사회기술훈련 프로그램 개발 外동아사이언스 l2021.10.25
- ‘디아트러스트 코로나19 항원 홈 테스트’가 지난 주 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받았다고 25일 밝혔다. 디아트러스트 코로나19 항원 홈 테스트는 지난 3~7월 미국에서 코로나19 환자 490여 명을 대상으로 임상시험을 진행해 양성 정확도(민감도) 86.7%, 정상 정확도(특이도) 99.8%를 보였다 ... ...
- 위중증 환자 급증 등 의료체계 과부하땐 사적모임·영업시간 다시 제한한다 동아사이언스 l2021.10.25
- 규모를 평가해 (단계별 진행을) 결정해야 한다”며 “증권 시장의 서킷브레이커 같은 긴급 안전장치도 마련해야 한다”고 말했다. 서킷 브레이커는 주가의 급격한 변동으로 증권 시장이 붕괴되는 것을 막기 위해 일정 시간 거래를 중단시키는 제도다 ... ...
- 내달 1일부터 영업시간 제한 사라진다…3단계로 단계적 일상회복 착수동아사이언스 l2021.10.25
- 중단하고 ‘비상계획’을 발동한다. 사적모임 제한 강화, 행사규모와 시간 제한, 병상 긴급 확보 등 조치를 통해 방역 상황을 안정화한다는 것이다. 정은경 질병관리청장은 25일 오후 공청회에서 “국민 여러분들의 도움으로 단계적 일상회복을 시작할 수 있는 발판을 마련할 수 있게 됐다”며 ... ...
- 셀트리온 코로나 자가검사키트 미국 FDA 긴급사용승인연합뉴스 l2021.10.25
- '디아트러스트 홈 테스트'(Celltrion DiaTrust COVID-19 Ag Home Test)가 미국 식품의약국(FDA)에서 긴급사용승인을 받았다고 25일 밝혔다. 디아트러스트 홈 테스트는 14세 이상이면 사용할 수 있는 제품으로, 별도의 처방전 없이 온·오프라인에서 모두 구매할 수 있다. 셀트리온에 따르면 이 제품은 올해 ... ...
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