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"긴급"(으)로 총 1,501건 검색되었습니다.
- 화이자, 알약 형태 코로나 치료제 2·3상 임상 착수동아사이언스 l2021.09.28
- 여부를 평가한다. 만약 코로나19 감염을 치료하는 데 효과가 유의미하고 이에 대해 긴급 사용이 허가되면 빠르게 상용화할 전망이다. 코로나19 감염이 확인된 초기 5~10일 안에 복용할 수 있다. 임상시험은 코로나19 확진자와 함께 살고 있으며 증상이 나타난 18세 이상 성인 2660명을 대상으로 ... ...
- 정은경 "1~2주간 확진자 급증 가능. 3000명대 이상도…모임 취소해달라"동아사이언스 l2021.09.25
- 사적 모임을 자제해달라고 요청했다. 정은경 질병관리청장은 이날 오후 예정에 없던 긴급 브리핑을 열어 “추석 연휴 기간에 이동량이 증가했고, 사람 간 접촉 확대로 잠재적인 무증상·경증 감염원이 더욱 늘어났을 가능성이 크다. 향후 1~2주간 확진자가 많이 늘어날 수 있다”며 이같이 밝혔다 ... ...
- 미CDC "65세 이상 고령층·중증 질환자 추가 접종" 권고…곧 접종 시작동아사이언스 l2021.09.24
- 의견을 냈다. 22일 FDA는 세 집단에 대한 화이자-바이오엔테크 백신의 1회분 추가접종을 긴급사용승인(EUA)했다. 세 집단은 65세 이상 고령자, 18~64세 중증 질환 고위험군, 18~64세 의료종사자, 교사, 식료품점 직원 등 코로나19 노출이 많은 직업군 종사자다. 지난달 조 바이든 정부가 18세 이상 모든 ... ...
- [강석기의 과학카페] 비만치료제 게임체인저 나왔나2021.09.23
- 델타변이바이러스가 등장하면서 한계가 드러났다. 최근 효과가 큰 먹는 치료제가 개발돼 긴급승인이 머지않았다는 뉴스가 나오면서 역시 게임체인저로 기대를 모으고 있다. 1인당 치료비가 90만 원이나 하는데도 우리 정부까지 선구매 예산을 배정했을 정도다. 지난주 신문을 보다 ... ...
- 셀트리온 "미 국방부에 7382억원 규모 코로나 진단키트 공급 계약"동아사이언스 l2021.09.23
- 음성으로 판정하는 비율이다. 디아트러스트는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용승인(EUA) 허가를 받았다. 셀트리온 관계자는 "미 국방부 조달사업에 공급업체로 참여한 것은 기술력과 공급능력을 인정받은 것”이라며 “전 세계적 변이 바이러스 확산이 심각해지는 만큼 이번 공급계약 ... ...
- 모더나 백신 4분의 1만 맞아도 면역기억 6개월 이상 유지동아사이언스 l2021.09.20
- 35명을 대상으로 6개월 후 항체와 면역세포 반응을 분석했다. 미국식품의약국(FDA)의 긴급 승인을 받은 모더나의 정식 용량 100㎍의 4분의 1만 투여한 것이다. 분석 결과 25㎍ 용량 백신을 접종받은 사람들에게서 강력한 T세포 반응이 나타나는 것으로 확인됐다. T세포 반응을 분석한 32명에게서도 모두 ... ...
- 화이자 2개월마다 6%씩 효과저하 추가접종 허가 촉구...모더나·얀센도 "필요" AZ "고위험군만"동아사이언스 l2021.09.16
- 미국 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 백신 등 코로나19에 대해 정식 승인 또는 긴급 사용 승인한 백신들은 2회 접종만으로도 코로나19 감염으로 인한 중증화와 사망을 막는 데 충분하다고 분석했다. 다른 코로나19 백신 제약업체들도 부스터샷이 필요하다는 입장이다. 모든 사람에게 ... ...
- 코로나19 신규 확진 1943명…서울 719명 두 번째 기록 경신동아사이언스 l2021.09.16
- 지난 5월 미국식품의약국(FDA)이 만 12세 이상 청소년에게 화이자 백신을 접종할 수 있도록 긴급 사용승인하고 소아청소년을 대상으로 시행하고 있다. 프랑스는 지난 6월 중순부터 12~17세 소아청소년을 대상으로 접종을 시작해 약 52%가 접종 완료했고, 독일은 지난달부터 12세 이상 소아청소년에게 ... ...
- WHO·FDA 과학자들 "백신 중증 예방효과 확실하지만 부스터샷 지금 필요하지 않아"동아사이언스 l2021.09.14
- 크로스 FDA 백신연구심의실 부실장, 숨야 스와미나탄 WHO 최고과학자, 마이크 라이언 WHO 긴급대응팀장, 아나 마리아 에나오-레스트레포 WHO 백신연구개발 담당 등이 참여했다. 전문가들은 백신의 효능과 관련된 전 세계 의학학술지에 발표된 연구들과 아직 동료 평가를 받지 않은 선공개 논문 등을 ... ...
- 코로나19 DNA 백신 인도서 첫 긴급사용승인동아사이언스 l2021.09.13
- 메신저리보핵산(mRNA) 백신에 비해 보관상 이점이 있다는 분석이다. DNA 백신이 늦게 긴급사용 승인된 이유는 세포막을 통과해 세포질에 도달하기만 하면 되는 mRNA와는 달리 DNA 백신은 세포핵까지 도달하도록 설계돼야 하기 때문이다. 초기 임상과정에서 강력한 면역반응을 유도하는 데 어려움을 ... ...
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