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단계적 일상회복 전환해도 '속도 조절'·'최적 방역 조합' 숙제 남았다
2021.10.24
사망자 수, 유행 규모를 평가해 결정해야 한다”며 “증권 시장의 서킷브레이커 같은
긴급
안전장치도 마련해야 한다”고 말했다. 서킷 브레이커는 주가의 급격한 변동으로 증권 시장이 붕괴되는 것을 막기 위해 일정 시간 거래를 중단시키는 제도다. ○ 속도 조절과 최적 방역 조합 실패시 하루 ... ...
코로나19 재택치료 환자 병원 이송 중 숨져…첫 사망 사례
동아사이언스
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2021.10.22
갖춰야 한다고 조언하기도 했다. 김봉영 한양대병원 감염내과 교수는 “재택치료 중에
긴급
한 상황이 닥쳤을 때 병원까지 이송하는 체계가 가장 중요하다”고 말했다 ... ...
[김우재의 보통과학자] 폐기된 기술에서 인류의 희망으로
2021.10.21
MSD)’는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’의
긴급
사용을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다. 이 뉴스는 곧바로 전 세계에 전해졌다. 코로나19에 효과적인 백신이 나왔지만 미국을 비롯한 여러 국가들의 백신 접종률은 백신접종을 극도로 꺼리는 일부 ... ...
코로나19 백신 이어 경구용 알약도 '빈익빈부익부' 우려
동아사이언스
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2021.10.19
현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 코로나19 경구용 항바이러스제 '몰누피라비르'에 대한
긴급
사용승인을 신청했다. 이에 따라 FDA는 연말 쯤 승인 여부를 결정할 것으로 전망된다. 코로나19 항바이러스제는 여러 제약업체에서 연구와 개발을 진행하고 있다. 몰누피라비르는 이 중 가장 앞선 ... ...
문 대통령 "얀센 추가접종 조속 수립" 지시 배경은
동아사이언스
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2021.10.18
주목된다. 업계에 따르면 자문위원회의 권고를 FDA가 수용하고 이달 말 부스터샷을
긴급
승인요청할 가능성이 높다. 이후 미국 CDC가 논의 후 최종 승인을 결정한다 ... ...
"화이자·모더나 백신 접종 직후 항체 수준 높지만 6개월 뒤 급감"
동아사이언스
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2021.10.18
것으로 나타났다. 미국 식품의약국(FDA)이 이들 제약사가 개발한 코로나19 백신의
긴급
사용을 승인한지 10개월이 지나면서 백신의 주요 효능에 해당하는 항체 수준이 시간에 따라 어떻게 유지되는지 관심이 쏠리고 있다. 화이자와 바이오엔테크, 모더나가 개발한 메신저리보핵산(mRNA) 백신은 ... ...
美 FDA 자문위원회, '만장일치'로 얀센 백신 부스터샷 승인 권고
동아사이언스
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2021.10.17
모더나 백신과 얀센 백신의 부스터샷에 대해 승인 권고한 결과를 FDA가 수용하고 이달 말
긴급
승인요청할 가능성이 높다. 이후 미국질병통제예방센터(CDC)가 논의 후 최종 승인을 결정한다 ... ...
단계적 일상회복 정상 진입 위해 "유행 규모 유지하되 접종률 더 높여야"
동아사이언스
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2021.10.15
11월 초 단계적 일상회복, 일명 '위드 코로나'를 앞두고 정부가 15일 사회적 거리두기 조치를 발표했다. 향후 2주간 방역 조치를 수도권 4단계, 비수도권 3단계는 유지하되 코로나19 백신 접종 완료자를 중심으로 일부 완화한 것이다. 국내 전문가들은 이 기간 동안 코로나19 유행에 새로운 변수가 나타 ... ...
FDA 자문위원회 '만장일치'로 모더나 부스터샷 승인 권고
동아사이언스
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2021.10.15
대해 승인하라고 FDA에 권고 했다. 이에 따라 FDA가 이달말 모더나 백신 부스터샷에 대해
긴급
사용승인할 가능성이 높아졌다. 부스터샷 접종 대상자는 65세 이상 고령층, 기저질환자와 면역저하자 등 코로나19 감염에 취약한 사람, 18~64세라도 의료종사자 등 코로나19에 노출되기 쉬운 직업군 등이다. ... ...
"얀센 접종자, 부스터샷으로 모더나 백신 맞아야 효능 가장 좋아"
동아사이언스
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2021.10.14
백신으로 추가 접종하는 것을 권고한 상황이다. 모더나와 얀센 백신의 추가 접종은 FDA의
긴급
승인을 기다리고 있다. 그러나 FDA는 12일 모더나 부스터 샷이 항체를 증가시키는 것은 맞지만 2회 접종과 큰 차이가 없다며 부정적인 입장을 보였다. 13일에는 얀센 백신에 부스터샷에 대해 예방 증가효과가 ... ...
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