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"긴급"(으)로 총 1,517건 검색되었습니다.
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- MSD)가 개발한 먹는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’도 조만간 미국 FDA의 긴급사용 승인이 이뤄질 것으로 점쳐지고 있다. 하지만 몰누피라비르의 효능이 기대에 못 미치고 암이나 기형아 등 치명적인 부작용을 일으킬 수 있다는 경고가 계속 나오면서 기대감이 꺾이고 있는 상황이다 ... ...
- 코로나 알약 1년여만에 초고속 개발 비결은 '투자자 부부의 직감'동아사이언스 l2021.12.22
- 알려졌으나, 최근 FDA가 공개한 최종 결과 자료에서는 30% 낮추는 것으로 나타났다. FDA가 긴급사용승인을 권고함에 따라 이르면 올해 연말부터 상용화된다 ... ...
- 기계연, 올해 최우수 성과에 '산업용 플라스마 원천기술' 선정연합뉴스 l2021.12.22
- 플라스마 점화장치 기술을 화력발전소에 적용해 착화 시간을 단축하고 착화실패·긴급정지 등 불안 요인을 줄이기도 했다. 이 실장은 "새로운 도전을 위한 호기심과 실용화를 위한 실현 가능성이라는 두 개 가치를 놓치지 않으려고 노력했다"며 "우리 기술이 특수차량과 건설기계, 반도체 공장 ... ...
- 도쿄전력, 후쿠시마 오염수 해양방류 심사신청…정부 "심각한 우려"동아사이언스 l2021.12.21
- 관련 설비의 건전성, 오염수 내 방사성핵종 분석 방법의 적절성, 이상 상황에 대비한 긴급 차단 설비의 적합성을 중심으로 면밀히 들여다볼 것"이라고 말했다. KINS의 안전성 검토팀은 환경 방사능, 방사선 평가 등의 전문가 12명으로 구성됐으며, 원안위는 필요할 경우 전문가 그룹을 확대해 운영할 ... ...
- 美CDC 자문위 "얀센보다는 화이자·모더나 백신 접종 우선" 권고연합뉴스 l2021.12.17
- 모았다. [박은주 제작] 사진합성·일러스트 하지만 얀센 백신은 지난 3월 미 당국의 긴급사용 허가를 받은 뒤 부작용 사례가 발생해 당국이 이를 조사하기 위해 지난 4월에 10일간 접종을 중단하기도 했다. 당시 당국은 백신의 효능이 위험보다 더 크다고 판단해 얀센 백신 접종 재개를 결정했다 ... ...
- 학부모 단체 "청소년 학습권 침해하는 방역패스 멈춰야"…행정소송연합뉴스 l2021.12.17
- 백신접종을 사실상 강제해 국민들의 기본권을 침해하는 처분"이라며 "효력을 정지할 긴급한 필요가 있다"고 말했다. 이들은 회견 뒤 방역패스 집행정지 신청 및 처분 취소 소송 소장을 법원에 접수했다. ... ...
- 코로나19 위중증 989명 신규확진 7622명…18일부터 사적모임 4인 제한, 식당영업 9시까지동아사이언스 l2021.12.16
- 5시 전국 기준 가동률이 81.4%다. 보유병상 1299개 중 1058개를 사용 중이다. 코로나19 위험도 긴급평가 기준 중의 하나인 '전국 중환자실 병상 가동률' 75%를 넘어선 것이다. 수도권 중환자 병상 가동률은 86.4%다. 수도권 내 중환자 병상 837개 중 723개가 찼다. 코로나19 확산이 심각해지자 정부는 결국 ... ...
- '삐' 지진 경고음 빨라졌다…지진조기경보 첫 실전평가서 "개선 효과"동아사이언스 l2021.12.15
- 지진 때는 26초, 2017년 규모 5.4의 포항 지진 때는 19초 만에 발표됐다. 다만 경주 지진 당시 긴급재난문자가 경주 외의 지역에는 발생 12분이 지나서야 발송돼 비판을 받았다. 기상청은 올해 7월 다중 분석시스템을 도입해 지진조기경보 발표시간을 지진 관측 뒤 기존 7~25초에서 선진국 수준인 5~10초로 ... ...
- "화이자 코로나 치료제 위중증·사망 위험 89%줄여…오미크론도 효과" 최종임상 결과 동아사이언스 l2021.12.15
- 확인됐다. 긍정적인 임상 결과가 나온 덕분에 조만간 FDA, CDC에서도 팍스로비드를 긴급사용승인할 것으로 보인다. 이르면 연말부터 상용화될 전망이다. 이 약이 실제로 전세계 코로나19 환자들에게 임상결과 만큼 뛰어난 효능을 보인다면 효율적인 재택치료로 의료체계의 부담을 줄이고 코로나19 ... ...
- 머크 먹는 코로나 치료제 왜 '게임체인저' 기대감 꺼졌나동아사이언스 l2021.12.14
- 일으켜 암이나 기형아를 유발할 수 있다는 것이다. 이 때문에 FDA에서 몰누피라비르를 긴급사용승인할 것인지 심사하는 과정에서도 자문위원 23명 중 10명이 반대했다. 항바이러스 효과가 48%에서 30%로 낮아진 데다, 이 약물이 DNA에 돌연변이를 일으킬 수 있다는 동물실험 결과가 나왔기 때문이다. ... ...
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