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"긴급"(으)로 총 1,517건 검색되었습니다.
- 전문가들 "학원·독서실 등 고위험시설 아냐. 취지 공감하지만 법원 판단 옳아"동아사이언스 l2022.01.06
- 학원, 스터디카페 등에 대한 방역패스 적용이 중단된 지난 5일 오후 수원시 권선구의 한 무인 스터디카페에서 주인이 백신 미접종자도 입장이 가능하다고 알리는 안내문을 붙이고 있다. 전날 서울행정법원은 학원, 독서실, 스터디카페 등에 대한 방역 패스 적용을 막아달라는 학부모 단체들의 집행 ... ...
- [프리미엄 리포트]들쭉날쭉한 강릉 해변, 동해안 백사장이 사라진다과학동아 l2022.01.01
- 심해졌다”고 말했다. 영진해변은 현재 주문진항 인근에서 모래를 끌어와 채워 넣어 긴급 하게 복구한 상태다. 해변에 모래가 사라지고 채워지는 현상에는 여러 원인이 있다. 전국을 대상으로 하는 ‘연안침식 실태조사’ 연구책임자인 장성열 강원대 삼척산학협 력단 이사는 “지난해 ... ...
- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 l2021.12.30
- 정부예산을 지원한다. 감염병 재발에 대비해 백신과 치료제 등 방역 의료제품 긴급 사용승인과 신속허가, 심사 조건과 절차를 코로나19 대응을 분석해 개선한다. 부작용 피해구제를 위한 법적 근거도 마련한다. 메신저리보핵산(mRNA) 같은 신규 플랫폼 백신과 신기술 치료제 평가기술을 개발한다. ... ...
- 국내 첫 승인 먹는 약 '팍스로비드'는 코로나바이러스 증식 억제제동아사이언스 l2021.12.27
- 환자의 98%가 델타 변이에 감염돼 델타바이러스에 효과가 있다는 판단이다. 화이자는 긴급사용승인 이후 오미크론 변이에 대한 시험결과를 제출하기로 했다. ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 l2021.12.27
- 국내 도입된 먹는 형태의 치료제로는 처음으로 승인을 받았다. 몰누피라비르는 긴급사용승인 검토가 진행 중이다. 방대본은 “내년 1월초 계약을 체결하고 빠르면 내년 1월 중순에 화이자 치료제를 국내 도입한다"며 “초도 물량 확대와 도입 일정 단축을 위해 제약사와 협의 중”이라고 밝혔다. ... ...
- 화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인동아사이언스 l2021.12.27
- 팍스로비드와 동시에 사용하면 안되는 의약품 정보도 제공하기로 했다. 식약처는 긴급사용승인 이후에도 국내 수입사에 국내외 안전성 정보를 수집해 보고하도록 하고 생활치료센터와 가정에서 치료중인 환자도 부작용을 신고할 수 있도록 시스템을 정비했다고 밝혔다. 국내외 안전성 정보에 ... ...
- 에스디바이오센서 생산 코로나19 자가검사키트 FDA 긴급사용승인연합뉴스 l2021.12.27
- 글로벌 진단업체에 공급하는 코로나19 자가검사키트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 획득했다고 27일 밝혔다. 이 제품은 에스디바이오센서에서 개발, 생산해 파트너사인 글로벌 진단업체에 공급하는 코로나19 자가검사키트다. 파트너사 이름은 공개하지 않았다. 코로나19 증상 ... ...
- 2022년 인류가 다시 달을 향한다...코로나 백신 업그레이드에도 관심동아사이언스 l2021.12.27
- 유럽의약품청(EMA)이 20일(현지 시간) 조건부 승인한 데 이어 22일 세계보건기구(WHO)도 긴급사용을 승인했다. 네이처는 “거대 제약기업이 특허권을 포기할지, 저소득 국가에 백신을 저렴하게 공급할지 주목된다”며 “차세대 백신 후보인 DNA 백신이 개발된다면 mRNA 백신보다 저렴하게 생산해 상온 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 코로나19 바이러스 잡을 알약 치료제 등장동아사이언스 l2021.12.26
- 중 41명이 입원했고 10명이 사망했다. 미국 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 팍스로비드의 긴급사용을 허가했다. 집에서 복용할 수 있도록 해 코로나19로 인한 입원을 막아주는 선제적 역할을 할 것으로 기대된다. 한국 정부도 팍스로비드 구매를 진행 중이다. 김부겸 국무총리는 24일 “정부는 이미 ... ...
- 美 FDA, 머크 코로나 알약 치료제 결국 승인...안전성 우려 여전동아사이언스 l2021.12.24
- 수 있다는 것이다. 이 때문에 앞서 지난달 30일 FDA 자문위원회가 몰누피라비르에 대해 긴급사용 승인을 권고했을 당시 심사하는 과정에서도 자문위원 23명 중 10명이 반대한 것으로 알려졌다. 자문위원 중 반대표를 던진 상카르 스와미나단 미국 유타대 의대 감염병학과장은 "잠재적인 부작용 위험, ... ...
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