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"식품"(으)로 총 3,367건 검색되었습니다.
- [강석기의 과학카페] 오메가3 지방산, 몸에 좋은 것만은 아니다2017.12.27
- 시각에 문제가 있는 사람들이 점점 늘고 있다고 한다. 그러다보니 눈에 좋다는 건강보조식품이 인기인데 대표적인 예가 루테인과 오메가3 세트다. 사실 필자도 수년 사이 눈 건강이 부쩍 나빠져 루테인과 오메가3에 루테인보다 더 좋다는 아스타잔틴까지 챙겨먹고 있다. 이 가운데 오메가3 ... ...
- [미래산업③] 기술기반 창업이 살아야 미래 산업이 살아난다동아사이언스 l2017.12.26
- 임 대표는 “플라즈마를 산업에 어떻게 적용시킬지 고민을 하다가 처음엔 막연하게 식품을 살균하는 기술을 개발하고자 했다”며 “이후 비즈니스모델을 세우는 과정에서 엑셀러레이터의 조언을 통해 의료기기로 타겟을 바꿨다”고 설명했다. 타겟을 바꾼 뒤 나간 시장조사에서 폭발적인 ... ...
- 중성자별 충돌 관측, 신종 오랑우탄...2017년을 빛낸 과학계 10대 사건동아사이언스 l2017.12.22
- 기술을 개발하는 데 성공했다. 미국 FDA 승인을 받은 면역치료제 올해 5월 미국 식품의약처(FDA)는 면역치료제 성분인 ‘펨브롤리주맙(pembrolizumab)’의 임상 사용 허가를 승인했다. 미국 머크가 제조한 ‘키트루다’는 그동안 일부 초기 암 환자들에게만 사용할 수 있었다. 하지만 이번 승인으로 ... ...
- 또 살충제 계란? 강원도 농가 계란서 나온 피프로닐 대사산물은 무엇?동아사이언스 l2017.12.15
- 알려져 있기 때문에 지속적인 조사와 방역작업을 수행해야 할 것"이라고 강조했다. 농식품부는 현재 피프로닐 설폰 검출 농장을 중심으로 소다와 과산화수소(H2O2)를 활용해 축사 내 피프로닐 설폰을 없애는 사업을 시범적으로 추진하고 있다. 내년부터는 희망 농장을 대상으로 방제사업의 ... ...
- [과학&기술의 최전선] 암 치료의 새 흐름, 면역 치료동아사이언스 l2017.12.15
- 의대 연구교수는 “면역치료제 개발이 계속 난항을 겪어왔는데 최근 일부 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받으면서 크게 주목받고 있다”며 “수술과 화학요법, 방사선치료를 1세대 항암치료, 암세포를 찾아 죽이는 표적치료를 2세대 항암치료라고 한다면 면역치료는 3세대에 해당한다”고 ... ...
- [강석기의 과학카페] 호모사피엔스, 퇴행은 이미 시작되었나?2017.12.12
- 각종 생리지표도 한계, 즉 생물적 상한선에 도달했다는 것이다. 아무리 잘 먹고 건강보조식품을 챙기고 적절한 운동을 해도 인류 진화의 결과로 한계 지워진 생물적 상한선을 넘을 수는 없다는 말이다. 즉 현재 수준에서 완벽한 관리를 받더라도 호모사피엔스는 20대를 정점으로 생리적 지표가 ... ...
- 과학&기술의 최전선ㅣ조직 세포 원하는대로 복제 '불로장생' 넘본다 동아사이언스 l2017.12.08
- 치료제 ‘뉴로타나-알주’(코아스템)가 한국에서 개발됐다. 임상연구도 활발하다. 식품의약품안전처가 4월 펴낸 ‘줄기세포치료제 개발 및 규제동향’에 따르면 1999년부터 작년까지 세계에서 실시된 임상연구는 314건이었는데 한국은 46건(15%)으로 미국(155건)에 이어 2위를 차지하고 있다. 흥미로운 ... ...
- 과학&기술의 최전선ㅣ재생의학 ‘붐’ 타고 줄기세포 치료 규제도 완화되나동아사이언스 l2017.12.08
- 과정에서 감염 등으로 인해 치료 효과나 안전성을 담보할 수 없다는 지적이다. 조미영 식품의약품안전처 차세대 줄기세포 기반 제제평가 연구사업단 기획팀장은 “임상시험 없이 줄기세포 치료제를 사용할 수 있는 일본의 경우 국제적인 질타를 받기도 했고, 최근 의료사고가 잦아지면서 2015년 ... ...
- “끓인 물도 다시 보자” 환자 급증 노로바이러스, 생활 속 예방 대책 지켜야동아사이언스 l2017.12.06
- 증상이 나타났을 때뿐만 아니라 증상이 사라진 뒤에도 이틀까지 공동생활을 하지 말고, 식품 취급자와 간호직 종사자 등은 증상이 사라진 뒤 3일까지 업무를 하면 말아야 한다고 권고했다 ... ...
- [과학&기술의 최전선] 유전자 치료제 해결사 될까 동아사이언스 l2017.12.01
- 첫 승인 받은 유전자 치료제 '킴라이아' - 노바티스 제공 미국 식품의약국(FDA)은 올해 8월 30일 다국적 제약회사 노바티스가 개발한 급성림프모구백혈병(ALL) 유전자 치료제 ‘킴라이아’의 미국 내 판매를 승인한다고 발표했다. 유전자 치료제가 미국에서 승인받은 것은 처음이다. 이어 두 달이 채 ... ...
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