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- [백신 업데이트] 임상 3상 진입 백신 8종에 中·러 후보물질도 공식 포함됐다동아사이언스 2020.08.31
- 알려지지 않고 있던 가말레야 연구소의 후보물질을 일반 국민을 대상으로 신속사용승인을 내렸다. 가말레야 연구소의 백신 후보물질은 정보가 워낙 없어 WHO는 7월 말까지도 이 물질이 임상 1상 중이라고 분류해 왔다. 하지만 8월 말 자료에서 두 곳의 후보물질을 모두 3상 개시로 집계했다. 8월 3 ... ...
- [백신 업데이트] 美·英백신 신속 승인한다는데...전문가들 “팬데믹 상황만 악화시킬뿐”동아사이언스 2020.08.31
- 28일(현지시간) 전례없는 빠른 속도의 규제 절차를 마련해 어떤 백신이라도 긴급하게 승인할 수 있는 비상 조치를 취할 가능성을 시사했다. 통상 백신 허가의 경우 효과와 안전성을 확인하기 위해 수만명 규모의 임상3상 시험 과정을 거친다. 대규모 임상을 하지 않을 경우 자칫 부작용이 발생할 ... ...
- 건강한 피, 뇌졸중을 치료했다동아사이언스 2020.08.28
- 관련된 단백질과 면역세포 수 또한 줄었다. 미국 식품의약국(FDA)이 현재까지 승인한 뇌졸중 치료는 혈전 용해제를 3시간 내로 투여하는 방법 밖에 없다. 이번 연구는 비록 동물을 대상으로 이뤄진 실험이지만 수혈을 하면 7시간이 지난 뒤에도 뇌졸중을 치료할 수 있음을 보여준 결과다. ... ...
- 美 FDA 승인한 ‘혈장치료’란 무엇인가동아사이언스 2020.08.28
- 있는지에 대한 임상시험 증거가 충분하지 않다고 보고 있다. 미국 FDA의 혈장치료 승인은 환자 6만6000여명이 참여한 미국 메이요클리닉의 연구결과를 근거로 하고 있다. 이 연구에서는 코로나19 진단후 3일 내에 혈장을 투여하면 30일 뒤 사망률이 21.6%로 3일 이후 혈장을 투여받은 환자 사망률 26.7 ... ...
- FDA국장, 혈장치료 과장 논란에 "정당한 비판" 사과연합뉴스 2020.08.26
- 그렇지 않은 환자들보다 효과가 좋았다고 설명했다. 한 국장은 FDA의 혈장 치료 긴급승인 결정이 트럼프 대통령을 미 공화당 대선후보로 공식 지명하는 전당대회 개최 시기와 맞물려 이뤄진 것 아니냐는 일각의 시각에 대해서는 선을 그었다. 한 국장은 25일 'CBS 디스 모닝'에 출연해 "FDA의 ... ...
- 원자력안전위, '정기검사' 한빛 2호기 재가동 승인연합뉴스 2020.08.26
- 정기검사 중인 한빛 원자력발전소 2호기의 재가동(임계)을 승인했다고 26일 밝혔다. 원안위는 6월 3일부터 이 원전에서 86개 항목을 검사한 결과 원자로 운전이 가능하다고 판단했다. 정기검사 기간 격납건물 내부철판(CLP)을 절단한 결과 공극 3개소를 확인해 건전성 평가와 공극 보수를 마쳤다. ... ...
- 셀트리온 항체치료제 경증환자 대상 국내 임상 1상 승인동아사이언스 2020.08.26
- 치료제다. 국립보건연구원과 셀트리온이 함께 개발 중이다. 지난달 17일 국내 임상 1상 승인을 받아 충남대병원에서 건강한 피험자를 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다. 이번 임상 시험은 코로나19 경증 환자를 대상으로 한다. 환자 대상 안정성과 내약성, 바이러스 중화 능력을 평가하는 것이 ... ...
- [백신 업데이트]코로나 백신 수혜 '부익부 빈익빈' …'불평등' 점차 현실로동아사이언스 2020.08.25
- 백신 물량 얼마나 확보될까 네이처 분석에 따르면 현재 임상중인 모든 백신이 승인되면 2021년 말까지 약 100억 도스 물량이 확보될 것으로 전망된다. 대부분 백신은 미국이나 유럽에서 제조된다. 그러나 이같은 생산능력은 추정치에 불과하다는 분석도 나온다. 과도하게 낙관적이라는 평가다. ... ...
- 별 헤는 밤 망치는 우주쓰레기 어이할꼬동아사이언스 2020.08.25
- 띄워 위성인터넷을 제공하겠다는 미국 아마존의 인공위성 발사계획 '프로젝트 카이퍼'를 승인했다. 2026년까지 위성의 절반을, 2029년까지 나머지를 발사할 계획이다.이미 미국 우주개발업체 스페이스X는 이달 8일 기준 이미 595기의 스타링크 위성을 발사했다. 아마존과 마찬가지로 인터넷 서비스 ... ...
- 英가디언이 꼽은 가장 유망한 코로나19 치료제 6종동아사이언스 2020.08.25
- 미국과 인도, 싱가포르에서 긴급사용 승인을 받았으며 유럽연합(EU)과 일본, 호주에서도 승인받았다. 렘데시비르는 전세계 각국에서 중증 코로나19 환자 치료제로 허가받으며 평균 입원 기간을 15일에서 11일로 단축하는 것으로 보이지만 사망자를 줄이는 데 현격한 영향을 미치는지 여부는 아직 ... ...
