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- “빠른 역학조사, 중앙집중형 행정, 유연한 재정관리가 K방역 성공 요인”동아사이언스 l2020.08.13
- RT-PCR) 진단법을 빠르게 도입하고 진단검사를 실시했다. 2월까지 진단키트가 승인받아 3월 9일까지 52만2700명 규모를 검사할 수 있는 1만5971개의 진단키트가 생산됐다. 4월 15일까지 53만4552명을 대상으로 코로나19 진단검사가 실시됐다. 이는 인구 1000명당 10.4명 수준이다. 또 71개의 드라이브스루 ... ...
- [의학바이오게시판] 삼성서울병원 심장뇌혈관병원, 3세대 인공심장 우수센터 지정 外동아사이언스 l2020.08.12
- 항체진단도구로 저렴한 비용으로 다수의 환자를 검사할 수 있다. 두 제품 모두 승인이 나는대로 미국 내 판매에 들어갈 예정이다. ■SCM 생명과학은 12일 미국 PBS바이오텍과 줄기세포 대량생산 공정 개발 및 최적화에 대한 계약을 체결했다고 밝혔다. 두 회사는 내년 상반기 까지 3차원 배양기를 ... ...
- 정부 "러시아 백신 관련 정보 제한적. 안전성 입증돼야 도입 가능"동아사이언스 l2020.08.12
- 거센 상황이다. 네이처는 11일(현지시간) "러시아 당국이 코로나19 백신을 세계 최초로 승인했다고 발표했지만 전 세계 과학자들은 이 결정이 위험할 정도로 성급하다고 평가했다"고 전했다. 사이언스도 같은 날 "전 세계 과학자들은 러시아의 백신 인증에 대해 부적절하다고 비난했다"며 "러시아산 ... ...
- 러 백신은 공식 임상 3상 착수 후보 7종서 빠져 있어동아사이언스 l2020.08.12
- 개발해 임상 2상까지만 마친 후보물질을 중국 군인에게 접종할 수 있도록 제한적으로 승인했다. 하지만 당시 캔시노의 후보물질은 임상 1상 결과를 밝혔을 뿐 임상 2상의 결과도 공식 발표하지 않은 상태여서 논란이 있었다. 캔시노는 108명의 환자를 대상으로 독성과 부작용, 적정 투약 용량을 ... ...
- WHO “러시아 백신 사전 자격 심사 절차 논의중”동아사이언스 l2020.08.12
- 관련 토론회를 열고 있다. 로이터/연합뉴스 세계보건기구(WHO)는 러시아가 세계 첫 승인 등록한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대해 사전 자격 심사 절차를 논의중이라고 11일(현지시간) 주요 외신들이 보도했다. 러시아의 백신에 대한 안전성과 효능 검토가 필요하다는 것이다 ... ...
- "러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려동아사이언스 l2020.08.12
- 블라디미르 푸틴 러시아 대통령이 11일(현지시간) 모스크바 외곽의 노보 오가료보 관저에서 화상 내각회의를 주재하고 있다. 푸틴 대통령은 이 ... 늦춰달라”고 촉구했고, 해당 기구의 수장을 맡고 있는 스베틀라나 자비도바는 네이처에 "승인을 얻는 것은 말도 안되는 일"이라고 비판했다. ... ...
- [백신 업데이트]중국 4번째 백신 임상 3상 합류…전세계 3상 7개로 늘어동아사이언스 l2020.08.11
- 중국은 임상 2상까지만 마친 이 후보물질을 중국 군인에게 접종할 수 있도록 제한 승인한 상태다. 그 외에 미국 생명공학사 모더나와 미국국립알레르기감염병연구소(NIAID)가 개발 중인 핵산 백신 후보물질, 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 개발 중인 벡터 방식 백신, 중국 기업 시노팜과 ... ...
- 미국에서 퇴짜 맞은 진단키트...'더이상 굴욕은 없다'동아사이언스 l2020.08.10
- 긴급사용승인을 하기로 했지만, 이 기업의 제품이 이 기준조차 충족하지 못하면서 승인 목록에서 탈락한 것이다. 이렇게 기술적 한계로 항체진단기기의 정확도를 끌어올리지 못하는 기업을 위해 정부출연연구기관이 나섰다. 바이오나노헬스가드연구단은 코로나19 바이러스 단백질 항원 4종을 ... ...
- 파우치 소장 "코로나 바이러스 안 사라질 것. 효과적 백신 만들 가능성 희박해" 동아사이언스 l2020.08.09
- 두고 한 것으로 풀이된다. FDA는 코로나19 백신이 안전하고 적어도 50% 효과가 있는 한 승인할 것이라고 밝혔다. 하지만 미국 언론들은 이럴 경우 자칫 예방률이 50%에 불과한 백신을 국민에게 공급할 가능성이 크다고 경고하고 있다. 미국질병통제예방센터(CDC)에 따르면 이는 인플루엔자 백신과 ... ...
- 수젠텍 "코로나19 확진부터 완치까지 단계별 진단키트 마련한다"연합뉴스 l2020.08.06
- 솔루션이 필요하다"고 말했다. 항체 신속진단키트는 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)이 나면 미국, 유럽 등 선진국 시장에 집중적으로 공급할 예정이다. 유럽, 남미, 아시아 등에서는 이미 판매 중이다. [수젠텍 제공. 재판매 및 DB 금지] 항원 신속진단키트는 PCR 진단 대비 신속하고 ... ...
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