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"승인"(으)로 총 1,089건 검색되었습니다.
- 코로나19 항체 진단키트 표준화할 기준 수치 정한다동아사이언스 l2020.09.24
- 소요된다는 단점이 있다. 미국 등 해외에서는 항체 신속진단키트 일부가 긴급사용승인을 얻으며 15분이면 결과가 나오는 항체 진단키트가 활용되고 있다. 이와 관련 야당인 국민의힘은 코로나19 진단검사를 신속히 하기 위해 항체 진단키트 도입 필요성을 주장하기도 했다. 그러나 항체 ... ...
- [백신 업데이트] 존슨앤존슨, 벡터 백신 3상 임상 시작동아사이언스 l2020.09.24
- 존슨앤존슨이 23일(현지시간) 성인 6만 명 이상을 대상으로 코로나19 백신 후보 물질의 3상 임상시험에 돌입했다. 존슨앤존슨 제공 미국계 제약사 존슨앤존슨이 자회사인 얀센이 ... 이르면 올해 말 늦어도 내년 초 미국 정부로부터 코로나19 백신에 대한 긴급 승인을 얻을 계획이다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나 진단, 타액 취합 검사도 시간·비용 측면에서 충분히 유용2020.09.24
- 이 새로운 타액검사법에 대한 방법론을 공개하고 미국식품의약국(FDA)으로부터 긴급 승인을 받았다. 과학자들은 이번 연구가 환자의 침을 활용한 검사가 코로나19 진단에서 면봉을 활용한 방법보다 훨씬 낫다고는 할 수는 없지만 충분히 효과가 있다는 점을 의미한다고 평가하고 있다. 더 많은 인구 ... ...
- 중국, 자체 개발 코로나 백신 '안전성'에 자신감…외신에 공개연합뉴스 l2020.09.24
- 있다. (EPA 베이징=연합뉴스) 시노백 대변인은 "우리는 올해 말 코로나19 백신 사용 승인이 나기를 기대하고 있다"고 말했다. 현재 시노백은 브라질과 인도네시아에서 코로나19 백신 임상 3상을 개시했으며 일부 동남아 국가와 터키에서도 임상 시험을 하고 있다. 현재 시노백과 시노팜 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 실험생물학의 새로운 도덕경제2020.09.23
- 논쟁이 한창이었다. 특히 당시 생명체에 대한 첫 특허가 미국 제넨텍사의 인슐린에 승인되면서, 과연 생명정보에 특허를 낼 수 있는지에 대한 논쟁은 미국을 뜨겁게 달구고 있었다. 바로 이런 상황에서 NIH는 염기서열 정보의 저작권이 모두에게 있다고 제안한 고드와 빌포스키의 제안서에 손을 ... ...
- 2024년 재개한 유인 달 탐사에선 첫 발은 '우먼 퍼스트'동아사이언스 l2020.09.22
- 인류의 달 탐사 상상도. NASA 제공 “1972년 인간이 마지막으로 달에 다녀온 이후 다시 인간을 달에 보내겠다는 대통령의 야심찬 목표를 2 ... 개발, 오리온 탐사선 개발, 달 착륙선 개발 등이 모두 포함된 예산”이라며 “미 의회의 승인을 받은 만큼 차질 없이 추진해 나가겠다”고 밝혔다. ... ...
- 메릴랜드주 "한국산 코로나 키트 효과적"…'불량' 현지언론 반박(종합)연합뉴스 l2020.09.22
- 해당 진단키트는 메릴랜드주 정부에서 직접 한국 업체에 연락해 미국 내 사용을 위한 승인 절차, 장비 호환성 등을 주 정부 책임 아래 자체 검토 후 구매를 결정한 것으로 알려졌다. 외교부 당국자는 "우리 정부는 메릴랜드 주 정부 측에 식약청 수출허가를 획득한 우리 업체 정보를 제공했으며, ... ...
- 트럼프 "코로나19 대국민 홍보는 D, 백신 공급은 A+"동아사이언스 l2020.09.22
- CDC) 국장은 16일(현지시간) 미국 상원 청문회에 출석해 11월 초에도 코로나19 백신 접종 승인이 떨어지지 않을 것이라며 10월 접종설에 부정적인 입장을 나타냈다. 이와 관련해 트럼프 대통령은 ‘폭스&프렌즈’ 인터뷰 몇 시간 뒤 백악관에서 열린 뉴스 브리핑에서 “레드필드 국장이 실수했다. (상원 ... ...
- 중국산 코로나 백신 믿을 수 있나…"4종 개발 막바지"연합뉴스 l2020.09.22
- 시노팜이 개발한 2종의 코로나19 불활성 백신은 이미 중동, 남미 등에서 3상 시험을 승인받아 실시 중이며 그 규모만 4만여명에 달한다. 중국 시노백(Sinovac·科興中維)이 개발한 코로나19 백신도 남미, 일부 동남아 국가셍서 3상 시험을 하고 있다. 중국 군사과학원에서 개발한 재조합형 ... ...
- [코로나19 연구속보] 논란의 코로나19 ‘혈장치료’ 첫 임상연구결과...생존율 ‘글쎄’·증상은 ‘개선’2020.09.22
- 개선됐고 바이러스도 증식도 일부 억제된 것이다. 미국 FDA의 회복기 혈장 치료 긴급사용승인을 촉구한 메이요 클리닉의 마이클 조이너 교수는 “ICMR의 연구는 매우 어려운 상황 속에서도 상당한 신뢰도가 있다는 점에서 무척 인상적인 결과”라고 전했다. 조이너 교수는 이번 ICMR의 연구가 지닌 ... ...
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