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- 파우치 "올해 코로나19 백신 나오기 어려워"(종합)연합뉴스 l2020.10.30
- 더 신뢰할만한 데이터를 추가로 원할 것"이라면서 이같이 말했다. 현재까지 긴급 사용 승인 신청을 한 제약사는 2곳이라고 밝혔다. 그러면서 "효능과 안전성이 입증된 백신이 나온다면 나 스스로 주저하지 않고 접종하겠다"고 말했다. 이어 파우치 소장은 시민들의 철저한 마스크 착용을 ... ...
- ‘뇌전증 치료제’·닥터앤서 등 국가연구개발 우수성과 100선 선정동아사이언스 l2020.10.29
- 발굴부터 글로벌 임상, 판매, 허가까지 전 과정을 독자 진행해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 SK바이오팜의 뇌전증 치료제가 ‘2020년 국가연구개발 우수성과 100선’의 최우수성과에 선정됐다. 유전체와 진료, 생활습관 정보 등 다양한 의료데이터를 활용한 국내 인공지능(AI) 의료 AI ... ...
- 러시아, 코로나19 백신 WHO에 사전 적겸 심사 신청동아사이언스 l2020.10.28
- 3상 임상시험 결과 일부를 공개할 것으로 알려졌다. 스푸트니크 V의 3상 임상은 백신이 승인된 이후인 지난달 모스크바 시민 4만 명을 대상으로 시작됐다. 데니스 로구노프 가말레야 연구소 부소장은 “임상시험에 참가한 5000∼1만 명의 데이터가 다음 달 공개될 결과에 포함될 수 있다”고 밝혔다. ... ...
- 화이자는 영하 70도, 모더나 영하 20도…코로나19 백신 공급망 조건 속속 공개 동아사이언스 l2020.10.28
- 코로나 19 백신은) 역대 최대 규모의 백신 접종이 될 것”이라며 “미국식품의약국(FDA)의 승인이 떨어지면 곧바로 백신을 출하할 수 있도록 모든 준비가 끝났다”고 밝혔다. 미국 정부는 1억 도스 추가 구매를 조건으로 화이자 백신 1억 도스를 구매하기로 했고, 유럽연합은 1억 도스 추가 구매 ... ...
- [백신 업데이트]아스트라제네카 백신, 고령층에서도 효과 보여동아사이언스 l2020.10.27
- 일반인도 백신을 접종할 수 있다”고 말했다. 식품의약품안전처는 27일 국내에서 승인한 코로나 19 의약품 임상시험 가운데 백신은 2건으로 제넥신의 DNA 백신의 임상이 진행 중이라고 밝혔다. 또 코로나19 의약품의 신속한 허가를 위해 허가신청이 예상되는 제품에 대해 ‘허가전담심사팀’을 ... ...
- [백신 업데이트] 화이자, 16세 이하 어린이 임상시험 착수 논란동아사이언스 l2020.10.26
- 보건복지부 장관은 코로나19 백신이 수주~수개월 내에 나올 것이라며 연말까지 FDA 사용승인을 받은 백신을 취약계층에 먼저 접종할 수 있을 만큼 확보할 수 있을 것이라는 계획을 밝힌 바 있다. ... ...
- '생체시계' 텔로미어, 암 치료제로 제2의 전성기 맞다동아사이언스 l2020.10.26
- ‘hTERT’를 이용한 유전자 치료제(AAV-hTERT)를 사용하며, 임상윤리심의위원회(IRB)의 승인을 받았다고 밝혔다. 지난해 연말 기준 리벨라의 임상시험에는 두 명이 지원했고, 이 가운데 한 명은 79세로 알려졌다. ● 노화 조절 유전자 치료제 임상시험은 전무 ‘TERT’는 텔로머레이스 역전사효소의 ... ...
- 서울대 원자핵공학과 교수 등장에 더 치열해진 탈원전 공방동아사이언스 l2020.10.24
- 사업자인 한수원이 원안위에 운영변경허가를 신청하고, 원안위가 이에 대해 허가를 승인하면 한수원이 이사회를 개최해 영구정지 여부를 최종 결정한다. 엄재식 원안위원장은 "영구정지를 할지 말지에 대해서 원안위는 관여하지 않는다"며 "(원안위가) 안전성을 본다는 건 (한수원이 영구정지를 ... ...
- 인도 연구팀 "코로나19 혈장 치료 효과 거의 없다"동아사이언스 l2020.10.23
- 효과가 있는지에 대한 임상시험 증거가 충분하지 않다고 보고 있다. 미국 FDA의 혈장치료 승인은 환자 6만6000여명이 참여한 미국 메이요클리닉의 연구결과를 근거로 하고 있다. 이 연구에서는 코로나19 진단후 3일 내에 혈장을 투여하면 30일 뒤 사망률이 21.6%로 3일 이후 혈장을 투여받은 환자 사망률 ... ...
- 미FDA, 렘데시비르 첫 코로나19 치료제로 정식 승인동아사이언스 l2020.10.23
- 며 "1년이 채 안돼 이 약을 필요로 하는 미국의 모든 환자에게 사용 가능하다는 FDA 승인을 얻게 된 게 믿기지 않는다"고 말했다. 렘데시비르는 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 약이다. 코로나19에 감염된 도널드 트럼프 미국 대통령에게 투여된 여러 치료제 중 하나로 ... ...
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