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- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 2020.11.19
- 위해 '과학의 속도'로 계속 나아가겠다"고 이날 성명에서 밝혔다. 그러나 개발과 승인인 급속히 진행되더라도 백신 유통에 문제가 닥칠 것이라는 우려도 한편에서 나온다. 특히 화이자·바이오엔테크의 코로나19 백신은 신속한 개발에 집중하다가 섭씨 영하 70도 초저온으로 보관할 수밖에 없는 ... ...
- 바이오엔테크 CEO "20일 미국에 코로나백신 긴급사용 승인 신청"연합뉴스 2020.11.19
- 화이자와 독일 제약사 바이오엔테크가 20일(현지시간) 미국에 이 백신에 대한 긴급사용 승인을 신청할 예정이라고 CNN 방송이 18일 보도했다 바이오엔테크의 최고경영자(CEO) 우구어 자힌은 이날 CNN에 출연해 20일 미국에 코로나19 백신의 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것이라고 말했다. 화이자는 ... ...
- 미 복지장관 "화이자·모더나 백신, 12월말 전 승인·배포"연합뉴스 2020.11.19
- 위한 서류를 제출하겠다고 밝힌 상태다. 이들은 또 공식적 최종 승인은 긴급사용 승인이 떨어진 지 약 3개월 뒤에 나올 것으로 내다봤다. 복지부 관리들은 또 앞으로 몇 주 안에 추가로 2개의 백신에 대해 초기 임상시험 데이터가 나올 것으로 보인다고 밝혔다. 미국의 코로나19 백신 개발을 ... ...
- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 2020.11.19
- 위해 '과학의 속도'로 계속 나아가겠다"고 이날 성명에서 밝혔다. 그러나 개발과 승인인 급속히 진행되더라도 백신 유통에 문제가 닥칠 것이라는 우려도 한편에서 나온다. 특히 화이자·바이오엔테크의 코로나19 백신은 신속한 개발에 집중하다가 섭씨 영하 70도 초저온으로 보관할 수밖에 없는 ... ...
- 美 가정용 코로나19 자가 진단 키트 긴급 승인…30분내 결과 확인동아사이언스 2020.11.19
- 약 5만 5000원)이하가 될 것이라고 예측했다. FDA는 과거에도 가정용 진단 키트를 긴급 승인한 바 있다. 하지만 집에서 채취한 검체를 검사 기관에 우편으로 보낸 후 온라인으로 결과를 확인하는 방식이었다. 스티브 한 FDA 국장은 “검체 채취부터 결과 확인까지 모두 집에서 할 수 있는 키트 ... ...
- 화이자, 백신 승인 받기도 전에 공급 시험부터 나선 이유동아사이언스 2020.11.18
- 공지된 건 10월 15일이어서 준비 시간이 충분하지 않다고 지적했다. 또 화이자 백신이 승인된다면 미국에서 유통되는 백신 가운데 가장 다루기 어려운 백신이 될 것이라고 분석했다. 화이자 백신의 콜드체인에 대한 우려는 미국 생명공학기업 모더나가 16일(현지시간) 코로나19 백신의 예방 ... ...
- [코로나19 연구속보]코로나19 ‘잠재적’ 치료 가능 신약 화합물 발견2020.11.18
- 치료로 이어질 수 있기 때문이다. 연구진은 후속 연구로 아직 미국 식품의약품청(FDA)의 승인을 받지 못한 실험 화합물의 성분 안전성 및 효능 확인을 위한 동물 실험 등을 진행할 예정이다. 매튜 프리먼 교수는 “우린 코로나19로 인해 길고 힘든 겨울을 맞고 있다”며 “과학자들은 혁신을 ... ...
- [백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류동아사이언스 2020.11.17
- 인도 바라트 바이오테크의 코로나19 백신 후보물질(사진)이 새롭게 임상 3상을 시작했다. 바라트 바이오테크 홈페이지 캡쳐 신종 코로나바이러스 감염 ... 16일 미국 방송 CNBC에 출연해 “과학과 증거, 법률에 따르는 선에서 두 백신의 긴급사용승인을 위해 최대한 서두를 것”이라고 밝혔다. ... ...
- 방역당국 “화이자·모더나와 백신 도입 협상 진행중”동아사이언스 2020.11.17
- 밝혔다. 그는 또 “현재 보도되고 있는 글로벌 기업들의 백신이 이르면 12월 중에도 승인받을 수 있겠지만 실질적인 접종은 1월부터 가능할 수 있는 상황”이라며 “국내도 해외 접종 상황을 면밀히 지켜보며 접종 시기를 때맞춰 진행할 수 있도록 준비하고 노력하고 있다”고 말했다 ... ...
- [백신 업데이트] 美 모더나 mRNA 백신 "임상3상서 예방 효과 94.5%"동아사이언스 2020.11.17
- 중간 분석 결과 백신 효율이 94.5%로 나타났다. 몇 주 안에 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청하려고 한다.” 미 생명공학기업 모더나가 16일(현지시간) 홈페이지에 보도자료를 올리고 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질인 ‘mRNA-1273’의 3상 임상시험 결과 ... ...
