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- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 2020.12.10
- 제동이 걸렸다. 8일(현지시간) 뉴욕타임즈는 이 백신이 올해 안에 미국 정부의 사용 승인을 받지 못할 것이란 우려를 제기했다. 뉴욕타임즈는 “아스트라제네카가 미국 FDA의 신뢰를 잃고 있다”며 “지난 7월과 9월 두 번의 임상시험 중단과 관련된 내용에 대해 설명이 없는 것이 이유”라고 전했다. ... ...
- KAIST 차기 총장 후보에 경종민·김정호·이광형동아사이언스 2020.12.10
- 장관에게 추천한다. 과기정통부 장관은 교육부 장관의 동의를 얻어 총장으로 승인한다. 인사검증을 마치는 기간과 KAIST 개교 50주년 행사가 내년 2월 16일로 예정된 점을 고려하면 2월 16일 이후 이사회가 열리는 일정이 유력하다. 신성철 현 KAIST 총장의 임기는 내년 2월 말까지다 ... ...
- 화이자 백신 1차 접종 후 10일만에 면역효과...아스트라제네카 효능은 70%동아사이언스 2020.12.09
- 미국 CNBC는 FDA의 백신자문위원회가 10일(현지시간) 회의를 진행한 뒤 몇일 이내에 긴급승인을 발표할 가능성이 있다고 보도했다. ● 아스트라제네카 백신 예방 효과 70%...안전성 문제 없어 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 공동으로 개발한 백신 임상시험의 중간결과가 공개됐다. ... ...
- [소재의 미래]⑷ 韓, 1등으로 만든 그래핀 산화물 원천기술동아사이언스 2020.12.09
- 가장 권위 있는 수처리 승인기관인 NSF(nsf.org)로부터 식수 적용을 위한 안전성을 승인받았다. 이는 그래핀을 이용한 기술로는 최초다. 김 교수는 “그래핀의 넓은 표면적과 흡착력을 이용하면 성능이 좋은 필터가 될 수 있다”며 “산화 그래핀 표면에는 친수성과 소수성이 동시에 존재하고 있어 ... ...
- 코로나19 백신 접종 앞둔 미국, 접종 대상 우선 순위 놓고 '안갯속'동아사이언스 2020.12.08
- 접종하는 게 아니라 어느 시점에서 동시에 접종한다. CDC 제공 FDA가 화이자 백신을 승인하면 12월 말까지 약 4000만 회분의 백신이 공급된다. 코로나19 백신은 1명당 2회 접종이 필요하므로 대략 2000만명을 접종할 수 있는 양이다. 물량이 모자르고 1a에 속한 집단을 모두 접종한 후 1b에 속한 집단을 ... ...
- 인류와 코로나19의 진정한 사투가 시작된다…8일 영국부터 백신 접종 개시동아사이언스 2020.12.08
- 긍정적인 임상시험 결과를 발표했다. 지난 2일 영국이 화이자의 백신을 세계 처음으로 승인했으며 8일 접종을 시작한다. 글로벌 통계 사이트 기준 전세계 누적 확진자는 6793만4939명이며 총 사망자수는 144만169명이다 ... ...
- "先물량확보·안전성 검토 뒤 여유있게"...정부가 공개한 백신 접종 전략동아사이언스 2020.12.08
- 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 백신 개발사들이 요구하고 있는 부작용에 대한 면책권 수용은 불가피하다는 게 정부의 입장이다. 광범위한 면책을 요구하는 게 글로벌 공통 현상이라는 설명이다. 박능후 장관은 “다른 ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나 백신 보급에 앞서 부작용도 대비해야2020.12.08
- 백신을 맞은 2% 이하 사람 정도가 39~40도의 고열을 앓았다. 하지만 제약사들이 최종 승인을 받으면 12월 말까지 전 세계 3500만명에게 백신을 공급할 것으로 예상된다. 2%가 심한 열을 경험했다면 70만 명이 될 것으로 추산되는 셈이다. 다른 일시적인 부작용은 훨씬 더 많은 사람에게 영향을 미칠 ... ...
- 코로나19 백신 접종 눈앞인데 치료제 어디까지 왔나동아사이언스 2020.12.07
- 항체치료제(CT-P59) 임상2상을 진행중이다. 임상결과가 나오면 식품의약품안전처에 조건부 승인을 신청하고 이르면 연내 신속하게 공급한다는 계획을 밝히고 있어 주목받고 있다 ... ...
- 백신 진짜 알부자는 인도·EU…확정량은 미·영 보다 많아동아사이언스 2020.12.07
- ABC뉴스에 출연해 10일로 예정된 화이자의 백신에 대한 청문회를 언급하며 “며칠 내에 FDA 승인을 볼 수 있을 것”이라고 밝혔다. 미국은 10일 화이제 이어 17일 모더나 백신 사용허가 여부도 심사한다. 영국도 7일(현지시간) 추가로 아스트라제네카의 백신 긴급사용도 검토한다는 입장을 밝혔다. ... ...
