스페셜
"승인"(으)로 총 1,089건 검색되었습니다.
- 스페이스X 유인우주선·화물선,동시에 ISS 머문다 동아사이언스 2020.12.07
- NASA는 NASA와 관련된 임무에 재활용 로켓 사용을 허가하지 않았지만, 이번에 최초로 승인했다. 이번 비행은 팔콘9의 100번째 비행이기도 하다. 카고드래건2는 ISS에서 35일 동안 머물다가 고장이 났거나 쓸모없어진 장비를 싣고 지구로 귀환할 예정이다. 카고드래건2 발사 장면(발사 시작 21:00) ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고연합뉴스 2020.12.07
- 치료목적 사용 신청과 승인이 잇따르고 있다. 현재 총 13건의 치료목적 사용승인을 획득했다. GC녹십자 관계자는 "현재 13건에 대한 모든 데이터를 갖고 있지는 않으나 칠곡 경북대병원에서 혈장치료제를 투여한 환자 중에서 완치된 사례가 있는 건 사실"이라며 "혈장치료제 투여 후 첫 완치"라고 ... ...
- 6시간→1시간→5분…코로나19 진단법 속도경쟁 얼마나 빨라질까동아사이언스 2020.12.07
- 접촉하지 않아도 된다. 이미 미국 식품의약국(FDA)은 지난 4월 이 진단법의 긴급사용을 승인했다. 여러 명의 검체를 묶어 함께 검사하는 취합검사법과 혈액을 이용해 10여분 안에 간편하게 결과를 알 수 있는 항체검사법, X선으로 폐를 촬영해 무증상 확진자를 잡아내는 컴퓨터단층촬영(CT) 검사법 등도 ... ...
- [코로나 시대 혐오]⑥'그들'에게 들었다. 혐오와 더불어 살기2020.12.05
- 교인에 대한 사회적인 혐오는 진행중이다. 최근 미국과 유럽에서 코로나19 백신 개발과 승인 소식이 전해지면서 코로나19 종식에 대한 기대감이 높지만 12월 4일 국내 신규 확진자가 지난 3월 대유행 이후 276일만에 600명대를 기록했다. 전국적인 산발적 집단감염으로 ‘대유행’이 현실화하며 확산 ... ...
- 미 코로나 백신 언제 승인?…이달 중순 첫 허가 예상(종합)연합뉴스 2020.12.05
- 10일과 17일 자문위 회의가 끝나는 대로 각각 일주일 이내에 화이자와 모더나 백신 사용을 승인할 방침이다. 피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 미국의학협회가 주최한 온라인 세미나에서 "자문위 논의 결과에 달렸지만, 자문위 회의 이후 모든 것이 잘되면 일주일 이내에 백신이 ... ...
- 코앞으로 다가온 코로나19 백신접종…거짓 정보와 싸움 관건연합뉴스 2020.12.03
- 분석했다. 전 세계 최초로 화이자-바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신 사용을 승인한 영국은 정보부대를 동원해 허위정보와의 전쟁을 선포했다. 2015년 창설한 육군 77여단이 러시아 등 적대국이 유포하는 백신 관련 허위정보 수집과 분석에 나섰다고 일간 더타임스가 지난달 29일 보도했다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 외부 바이러스로 코로나19 진단 속도·정확도 높인다2020.12.03
- 분석을 병행할 수 있다”고 밝혔다. 연구팀은 현재까지 미국 질병통제예방센터(CDC)가 승인한 RT-PCR 진단에 적용하기 위해 노력중이다. RT-PCR 진단이 가능한 곳으로 진단 샘플을 보내지 않고도 현장에서 바로 양성 판정을 할 수 있도록 하기 위해 개발한 양성 대조군을 조정하는 작업을 진행하고 ... ...
- 英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능 동아사이언스 2020.12.02
- 감염증(코로나19) 백신을 최대한 빨리 긴급사용할 수 있도록 승인할 것”이라며 “승인 신청을 마무리하는 중”이라고 밝혔다. 국내 방역당국도 지난달 화이자와 백신 도입을 위한 양자협상을 진행중이라는 입장을 내놨다.권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 지난달 17일 “현재 전세계에서 ... ...
- 미국 코로나19 백신 접종 1순위 '의료종사자·장기 요양시설 거주자' 동아사이언스 2020.12.02
- 약 75%가 여성이며, 그중 33만 명이 임신 상태이지만 코로나19 백신의 긴급사용승인을 신청한 화이자와 모더나의 mRNA 백신이 임산부에게 어떤 반응을 나타낼지에 대한 데이터는 없다는 지적이 나왔다. CDC는 두 회사의 3상 임상시험 데이터를 완전히 검토한 뒤 임산부에 대한 지침을 추가적으로 ... ...
- 화이자, 유럽서 코로나19 백신 승인신청…"이달 접종가능"연합뉴스 2020.12.02
- 모더나에 이어 두번째…승인시 1년간 의약품 판매 가능 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 유럽의약품청(EMA)에 신종코로나바이러스 감염증( ... 9 백신 임상시험 결과를 발표한 제약사들 가운데서는 화이자·바이오엔테크와 모더나가 승인 신청 절차에서 가장 앞서 있다. ... ...
