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"식품"(으)로 총 3,350건 검색되었습니다.
- 모더나 새 백신 오미크론에 효과 확인…"부스터샷 1년 한 번" 기대감 '솔솔'동아사이언스 l2022.06.09
- 밝혔다. 그러나 이번 가을 전까지 생산하기에 시간이 넉넉하지는 않다. 미국 식품의약국(FDA)는 이달 28일에서야 가을 재유행 대비 추가접종으로 적합한 백신에 대해 논의에 돌입할 예정이다. 이후 사용 승인까지는 또 여러 절차가 필요하다. 더군다나 한국은 미국에서 승인이 이뤄진 뒤 뒤따라 승인 ... ...
- FDA 자문기구, 노바백스 긴급사용 승인 권고...부작용·접종률 증진 효과 논란 남아 동아사이언스 l2022.06.09
- 유럽에서 승인됐다. 한국 정부는 지난 1월 12일 노바백스 백신의 국내 사용을 허가했다. 식품의약품안전처는 SK바이오사이언스가 신청한 노바백스 백신에 대해 임상시험 최종결과 보고서 등을 제출하는 조건으로 제조 판매 품목 허가를 결정했다. 노바백스는 지난 2020년에 SK바이오사이언스와 ... ...
- 정부가 도입 추진하는 원숭이두창 3세대 백신…2세대와 우열 가리기 아직 어려워 동아사이언스 l2022.06.08
- 있다. 가령 접종 부위를 만지고 눈을 비빌 경우 시력 손상을 초래할 수 있다. 이에 미국 식품의약국(FDA)은 2세대 백신 주의사항으로 “접종 부위를 세심히 관리하는 것이 중요하다”고 강조한다. 백신 접종 방법도 특수 바늘로 표피에 상처를 낸 뒤 백신을 투여해야 하는 등 복잡하다. 방역당국은 ... ...
- SK바사,토종1호 코로나19 백신 부스터샷 임상 해외 3개국서 추진동아사이언스 l2022.06.06
- 대조 백신 대비 우수한 면역반응을 보이는 등 성공적인 결과를 얻었다고 밝혔다. 현재 식품의약품안전처의 품목허가 심사를 받고 있으며, 허가 시 국산 코로나19 백신 첫 제품이 된다. 제품명은 '스카이코비원'이다 ... ...
- 코로나19 변이 계속 출현하는데 새 백신 빨리 안 나오는 이유동아사이언스 l2022.06.02
- 있어 백신 제조업체 간에 협의가 없는 것도 걸림돌로 작용하고 있다. 제리 위어 미국 식품의약국 백신연구실 바이러스제품부문장은 지난 4월 열린 백신및관련생물학적제품자문위원회에서 “대부분 인플루엔자 백신이 업데이트에 필요한 유사한 플랫폼을 가지고 있지만 코로나19 백신은 그렇지 ... ...
- 음식 알레르기 환자, 코로나19 감염 확률 절반으로 떨어져동아사이언스 l2022.06.02
- 10대와 성인의 바이러스양과 큰 차이가 없었다. 앤서니 파우치 NIAID 소장은 “식품 알레르기 체질량 지수 코로나19 감염 위험 사이 연관성이 관찰됐다”며 “추가 조사가 필요한 상황”이라고 말했다 ... ...
- [김우재의 보통과학자]노벨상의 권위, 과학의 일탈2022.06.02
- 동원했고, 자신의 이론과 맞지 않는 실험결과를 만든 연구자를 해임하고, 미국 건강식품협회에 기부를 통해 상을 받는 등, 협잡꾼의 모습을 노골적으로 보여주었다. 만약 폴링이 노벨상을 두번이나 수상한 영웅이 아니었다면, 비타민C와 관련한 연구는 좀 더 정상적인 방식으로 과학계와 ... ...
- 아스트라제네카 백신, 근육마비 일으키는 길랭바레증후군 발병 위험 높여동아사이언스 l2022.05.31
- 사이의 인과관계는 최소한 합리적인 가능성으로 간주한다’고 명시했다. 미국 식품의약국은 지난해 7월 얀센 백신이 길랭바레증후군 발병위험 증가시킨다고 밝혔다. 국내에서는 이달 20일까지 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 길랭바레증후군으로 101건이 신고됐으며 이 중 22건 인과성 불충분 ... ...
- 식약처, 특허 소멸했지만 복제약 없는 의약품 목록 공개연합뉴스 l2022.05.31
- 등재특허권 소멸한 753개 중 396개 품목은 복제약 미출시 [촬영 이승민] 식품의약품안전처는 국내 의약품 개발을 지원하기 위해 등재된 특허권이 소 ... 앞으로도 국내 의약품 공급 환경을 안정적으로 조성하기 위해 노력하겠다고 밝혔다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- '복용 쉽게, 더 편하게' 의약품 개량에 승부 건 제약사들연합뉴스 l2022.05.30
- 꺼리는 치매 환자와 보호자의 편의를 개선할 것으로 기대된다. 이 제품은 지난해 11월 식품의약품안전처의 품목허가를 획득하고, 이달 건강보험심사평가원으로부터 '조건부'로 급여 적정성을 인정받았다. 평가원이 제시한 약가를 제약사가 수용할 경우 건보 급여가 가능해진다는 의미다. 이에 ... ...
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