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"식품"(으)로 총 3,350건 검색되었습니다.
- 모더나 “오미크론 변이 대응 백신, 8월말 공급”동아사이언스 l2022.07.19
- JW메리어트 호텔에서 열린 기자간담회에서 “현재 한국 물량은 확보한 상태로 며칠 내 식품의약품안전처에 허가를 신청할 예정”이라며 이같은 계획을 소개했다. 세디아 부사장은 “규제당국의 승인에 따라 달라지겠지만 여러 국가에 8월 말까지는 공급할 계획”이라고 말했다. 이 자리에 있던 ... ...
- 전문가들 "미국 내 원숭이두창 확산 심각한 수준...검사는 제한적, 백신 공급 불투명"동아사이언스 l2022.07.19
- 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장, 스콧 고틀립 전 미국 식품의약국 국장. 연합뉴스 제공 파우치 소장은 “확진자수가 과소 집계된 것 같다. 이러한 감염병이 발생할 때는 현재 상황이 빙산의 일각일 수 있다는 것을 항상 유념해야 한다”며 “지금보다 활발하게 검사를 ... ...
- 52일째 방역·복지 수장은 공석…복지부 장관 새 후보자에 정기석·김강립 등 물망동아사이언스 l2022.07.15
- 중앙재난안전대책본부(중대본) 총괄대변인을 맡았다. 이후 2020년 11월부터 2022년 5월까지 식품의약품안전처 처장을 역임했다. 세계보건기구(WHO) 집행이사와 집행이사회 부의장을 맡아 의료 선진국들과의 공조 경험도 있다. 앞서 새 정부 첫 복지부 장관 후보자로 지명된 정호영, 김승희 전 ... ...
- 美 FDA, '노바백스' 긴급사용 승인…네번째 코로나 백신동아사이언스 l2022.07.14
- 코로나19 백신. 연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 13일(현지시간) 미국 제약사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID19·코로나19) 백신에 대해 긴급 사용을 승인했다. 이에 따라 노바백스는 기존 화이자, 모더나, 얀센에 이어 미국에서 승인된 네 번째 백신이 된다. FDA는 이날 홈페이지 ... ...
- WHO "원인불명 소아 급성간염 환자, 1010건 보고"동아사이언스 l2022.07.14
- 감염병 예방 관행에 따라 대응해야 한다고 설명했다. 손을 자주 씻고 안전한 식수와 식품을 먹을 것, 사람이 많은 곳은 피하고 입과 코를 잘 가리도록 마스크를 착용하면서 실내를 자주 환기할 것 등을 예방책으로 제시했다. 소아 급성간염은 발병 의심 사례가 작년 10월 처음 나온 이후로 전 ... ...
- 국내 기업들 원숭이두창 진단키트 앞다퉈 개발 끝냈지만…'상용화 복병 많네'동아사이언스 l2022.07.11
- 그는 이어 “또한 현재 원숭이두창은 아시아 국가에서는 확진자가 많지 않은 상황으로 식품의약품안전처가 긴급사용승인을 내릴 가능성도 크지 않아 보인다”고 말했다. 국제통계사이트 아워월드인데이터에 따르면 8일 기준 원숭이두창 전 세계 확진자는 9069명이다. 스페인(2034명), 영국(1553명), ... ...
- 떼로 출몰한 러브버그, 사랑스럽진 않아도 해충은 아니야연합뉴스 l2022.07.06
- 국내 러브버그와 플리시아 니악티카는 특성이 비슷할 것으로 추측된다. 플로리다대 '식품 및 농업과학연구소'(IFAS)가 펴낸 책 등을 보면 플리시아 니악티카는 몸길이가 수컷은 6㎜ 정도이고 암컷은 8㎜가량으로 작다. 생존시간은 실험실 환경에선 수컷과 암컷 각각 92시간과 72시간 정도인데 ... ...
- 김승희 복지부 장관 후보자 사퇴…정호영 이어 새 정부 두 번째동아사이언스 l2022.07.04
- 사퇴가 국민을 위한 국회의 정치가 복원되는 계기가 되기를 기원한다"고 덧붙였다. 식품의약품안전처장 등을 지낸 김 후보자는 20대 국회의원 당시 정치자금을 활용해 보좌진에게 격려금을 지급하고 같은 당 의원들에게 후원금을 줬다는 의혹과 의원 시절 사용하던 렌터카를 정치자금으로 ... ...
- 스카이코비원 개발이 남긴 과제동아사이언스 l2022.07.02
- 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 ‘스카이코비원멀티주(GBP510)’가 식품의약품안전처 품목허가를 받았다. 지난 2020년 1월 20일 국내 첫 확진자가 발생한지 약 2년반, 2021년 2월 26일 해외에서 들여온 백신의 첫 접종이 이뤄진지 1년 4개월 만에 토종 백신이 탄생한 것이다. 긴 감염병 ... ...
- 종근당, 코로나19 치료제 임상 3상 시험 중단연합뉴스 l2022.07.01
- 의 임상 3상 시험을 자진 중단한다고 1일 공시했다. 종근당은 지난해 4월 국내 식품의약품안전처로부터 코로나19 감염 후 폐렴으로 진단받고 입원한 환자를 대상으로 나파벨탄의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 임상 3상 시험을 승인받고 진행해왔다. 나파벨탄은 췌장염 치료제로 쓰던 ... ...
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