뉴스
"식품"(으)로 총 3,350건 검색되었습니다.
- 코로나 항바이러스 치료제, 오미크론 하위 변이에 효과 확인동아사이언스 2023.01.09
- 단백질에 제대로 결합하지 못해 신종 변이에 대응력이 낮다는 단점이 있다. 지난달 미국식품의약국(FDA)이 다국적제약사 일라이릴리의 항체치료제 ‘베텔로비맙’을 긴급승인 대상에서 제외하면서 사실상 사용이 중단됐다. 국내 셀트리온이 개발한 ‘렉키로나주’도 항체치료제다. 현재 코로나19 ... ...
- 美 FDA, 알츠하이머 치료제 '레카네맙' 조건부 승인동아사이언스 2023.01.08
- 진행을 늦추는 치료제 레카네맙(상품명 레켐비). 에자이 제공 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치매 치료제 '레카네맙'을 조건부 승인했다. 6일(현지시간) 뉴욕타임즈와 AFP 통신 등 주요 외신에 따르면 FDA가 알츠하이머 초기 환자의 인지 및 기능 저하를 늦추는 '레카네맙'을 조건부 승인했다고 ... ...
- 1년에 체중 20% 빼주는 약…환호와 우려 엇갈려동아사이언스 2023.01.05
- 투여한 비만 환자는 체중을 평균 14.9% 감량하는 데 성공한 결과가 나왔다. 미국식품의약국(FDA)은 임상시험 결과를 바탕으로 지난해 비만 성인을 위한 체중감량용 세마글루타이드를 승인했다. 노보노디스크의 웨고비 또한 세마글루타이드 기반 제제다. 다국적제약사 일라이릴리가 개발 중인 ... ...
- 여러 약물 복용시 부작용 예측 '美 FDA 수식' 정확도 '두배' 높여동아사이언스 2023.01.04
- 은 김재경 수리 및 계산과학 연구단 의생명 수학그룹 CI(KAIST 수리과학과 교수)팀이 미국 식품의약국(FDA)의 약물 상호작용 예측 수식이 부정확했던 원인을 규명하고 정확도를 2배 이상 높인 새로운 수식을 제시했다고 4일 밝혔다. 연구 결과는 지난달 15일 국제학술지 '임상약리학 및 약물치료학' ... ...
- 결핵 mRNA백신·유전자가위 치료제 나올까동아사이언스 2023.01.02
- 활용해 겸상적혈구빈혈증 치료제 '엑사셀(exa-cel)'을 개발 중이다. 올해 3월 미국 식품의약국(FDA) 승인 신청을 앞두고 있다. 겸상적혈구빈혈증은 적혈구에서 헤모글로빈을 만드는 유전자에 결함이 생겨 발생한다. 환자의 줄기세포를 채취하고 결함이 있는 유전자 부위를 교정한 뒤 다시 환자에게 ... ...
- 알츠하이머 치료제 후보 ‘레카네맙’, 임상서 3번째 사망자 나와동아사이언스 2023.01.01
- 전해졌다. 다국적 제약사 에자이와 바이오젠이 공동 개발 중인 레카네맙은 오는 6일 미국식품의약국(FDA)의 승인 여부가 발표된다. 30일(현지시간) 국제학술지 사이언스에 따르면 레카네맙 임상 3상 참가자인 79세 여성이 최근 숨졌다. 이 참가자는 뇌졸중 증상을 겪은 후 사망했다. 에자이 측은 이번 ... ...
- '먹어도 안전'...새해엔 유통기한보다 긴 소비기한동아사이언스 2022.12.30
- 소비기한 연구센터 개소식에서 "소비기한 표시제도가 본격적으로 시행되면 식품폐기가 줄어 탄소중립 실현에 큰 도움이 될 것으로 기대한다"고 말했다 ... ...
- "햄·베이컨에 쓰이는 발색제 '아질산염' 암 발병률 높여"동아사이언스 2022.12.28
- 따르면 식품첨가물 중 아질산염의 검출률이 36.5%로 가장 높았다. 가장 많이 함유된 식품은 햄류(79.4%)와 소시지류(68.9%)였다. 식약처는 “일일섭취허용량(ADI) 대비 1.4% 이하로 인체 위해 우려가 없는 안전한 수준임을 확인했다”고 밝혔다 ... ...
- 혁신형 소형원전 맞춤형 규제 만들고 후쿠시마 오염수 대응 강화동아사이언스 2022.12.28
- 위협에 대비하기 위한 방책도 마련한다. 원안위는 내년 12월 인접국의 원전사고를 가정해 식품의약품안전처, 해양수산부 등 관계부처와 합동으로 훈련을 실시하고 정부 차원의 대응역량을 점검한다. 내년 하반기에는 한·중·일 공동으로 마련한 3국 비상정보공유매뉴얼을 기반으로 합동방재훈련도 ... ...
- [과기원은 지금] UNIST 개발 참여 의료기기 FDA 승인동아사이언스 2022.12.27
- 제공 ■울산과학기술원(UNIST)은 재활의료기기 기업 코트라스가 개발한 의료기기가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 인증을 받은 개발 기기는 근감소증 및 무릎 퇴행성관절염 환자를 대상으로 하지 근기능 저하 양상에 따라 맞춤형 단계별 훈련을 제공한다. ... ...
