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"식품"(으)로 총 3,388건 검색되었습니다.
- 식품용 투명 폐페트병 재활용한 첫 식품용기 임박동아사이언스 l2023.01.17
- 이 기업의 물리적 재생원료 사용을 인정했다. 식약처는 “재활용 원료로 제조된 식품용기의 안전성을 확보하기 위해 물리적 재생원료의 인정 심사를 보다 철저히 실시하고 물리적 재생원료의 재질별 안전기준을 지속적으로 확대 및 마련해 나가겠다”고 말했다 ... ...
- 英, 10월부터 '테이크아웃'용 일회용 플라스틱 전면 금지동아사이언스 l2023.01.15
- 스코틀랜드와 웨일스는 이미 지난 2021년에 유사한 법안을 도입한 바 있다. 영국 환경식품농촌부 집계에 따르면 영국은 1년에 약 27억 개의 일회용 수저류(주로 플라스틱)와 7억2100만 개의 일회용 접시를 사용하고 있다. 업계의 반응은 엇갈렸다. 정부 발표에 대해 브리티시 테이크어웨이 ... ...
- 美 정부 "화이자 2가 백신, 고령자 뇌졸중 연관성 희박"동아사이언스 l2023.01.15
- 유발할 수 있는 우려가 지난해 말 제기된 데 따른 분석이다. 미 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 13일(현지시간) 홈페이지에 이런 내용을 담은 공동 성명을 발표했다. 지난해 말 미국 연방안전 감시시스템인 ‘백신 안전 데이터링크(VSD)’에 따르면 65세 이상이 화이자 2가 백신을 맞은 후 ... ...
- 유전자 교정 mRNA 넣어 망막 질환 치료한다동아사이언스 l2023.01.12
- "지질나노입자를 이용한 치료법이 그중 하나가 될 것"이라고 말했다. 2017년 미국 식품의약국(FDA)은 최초로 실명을 치료하기 위한 유전자 치료제 '럭스터나'를 승인한 바 있다. 이 치료법은 치료제를 전달하기 위한 운반체로 아데노연관바이러스(AAV)를 이용한다. 하지만 크기가 작은 DNA 치료제만 ... ...
- 낮아지는 의료행위 법 장벽...다음은 문신, 예방 접종?동아사이언스 l2023.01.12
- 물질들은 모두 의사만 처방할 수 있다"며 "시간이 지나면 일반의약품이 되고 건강기능식품 재료가 되기도 하지만 항상 새로 개발되는 약이 생긴다. 의사나 과학자의 역할이 여기에 있는 것"이라고 덧붙였다 ... ...
- 근위축증·수면병 치료제…올해 주목할 임상시험 11개는동아사이언스 l2023.01.11
- 미국 제약사 이뮤노젠의 ADC 후보물질 ‘엘라히어’는 난소암 치료제로 지난해 11월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속승인을 받았다. 당시 FDA는 엽산수용체알파(FRα) 양성 백금 내성 상피성 난소암, 나팔관암 및 원발성 복막암 환자에게 엘라히어를 투약하는 것을 승인했다. FDA는 이뮤노젠이 ... ...
- 나트륨, 사망과 관련 없어...칼륨 섭취시 심혈관계 사망률 ↓동아사이언스 l2023.01.11
- 사망률 간 관련성을 조사했다. 연구 대상자들의 영양소 섭취를 파악하기 위해 식품섭취빈도조사를 거친 결과 일일 평균 나트륨 섭취는 2.5g, 칼륨섭취는 2.2g로 나타났다. 연구 대상 약 14만명 중 평균 추적 관찰 기간 10.1년 동안 사망자는 5436명이 발생했고 이중에서 985명은 심혈관질환으로 ... ...
- ‘뻔한’ 건강식단 4개 중 1개만 실천해도 조기 사망률 감소동아사이언스 l2023.01.10
- 통곡물, 과일, 채소, 견과류, 콩류를 많이 섭취할 것을 강조한다. 참가자들의 식습관은 식품빈도설문(FFQ)을 통해 조사됐다. 2년마다 130개 항목을 통해 주로 섭취하는 음식물을 파악했다. 연구팀은 음식물에 함유된 영양소의 양을 계산해 각 지표에 얼마나 부합하는 식습관을 가졌는지 평가했다. ... ...
- 코로나 항바이러스 치료제, 오미크론 하위 변이에 효과 확인동아사이언스 l2023.01.09
- 단백질에 제대로 결합하지 못해 신종 변이에 대응력이 낮다는 단점이 있다. 지난달 미국식품의약국(FDA)이 다국적제약사 일라이릴리의 항체치료제 ‘베텔로비맙’을 긴급승인 대상에서 제외하면서 사실상 사용이 중단됐다. 국내 셀트리온이 개발한 ‘렉키로나주’도 항체치료제다. 현재 코로나19 ... ...
- 美 FDA, 알츠하이머 치료제 '레카네맙' 조건부 승인동아사이언스 l2023.01.08
- 진행을 늦추는 치료제 레카네맙(상품명 레켐비). 에자이 제공 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치매 치료제 '레카네맙'을 조건부 승인했다. 6일(현지시간) 뉴욕타임즈와 AFP 통신 등 주요 외신에 따르면 FDA가 알츠하이머 초기 환자의 인지 및 기능 저하를 늦추는 '레카네맙'을 조건부 승인했다고 ... ...
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