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"의약"(으)로 총 3,126건 검색되었습니다.
- SK, 혁신기술로 항암·난치병 치료제 개발 나선다…2억달러 투자연합뉴스 l2020.12.07
- 경쟁력을 강화하는 한편, 상업화 이후에는 미국, 유럽, 한국에 생산 기반을 갖춘 원료의약품 위탁생산 통합법인인 SK팜테코를 통해 글로벌 시장 경쟁력을 높일 것으로 기대하고 있다. 장동현 SK㈜ 사장은 "SK와 로이반트가 함께 구축하는 단백질 분해 신약 플랫폼은 AI 기술을 활용해 신약개발 과정의 ... ...
- '부작용 경험 경고' 내가 먹은 약 부작용 정보 알려드려요연합뉴스 l2020.12.07
- 대한 의약품 부작용 정보제공 화면 예시. 2020.12.07. [식품의약품안전처·보건복지부·한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 건강기능식품 원료에 전분·과당 첨가 가능…식약처, 규제 개선연합뉴스 l2020.12.07
- 별도 절차 없이 건강기능식품의 일부 원료에 전분이나 과당을 섞을 수 있게 된다. 식품의약품안전처(식약처)는 이런 내용의 '건강기능식품의 기준 및 규격' 고시 개정안을 7일 행정예고했다고 밝혔다. 지금은 건강기능식품의 원료 가운데 '추출물'로 인정받은 물질에 다른 원료를 섞거나, 이를 ... ...
- 6시간→1시간→5분…코로나19 진단법 속도경쟁 얼마나 빨라질까동아사이언스 l2020.12.07
- 기존 검사법과 달리 감염 의심자가 의료진과 직접 접촉하지 않아도 된다. 이미 미국 식품의약국(FDA)은 지난 4월 이 진단법의 긴급사용을 승인했다. 여러 명의 검체를 묶어 함께 검사하는 취합검사법과 혈액을 이용해 10여분 안에 간편하게 결과를 알 수 있는 항체검사법, X선으로 폐를 촬영해 무증상 ... ...
- 미 코로나 백신 언제 승인?…이달 중순 첫 허가 예상(종합)연합뉴스 l2020.12.05
- 일주일 이내에 화이자와 모더나 백신 사용을 승인할 방침이다. 피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 미국의학협회가 주최한 온라인 세미나에서 "자문위 논의 결과에 달렸지만, 자문위 회의 이후 모든 것이 잘되면 일주일 이내에 백신이 허가될 것으로 기대한다"고 말했다. 따라서 ... ...
- [랩큐멘터리]사회문제 풀기 위해 상부상조하는 수학과 인공지능동아사이언스 l2020.12.03
- 순수 응용 수학 이론뿐 아니라 각종 기업 및 기관과 다양한 프로젝트를 진행했다. 2017년 의약관련제품 생산 기업과 암질환자를 예측·분석하는 연구를 진행했고, 삼성전자와 함께 인공지능을 기반으로 한 산업 데이터 이상 감지 방법론을 개발했다. 이밖에도 기업부도율 예측, 투자 알고리즘 등 ... ...
- 코로나19 백신 제조사 '부작용 면책'요구…정부 "우려없게 대처"연합뉴스 l2020.12.03
- 요구는 우리나라뿐만 아니라 모든 국가에 공통적으로 요청되고 있다. 질병관리청과 식품의약품안전처는 백신의 유효성과 안전성 확보를 위한 절차를 마련하고 가능한 한 좋은 협상을 통해 이에 대한 우려가 없도록 하겠다"고 밝혔다. 그는 "보통 백신이 완성되기까지는 10년 이상의 시간이 ... ...
- "트럼프, 코로나 백신 사용승인 늦다며 FDA 관리들 닦달"연합뉴스 l2020.12.03
- 먼저 승인된다고 상상하면 터무니없지 않으냐"라고 말했다. FDA는 10일 '백신·생물의약품 자문위원회'(VRBPAC)를 열어 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크의 코로나19 백신 긴급사용을 승인할지 결정할 예정이다. 화이자와 바이오엔테크는 지난달 20일 이를 신청했다. FDA는 코로나19 백신 ... ...
- 英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능 동아사이언스 l2020.12.02
- 내겠다는 계획이다. 앨릭스 에이자 미국 보건복지부(HHS) 장관은 지난달 “미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 최대한 빨리 긴급사용할 수 있도록 승인할 것”이라며 “승인 신청을 마무리하는 중”이라고 밝혔다. 국내 방역당국도 지난달 ... ...
- 화이자, 유럽서 코로나19 백신 승인신청…"이달 접종가능"연합뉴스 l2020.12.02
- 9 백신의 면역 효과가 95%라는 3상 임상시험 최종 결과를 발표한 뒤 지난달 20일 미국 식품의약국(FDA)에 백신 긴급사용 승인을 신청했다. 모더나는 지난달 30일 미국과 유럽에서 코로나19 백신 긴급사용을 위한 절차를 동시에 시작했다. 모더나는 자사 백신 3상 임상시험의 최종 분석 결과 94.1%의 ... ...
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