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"의약"(으)로 총 3,126건 검색되었습니다.
- 코로나19 백신 접종 앞둔 미국, 접종 대상 우선 순위 놓고 '안갯속'동아사이언스 l2020.12.08
- 있다. 화이자 트위터 캡쳐 마이크 펜스 미국 부통령은 이달 3일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)이 12월 셋째 주에 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 긴급사용을 허가할 예정이라고 밝혔다. 이르면 다음 주에 접종이 시작될 수 있지만 현재 최우선 접종 대상자(1a)만 ... ...
- 인류와 코로나19의 진정한 사투가 시작된다…8일 영국부터 백신 접종 개시동아사이언스 l2020.12.08
- 더 나은지를 확인하는 시험이다. 영국에 이어 미국은 이르면 10일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)가 화이자의 백신을 긴급승인하면 곧바로 접종이 개시될 예정이다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 행정명령을 통해 보건복지부에 백신을 미국인에게 우선 배포하도록 지시했다. FDA는 10일과 17일 ... ...
- 박능후 "수요보다 공급부족…백신 '불공정계약' 거부 힘든 상황"(종합)연합뉴스 l2020.12.08
- 하는 것으로 알려졌다. 박 장관은 이 같은 요구에 대해 "다른 백신이나 우리의 의약품에 비춰볼 때 (제약사 측의 요구가) 비교가 안 되는 정말로 납득하기 어려운 상황인 것은 사실"이라고 말했다. 그는 "그러나 수요에 비해 공급이 달리고(부족하고), 코로나19 확진자가 폭발적으로 늘어나면서 ... ...
- "先물량확보·안전성 검토 뒤 여유있게"...정부가 공개한 백신 접종 전략동아사이언스 l2020.12.08
- 모더나의 코로나 백신. 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 백신 개발사들이 요구하고 있는 부작용에 대한 면책권 수용은 불가피하다는 게 정부의 입장이다. 광범위한 면책을 요구하는 게 글로벌 공통 현상이라는 설명이다. ... ...
- 코로나19 백신 어떤 부작용 있나… 전문가들 "미리 충분히 설명해야"2020.12.08
- 요구하는 것이 국제적으로 거의 공통된 현상"이라며 "다른 백신에 비교하거나 다른 우리 의약품에 비교해서는 납득하기 어려운 상황인 것은 사실"이라고 말했다. 박 장관은 "정부는 안전성 검증 테스트 과정을 거쳐서 충분히 안전성을 확보하도록 하고 또 물량을 일단 확보하고 난 다음에 다른 ... ...
- 6월부터 진행된 백신 확보전 확보 목표 3000만명→ 4400만명분 확대동아사이언스 l2020.12.08
- 확보 물량을 1400만 명분 늘렸다. 정부는 올해 6월 보건복지부, 외교부, 질병관리청, 식품의약품안전처 및 민간 전문가로 구성된 ‘백신 도입 특별전담팀(TF)’을 구성했다. 이후 백신 개발에서 앞서나간 기업과 선구매 협의를 시작했다. 7월 21일 아스트라제네카와 SK바이오사이언스, 보건복지부가 전 ... ...
- 리커창 또 현실인식 강조…"中과학기술 크지만 강하지 못해"연합뉴스 l2020.12.08
- 18일 당 기관지인 인민일보에 발표한 글에서 "현재 인민대중의 교육, 의료, 주택, 식품·의약품 안전, 소득 분배 등 방면에서 느끼는 불만이 여전히 많다"는 당 비판성 발언을 내놓아 눈길을 끌기도 했다. ... ...
- 코로나19 백신 접종 눈앞인데 치료제 어디까지 왔나동아사이언스 l2020.12.07
- 국내에서도 셀트리온이 항체치료제(CT-P59) 임상2상을 진행중이다. 임상결과가 나오면 식품의약품안전처에 조건부 승인을 신청하고 이르면 연내 신속하게 공급한다는 계획을 밝히고 있어 주목받고 있다 ... ...
- 백신 진짜 알부자는 인도·EU…확정량은 미·영 보다 많아동아사이언스 l2020.12.07
- 코로나 백신. 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 세계 각국이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 승인하고 있는 가운데 백신 공급량이 예상보다 적다는 분석이 나오고 있다. 미국의 경우, 도널드 트럼프 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고연합뉴스 l2020.12.07
- 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 이 환자는 코로나19 양성 판정을 받은 뒤 항바이러스제 렘데시비르, 스테로이드 제제 덱사메타손 등을 처방받았으나 차도가 ... ...
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