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"의약"(으)로 총 3,126건 검색되었습니다.
- "셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 l2020.11.25
- 수 있는 CT-P59 생산에 돌입해 초기 물량 생산을 완료했다. 셀트리온은 올해 9월 17일 식품의약품안전처로부터 CT-P59의 임상 2, 3상 시험 계획을 승인받았다. 국내 주요 의료기관을 비롯해 미국, 루마니아, 스페인 등에서 임상 2상을 해왔다. 셀트리온은 조만간 글로벌 임상 3상도 개시할 계획이다. ... ...
- 미 복지장관 "12월 10일 후 곧장 코로나 백신 배포 가능"연합뉴스 l2020.11.25
- 대한 심사·승인 등의 권한을 가진 복지부 산하 식품의약국(FDA)의 '백신·생물의약품 자문위원회'(VRBPAC)가 회의를 열고 제약사 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다. 에이자 장관은 "우리는 FDA 승인 후 24시간 이내에 64개 관할구역 전체에 ... ...
- 방역당국 “올해 모임은 없다고 생각해야"동아사이언스 l2020.11.24
- 3명이라고 설명했다. 코로나19 백신 개발도 순조롭게 진행되고 있다고 했다. 식품의약품안전처가 23일 발표한 내용에 따르면 23일 합성항원백신 1종이 임상 승인됐다. 지난 6월 11일 임상시험이 승인된 DNA 백신 1종을 합쳐 국내 백신 2종이 임상시험에 돌입했다. 권 본부장은 “임상시험 중인 2종을 ... ...
- [백신 업데이트] 싸고 대량공급 쉬운 아스트라제네카 백신, 3상 효능도 우수동아사이언스 l2020.11.24
- 화이자는 통계적으로 필요한 환자수를 넘어선 170명에 대한 분석을 완료해 20일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청한 상태다. 아스트라제네카와 옥스퍼드대는 23일 환자 131명에 대한 분서 결과를 분석해 중간결과를 발표했다. 특이하게도 참여자를 두 그룹으로 나눠서 2741명에게는 정량의 ... ...
- 코로나19 백신 개발, 좋긴 좋은데…엇갈리는 낙관론과 신중론동아사이언스 l2020.11.23
- 미국 제약회사 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크는 이달 20일(현지시간) 미 식품의약국(FDA)에 양측이 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 신청했다. FDA는 내달 10일 회의를 열어 승인 여부를 논의할 방침이다. 미국 생명공학기업 모더나도 자사의 코로나19 백신의 예방효과가 ... ...
- 영국 1일부터, 미국 11일부터…내달 코로나19 백신 접종 시동동아사이언스 l2020.11.23
- 스푸트니크 V 샘플을 받았다며, 헝가리를 포함해 유럽연합 회원국은 백신 판매 전 유럽의약품국(EMA)의 승인을 받아야 하지만 스푸트니크 V는 아직 승인을 받지 못했다고 보도했다. 앞서 유럽집행위원회(EC)는 헝가리 정부의 스푸트니크 V 수입 계획에 우려를 표한 바 있다. 헝가리 외무장관은 ... ...
- 美 FDA, 리제네론 항체치료제 긴급사용승인...국내선 셀트리온이 임상중동아사이언스 l2020.11.22
- 코로나19 항체치료제 후보물질의 안정성을 시험하고 있다. 일라이릴리 제공 미국 식품의약국(FDA)이 미국 생명공학기업 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제를 긴급사용 승인했다. 22일(현지시간) 월스트리트저널 등 주요 외신에 따르면 FDA는 리제네론의 ... ...
- [코로나19 연구속보] “믿을 수 없는 과학의 이정표” 코로나19 백신 결과 업데이트 2020.11.21
- 인정받은 약은 단 하나도 없다”고 설명했다. 화이자·바이오엔테크는 수일 내 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청할 계획이다. 최근 일련의 흐름이라면, 모더나도 약 1주일 뒤에 그 뒤를 따를 것으로 예상된다. FDA는 백신 자문위원회를 소집해 긴급사용 승인 요청을 검토할 것이라고 ... ...
- [의학게시판] 건국대병원 소방안전대상 우수상 外동아사이언스 l2020.11.20
- 지정됐다고 19일 밝혔다. 비임상시험실시기관은 식품의약품안전처가 지정하는 것으로 의약품, 화장품, 의료기기 등의 안전성 평가를 위해 실시하는 각종 독성 시험의 신뢰성을 보증한다. ■서울시 장애인치과병원은 보건복지부 주관 2019년 공공보건의료계획 시행결과평가 특수질환분야에서 ... ...
- 코로나19 백신 누가 먼저 맞나…고령층·기저질환자·의료진 우선대상동아사이언스 l2020.11.19
- 우구어 자힌 바이오엔테크 최고경영자(CEO)는 18일(현지시간) CNN에 출연해 “20일 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 위한 서류를 제출할 것”이라고 밝혔다. 절차가 순조롭게 진행되면 다음 달 중순에는 승인이 떨어질 수 있다. 화이자는 FDA가 승인하는 대로 유통에 들어갈 ... ...
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