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"의약"(으)로 총 3,126건 검색되었습니다.
- [전문용어의 벽, 어떻게 허무나](중) '쉬운 용어'의 위대함동아사이언스 l2020.12.10
- 독려하기 위해 매년 ‘쉬운 용어상(Plain Language Award)’ 수상자도 선정하고 있다. 미 식품의약국(FDA)은 지난해 11명의 수상자를 배출했다. ※이 기사는 문화체육관광부와 국어문화원연합회의 '쉬운 우리말 쓰기' 사업의 지원을 받았습니다. ... ...
- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 l2020.12.10
- 전문가 자문 기구에서 영국에서 발생한 부작용 사례가 검토될 예정”이라고 말했다. 유럽의약품청(EMA)도 같은 날 “유럽연합(EU) 외부에서 진행된 백신 접종의 안전성 데이터를 검토 대상에 포함할 것”이라고 밝혔다. ○ 아스트라제네카 백신승인도 제동...저용량·노인 임상데이터 부재 논란 ... ...
- "화이자, 코로나 백신 임상시험 때 알레르기 이력자 제외"연합뉴스 l2020.12.10
- 알레르기 이력자를 제외하고 임상시험을 진행한 것으로 나타났다. 화이자는 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 자료에서 4만4천 명의 자원자를 대상으로 백신 임상시험을 했지만, 알레르기 이력을 가진 사람은 부작용 우려 때문에 시험 대상자에서 배제했다고 9일(현지시간) CNN방송이 보도했다. ... ...
- 국내도입 4개사 코로나19 백신, 효능·부작용 어떻게 되나?연합뉴스 l2020.12.10
- 나날이 높아지고 있다. 이에 대해 당국은 4개사 중 1개사인 아스트라제네카만 국내 식품의약품안전처에 비임상시험 자료를 제출한 상황이어서 공식적으로 효능·효과 등을 언급하기는 어렵다는 입장을 보인다. 식약처는 향후 사람을 대상으로 한 임상시험 결과 등이 담긴 품목허가 신청 서류가 ... ...
- 미국도 코로나 백신 승인 임박…10일 FDA 자문위 심의연합뉴스 l2020.12.10
- 9일(현지시간) CNN과 CNBC 방송에 따르면 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 10일 회의를 열고 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한다. 자문위는 화이자 백신을 승인하도록 권고할지 표결을 한다. FDA는 이 표결에 따른 ... ...
- 화이자 백신 1차 접종 후 10일만에 면역효과...아스트라제네카 효능은 70%동아사이언스 l2020.12.09
- ● 화이자 백신 1차 접종 후 10일이면 면역 효과 9일 주요 외신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)는 화이자가 개발한 코로나19 백신이 1차 접종 후 10일이 경과하면 코로나19 바이러스의 예방 효과가 나타난다는 새로운 보고서를 공개했다. FDA의 보고서는 FDA의 백신자문위원회 회의가 열리는 10일 ... ...
- 한국 과학의 미래 이끌 34명의 얼굴들동아사이언스 l2020.12.09
- 선출한다. 정원은 150명으로 정책 분야 8명, 이학 45명, 공학 45명, 농수산 22명, 의약학부 30명으로 구성된다. 올해 선출된 신입 회원에는 메타물질 관련 연구로 차세대 메타홀로그램 등 미래 디스플레이를 선보인 노준석 포스텍 기계공학과 교수, ‘젤리형 터치패널’ ‘전기장 거미줄’ 등 ... ...
- "아스트라제네카 백신 안전하고 효율적이지만 추가 검증 필요"(종합)연합뉴스 l2020.12.09
- 보리스 존슨 영국 총리가 지난달 30일(현지시간) 웨일스 렉섬 소재 제약사 웍하트의 의약품 생산시설을 방문해 아스트라제네카가 개발한 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 백신의 최종 품질 검사 과정을 살펴보고 있다. jsmoon@yna.co.kr 안전성 측면에서는 잠재적으로 백신과 관련한 것일 수 있는 ... ...
- "MRI 검사 땐 마스크에 '금속' 코 지지대 없는지 확인하세요"연합뉴스 l2020.12.09
- 부품이 들어간 마스크를 착용한 환자가 MRI 촬영 중 안면 화상을 입은 사고가 미국 식품의약국(FDA)에 접수된 데 따른 것이다. 미국 FDA는 전날 '의료기기 안전성 서한'을 통해 MRI 검사를 받을 때는 플라스틱 코 지지대가 사용된 마스크나 코 지지대용 금속 와이어가 없는 마스크, 금속 지지대를 제거한 ... ...
- 당국은 신속항원검사 도입하려는데…"국내사용가능 제품 1개뿐"연합뉴스 l2020.12.09
- 밝혔지만, 정작 국내에서 사용 가능한 항원 진단키트는 1개 제품뿐이다. 9일 식품의약품안전처에 따르면 국내에서 정식 허가를 받은 신속 항원 진단키트는 에스디바이오센서의 'STANDARD™ Q COVID-19 Ag Test'가 유일하다. 유전자 증폭 방식(PCR) 진단 제품은 총 5개가 정식 허가를 받았다. 신속 항원 ... ...
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