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"식품"(으)로 총 3,391건 검색되었습니다.
- [과학게시판] DGIST-대한상의, AI 기술연구 업무협약 체결 外동아사이언스 l2021.02.09
- 그린에너지 이용기술 개발 등 총 22개 과제를 지원한다. 자세한 내용은 농식품부와 농림식품기술기획평가원 누리집 등에서 확인할 수 있다. ■과학기술정보통신부와 한국교육방송공사는 오는 10일부터 14일까지 소프트웨어∙인공지능(AI) 교육행사 ‘이번 설 연휴엔, 솦솦해도 집콕하소’를 ... ...
- "아스트라제네카 백신 24일부터 국내 공급" 안동 SK바이오사이언스 생산 물량동아사이언스 l2021.02.08
- 대한 아스트라제네카 백신접종을 신중하게 결정해야 한다는 권고를 내놓기도 했다. 식품의약품안전처는 오는 10일 최종점검위원회를 열고 아스트라제네카 백신에 대한 허가 여부를 결정할 예정이다. ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 코로나19 항체치료제 렉키로나주 허가에 대한 브리핑을 진행하고 있다. 브리핑 캡쳐 식품의약품안전처가 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙·CT-P59)’를 허가했다. 투여 대상은 코로나19 환자 중 60세 이상이거나 기저질환이 있는 ... ...
- 식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)동아사이언스 l2021.02.05
- 논의돼야 한다"고 사실상 고령자 접종 여부에 대한 판단을 질병관리청으로 넘겼다. 식품의약품안전처는 5일 아스트라제네카 백신의 안전성과 효과성 등에 대해 논의한 중앙약심위 회의 결과를 브리핑을 통해 공개했다. 식약처는 코로나19 백신과 치료제의 공정한 허가심사를 위해 검증자문단, ... ...
- "아스트라제네카 백신 65세 이상 고령층 접종 신중히 결정해야" 판단 유보동아사이언스 l2021.02.05
- 대한 임상 데이터가 충분하지 않아 신중하게 결정해야 한다”는 의견을 제시했다. 식품의약품안전처는 5일 아스트라제네카 백신의 안전성과 효과성 등에 대해 논의한 중앙약심위 회의 결과를 브리핑을 통해 공개했다. 식약처는 코로나19 백신과 치료제의 공정한 허가심사를 위해 검증자문단, ... ...
- 아스트라제네카 백신 '고령층 접종여부' 오전 11시30분 발표(종합)연합뉴스 l2021.02.05
- '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·CT-P59)의 조건부 허가 여부도 나올 예정이다. 식품의약품안전처는 이날 오전 10시 최종점검위원회를 열어 렉키로나주에 대한 전문가 의견, 효능·효과, 권고사항 등을 종합해 허가 여부를 판단하고, 오후 2시에 결과를 공개한다고 밝혔다. 최종점검위원회에서 ... ...
- 아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기동아사이언스 l2021.02.04
- 왼쪽)이 자료를 살피고 있다. 연합뉴스 제공 4일로 예정된 아스트라제네카 백신에 대한 식품의약품안전처 중앙약사심의위원회 자문 결과가 하루 연기됐다. 연기 이유는 위원회 회의가 애초 예정된 발표 시간까지 끝나지 않았기 때문인 것으로 알려졌다. 코로나19 백신을 환자에게 접종하려면 ... ...
- [특별기고]코로나 시대, 한국 연구자들의 엄청난 잠재력을 현실화하려면2021.02.04
- 치료제의 경우 15건의 임상시험이 국내외에서 진행되고 있으며 몇 종에 대해 식품의약품안전처의 검토가 진행되고 있다. 임상시험이 진행되고 있는 15건의 치료제 연구 중 나파모스타트, 카모스타트, 시클레소니드의 3개가 한국파스퇴르연구소의 약물재창출 시험에 의해 발굴됐다. ... ...
- 방사선 피폭에서 생명 구할 방법 찾은 박경표 교수 이달의 과학기술인상동아사이언스 l2021.02.03
- 산화시켜 기능을 잃게 만들고 심한 경우 죽음에 이른다. 활성산소 제거제 중 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 제품은 아미포스틴이 유일하다. 하지만 방사선 치료 중 타액선 보호용으로만 제한적으로 쓰이고 독성 등 부작용으로 다른 용도로 쓰기 어렵다. 박 교수는 활성산소 제거 효과가 뛰어난 ... ...
- “항체치료제 '기적의 약' 아냐"..."변이 등장했는데 집단면역 목표 조정해야"동아사이언스 l2021.02.02
- 의한 감염 증가 효과라고 부른다”며 “중화항체 기반 항체치료제의 이런 위험성은 미국식품의약국(FDA)도 인정하고 있다”고 밝혔다. 첫 국산 치료제로 허가를 앞둔 셀트리온의 렉키로나주도 항체치료제다. 코로나19 바이러스 표면에 있는 세포 결합 부위에 대신 들러붙어 바이러스의 세포 침투를 ... ...
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