뉴스
"의약품"(으)로 총 2,059건 검색되었습니다.
- 미국도 코로나 백신 승인 임박…10일 FDA 자문위 심의연합뉴스 l2020.12.10
- 9일(현지시간) CNN과 CNBC 방송에 따르면 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 10일 회의를 열고 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한다. 자문위는 화이자 백신을 승인하도록 권고할지 표결을 한다. FDA는 이 표결에 따른 ... ...
- "아스트라제네카 백신 안전하고 효율적이지만 추가 검증 필요"(종합)연합뉴스 l2020.12.09
- 보리스 존슨 영국 총리가 지난달 30일(현지시간) 웨일스 렉섬 소재 제약사 웍하트의 의약품 생산시설을 방문해 아스트라제네카가 개발한 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 백신의 최종 품질 검사 과정을 살펴보고 있다. jsmoon@yna.co.kr 안전성 측면에서는 잠재적으로 백신과 관련한 것일 수 있는 ... ...
- "MRI 검사 땐 마스크에 '금속' 코 지지대 없는지 확인하세요"연합뉴스 l2020.12.09
- MRI 촬영 중 안면화상…주의 당부" [게티이미지뱅크 제공. 재판매 및 DB 금지] 식품의약품안전처는 8일 자기공명영상(MRI) 검사를 받을 때 환자가 착용한 마스크에 금속 부품이 있는지 확인해달라고 당부했다. 이는 금속 부품이 들어간 마스크를 착용한 환자가 MRI 촬영 중 안면 화상을 입은 사고가 ... ...
- 당국은 신속항원검사 도입하려는데…"국내사용가능 제품 1개뿐"연합뉴스 l2020.12.09
- 밝혔지만, 정작 국내에서 사용 가능한 항원 진단키트는 1개 제품뿐이다. 9일 식품의약품안전처에 따르면 국내에서 정식 허가를 받은 신속 항원 진단키트는 에스디바이오센서의 'STANDARD™ Q COVID-19 Ag Test'가 유일하다. 유전자 증폭 방식(PCR) 진단 제품은 총 5개가 정식 허가를 받았다. 신속 항원 ... ...
- 박능후 "수요보다 공급부족…백신 '불공정계약' 거부 힘든 상황"(종합)연합뉴스 l2020.12.08
- 하는 것으로 알려졌다. 박 장관은 이 같은 요구에 대해 "다른 백신이나 우리의 의약품에 비춰볼 때 (제약사 측의 요구가) 비교가 안 되는 정말로 납득하기 어려운 상황인 것은 사실"이라고 말했다. 그는 "그러나 수요에 비해 공급이 달리고(부족하고), 코로나19 확진자가 폭발적으로 늘어나면서 ... ...
- 코로나19 백신 어떤 부작용 있나… 전문가들 "미리 충분히 설명해야"2020.12.08
- 요구하는 것이 국제적으로 거의 공통된 현상"이라며 "다른 백신에 비교하거나 다른 우리 의약품에 비교해서는 납득하기 어려운 상황인 것은 사실"이라고 말했다. 박 장관은 "정부는 안전성 검증 테스트 과정을 거쳐서 충분히 안전성을 확보하도록 하고 또 물량을 일단 확보하고 난 다음에 다른 ... ...
- 6월부터 진행된 백신 확보전 확보 목표 3000만명→ 4400만명분 확대동아사이언스 l2020.12.08
- 확보 물량을 1400만 명분 늘렸다. 정부는 올해 6월 보건복지부, 외교부, 질병관리청, 식품의약품안전처 및 민간 전문가로 구성된 ‘백신 도입 특별전담팀(TF)’을 구성했다. 이후 백신 개발에서 앞서나간 기업과 선구매 협의를 시작했다. 7월 21일 아스트라제네카와 SK바이오사이언스, 보건복지부가 전 ... ...
- 리커창 또 현실인식 강조…"中과학기술 크지만 강하지 못해"연합뉴스 l2020.12.08
- 18일 당 기관지인 인민일보에 발표한 글에서 "현재 인민대중의 교육, 의료, 주택, 식품·의약품 안전, 소득 분배 등 방면에서 느끼는 불만이 여전히 많다"는 당 비판성 발언을 내놓아 눈길을 끌기도 했다. ... ...
- 코로나19 백신 접종 눈앞인데 치료제 어디까지 왔나동아사이언스 l2020.12.07
- 국내에서도 셀트리온이 항체치료제(CT-P59) 임상2상을 진행중이다. 임상결과가 나오면 식품의약품안전처에 조건부 승인을 신청하고 이르면 연내 신속하게 공급한다는 계획을 밝히고 있어 주목받고 있다 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고연합뉴스 l2020.12.07
- 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 이 환자는 코로나19 양성 판정을 받은 뒤 항바이러스제 렘데시비르, 스테로이드 제제 덱사메타손 등을 처방받았으나 차도가 ... ...
이전108109110111112113114115116 다음
