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"의약품"(으)로 총 2,059건 검색되었습니다.
- 문 대통령 “지난해는 방어의 시간, 올해는 반격의 시간 될 것”동아사이언스 l2021.01.26
- 문 대통령은 이날 오후 코로나19 방역 주무부처인 보건복지부와 질병관리청, 식품의약품안전처 올해 업무 보고를 받으면서 "코로나19 대응이 새로운 국면으로 접어들고 있다"며 "지난 1년이 사회적 거리두기로 바이러스를 막아낸 ‘방어의 시간’이었다면 지금부터는 백신과 치료제를 통한 ... ...
- 시설제한 중심 현행 거리두기 바꾼다…국산 백신·치료제 개발 끝까지 지원동아사이언스 l2021.01.25
- 2021년 업무보고에서 발언하고 있다. 연합뉴스 제공 보건복지부와 식품의약품안전처, 질병관리청은 25일 문재인 대통령에게 2021년도 업무계획을 보고했다. 11월 집단면역 형성을 목표 9월까지 전 국민 70%에 대한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 1차접종을 시행한다. 사회적 ... ...
- 9월까지 전 국민 70% 백신 접종, 11월 집단면역 형성 목표동아사이언스 l2021.01.25
- 25일 문재인 대통령에게 이 같은 내용을 담은 2021년도 업무계획을 각각 보고했다. 식품의약품안전처와 질병관리청도 이날 합동으로 업무 계획을 보고했다. 복지부는 코로나19 조기 극복을 위한 방역역량 극대화를 추진한다. 선별진료소와 임시선별검사소, 호흡기전담클리닉을 통한 검사 역량 ... ...
- 식약처, 화이자 코로나 백신 품목 허가 착수동아사이언스 l2021.01.25
- 아스트라제네카 백신에 이어 화이자 백신에 대한 품목 허가 절차가 진행된다. 식품의약품안전처(식약처)는 한국화이자가 벨기에에서 생산한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대한 수입 품목 허가를 신청했다고 25일 밝혔다. 화이자 백신은 백신 공정 분배를 위한 국제 ... ...
- [의학바이오게시판] 정신종양학회장에 김태석 서울성모병원 교수 外동아사이언스 l2021.01.22
- 22일 밝혔다. 양 기관은 지난 20일 고려대 의대 본관에서 협약식을 가졌다. 양 기관은 국내 의약품 및 의료기기의 세계 시장 진출을 위한 임상시험 분야에서 공동 사업을 추진할 계획이다. ... ...
- 일라이릴리 “항체치료제, 유증상 코로나19 감염 최대 80% 줄여”동아사이언스 l2021.01.22
- 코로나19 완치 환자의 혈액에 형성된 항체만 따로 분리해 치료제로 이용하는 바이오 의약품이다. 미국식품의약국(FDA)은 지난해 11월 코로나19 경증 환자 치료에 밤라니비맙에 대한 긴급사용을 승인했다. 일라이릴리 측은 임상 3상을 진행하는 과정에서 1097명의 요양원 거주자와 의료진을 대상으로 ... ...
- 장(腸) 세균의 '군체 전쟁', 후속 감염 방어에 역이용한다연합뉴스 l2021.01.22
- 생쥐는 장내 세균이 다른 유해균의 감염을 거뜬히 막았다. 반면 설사·배탈용 일반 의약품인 '차살리실산 비스무트'(bismuth subsalicylate)를 함께 먹인 생쥐는 병원체 방어력이 약해졌다. 비스무트가 황화수소 생성을 억제하기 때문이다. 장의 미생물은 특정 병원체 감염을 한 차례만 가볍게 경험해도 ... ...
- '아스트라제네카 vs 화이자'…국내 도입 1호 백신은?연합뉴스 l2021.01.22
- 특례수입은 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 대처하고자 국내에 허가되지 않은 의약품을 외국에서 들여올 수 있게 하는 제도다. 식약처는 지난해 6월 길리어드사이언스 '렘데시비르'의 코로나19 치료용 특례수입을 승인했다. 당시 식약처는 렘데시비르의 코로나19 중증 환자 치료기간 ... ...
- “코로나 백신 부작용, 대부분 조금 불편한 1~2단계 증상” 동아사이언스 l2021.01.22
- 없다고 선을 긋고 있지만 추가 조사는 불가피하다. 스테이나르 매드센 노르웨이 의약품국 의료책임자는 “나이가 너무 많거나 특정 질환을 심하게 앓고 있을 경우 가벼운 백신 부작용도 심각한 결과를 불러 일으킬 수 있다”고 밝혔다. 전문가들은 부작용이 제조사나 백신 종류별로 다를 것으로 ... ...
- [의학바이오게시판] 식약처, 유바이오로직스 코로나19 백신 임상1·2상 승인 外동아사이언스 l2021.01.21
- ■ 식품의약품안전처는 유바이오로직스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질 ‘유코백-19’의 임상 1∙2상 시험계획을 승인했다고 21일 밝혔다. 유코백-19는 단백질 백신으로 유전자 재조합 기술을 활용한다. 코로나19의 스파이크 단백질의 유전물질을 단백질 재조합 ... ...
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