뉴스
"의약품"(으)로 총 2,059건 검색되었습니다.
- 진원생명과학, 먹는 코로나19 치료제 국내 임상2상 신청연합뉴스 l2021.02.01
- 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'GLS-1027'의 임상 2상 시험계획 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 임상에서는 GLS-1027 경구 투여로 코로나19 감염에 의한 중증 폐렴을 방지할 수 있는지를 확인한다. 안전성, 내약성, 유효성이 평가 대상이다. ... ...
- 코로나19 백신 유통 부처 합동훈련 내달 1∼3일 실시동아사이언스 l2021.01.31
- 구성하고, 5단계로 나눠 부처별 협업 체계를 구축했다. 백신의 허가는 식품의약품안전처가 담당하고 수송은 국토교통부, 보관·유통은 국방부, 접종 준비와 시행은 지원단이 맡고 있다. ... ...
- 31일 아스트라제네카 승인 위한 첫 전문가…결과는 1일 공개동아사이언스 l2021.01.31
- 현지 시간) 정부에 아스트라제네카 백신을 18~64세에게만 접종하라고 권고했다. 반면 유럽의약품청(EMA)는 29일 65세가 넘는 고령층에게도 접종을 허가했고 이에 따라 유럽연합(EU)의 집행위원회는 27개 회원국에 아스트라제네카 백신을 1년 동안 판매할 수 있는 '조건부 판매'를 승인했다. 만약 ... ...
- 노바백스 백신 영국 임상 3상 결과 효능 89.3%..."영국·남아공 변이에도 효과"동아사이언스 l2021.01.29
- 높다. 맷 핸콕 영국 보건부 장관은 이날 "긍정적인 소식"이라며 "노바백스 백신이 의약품 규제 당국의 승인을 받으면 끔찍한 바이러스를 물리치는 또다른 무기가 될 것"이라고 말했다. 노바백스는 지난 달부터 미국과 멕시코에서도 임상 3상을 진행하고 있다. 한국도 2000만명 분의 노바백스 백신 ... ...
- 씨젠, 코로나19·독감·RSV 동시진단키트 식약처 승인받아연합뉴스 l2021.01.29
- 감염증(코로나19) 등 호흡기 바이러스 5종 유전자증폭(PCR) 동시진단키트가 식품의약품안전처에서 정식 허가를 받았다고 29일 밝혔다. 이 제품은 한 번 검사로 코로나19 바이러스, 독감 A·B형 바이러스, 감기와 중증 모세기관지폐렴을 유발할 수 있는 호흡기세포융합 바이러스(RSV) A·B형 감염 여부를 ... ...
- 바이오헬스 정책과 투자·기초와 개발 연결성 높인다동아사이언스 l2021.01.29
- 기존 7개 기술 분야를 바이오헬스 정책과 연계한 10개 분야로 재분류하고 의약품 등 4개 분야 투자 전략을 우선 마련한다는 내용이 담겼다. 이날 마련된 바이오헬스 R&D 투자전략의 기본방향은 범부처 차원의 바이오헬스 연구·산업 지원 정책과 연계한 투자전략을 수립해 정책과 투자의 연결성을 ... ...
- [Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것동아사이언스 l2021.01.28
- 통해 도입 시기를 앞당기기 위한 노력을 하고 있다. 아스트라제네카는 2월 중에 식품의약품안전처 허가와 국가출하승인된 이후 75만명 분이 우선 공급될 예정이다. 코백스 퍼실러티를 통해 아스트라제네카와 화이자 백신이 공급될 예정이고, 1월 말 경에 구체적인 백신 종류, 물량, 시기가 확정 ... ...
- 백신 접종 부작용 관리 어떻게 하나동아사이언스 l2021.01.28
- 머물며 이상반응이 나타나는지 관찰한다. 응급의료가 필요한 경우를 대비해 응급의약품과 응급처치장비를 두고 의료인 사전 교육을 실시한다. 이상반응이 발생하면 긴급이송할 구급차를 대기시키고 응급의료기관을 사전에 지정한다. 아나필락시스 등 중증 이상반응이 발생하면 빠르게 ... ...
- 신원확인→문진→예진→접종→이상반응 모니터링…백신접종 어떻게 진행되나동아사이언스 l2021.01.28
- 위탁 의료기관에는 약 2만 5000명의 인력을 배치힐 계획이다. 이를 위해 보건복지부와 식품의약품안전처, 질병관리청, 대한의사협회, 대한병원협회, 대한간호협회로 구성된 의정공동 위원회는 이달 26일부터 예방접종에 필요한 의료인력을 확충하는 방안을 논의 중이다. 민간업체인 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…3월 백신 사전예약시스템 가동(종합)동아사이언스 l2021.01.28
- 2분기에는 얀센과 모더나 백신, 3분기에는 화이자 백신이 도입된다. 도입 백신들은 식품의약품안전처에서 별도의 전담심사팀이 3중의 외부 전문가 자문절차를 거쳐 안전성과 효과성을 검토한 후 허가와 출하승인을 시행한다. 코백스를 통한 화이자 백신의 경우, 세계보건기구(WHO) 승인 현황을 ... ...
이전979899100101102103104105 다음
