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"허가"(으)로 총 1,713건 검색되었습니다.
- 동해 불법 조업 주범 中 '암흑선단' 국제-위성-AI 공조로 찾는다동아사이언스 2020.07.24
- 관련 국가들의 추가적인 조사가 필요합니다. 위성 데이터로는 탐지된 어선들이 정부의 허가를 받은 어선들인지 밝혀낼 수 없기 때문입니다. 중국 정부는 여러 차례 유엔 제재를 충실히 이행하고 있다고 밝혔으며 북한 수역에서의 조업 활동이 일어난다면 법과 규제에 따라 처리하겠다는 점을 ... ...
- 2022년 상업발사체 개발 위한 '포스트 누리호'사업 시작한다 동아사이언스 2020.07.23
- 우주개발진흥법 개정도 추진하기로 했다. 민간 과학로켓 발사 수요 증가에 대비한 발사허가 절차 등을 마련하고 민간 위성 증가에 대비해 우주쓰레기 감축 조문은 물론 우주물체 등록 절차도 함께 정비한다. 이날 확정된 안건인 ‘우주쓰레기 경감을 위한 우주비행체 개발 및 운용 권고’는 200 ... ...
- 위성으로 동해 북측 수역서 불법조업한 중국 어선 1600척 추적...5260억원 규모동아사이언스 2020.07.23
- 2017~2018년 오징어잡이배를 감시했다. 이들 배 가운데 상당수는 중국 앞바다에 있던 무허가 불법 어선이 남해를 거쳐 동해에 진출한 것으로 추정됐지만, 그 동안 이를 감시할 효율적인 방법이 없어서 속수무책으로 지켜볼 수밖에 없었다. 중국의 어선이 북한 동해에 진출해 불법 조업을 하는 과정을 ... ...
- 월성원전 사용후핵연료 임시저장 ‘맥스터’ 증설 24일 결론동아사이언스 2020.07.22
- 경주 월성 원전에 있는 맥스터의 모습이다. 한국수력원자력 월성본부 제공 월성 원전 사용후핵연료 임시저장시설(맥스터) 증설 여부에 대한 지역 주민 의견 ... 옮겨 보관한다. 한국수력원자력에 따르면 맥스터 추가 건설에 들어가는 기간은 19개월, 인허가에 3개월이 소요될 전망이다 ... ...
- 식약처, 올해 첫 계절 독감 백신 87만명분 국가출하승인연합뉴스 2020.07.22
- 22일 밝혔다. [게티이미지뱅크 제공] 국가 출하승인은 백신 등 생물학적 제제의 경우 허가를 받은 제품이라도 시판 전 제조단위별로 다시 한번 품질을 확인하는 제도다. 식약처는 이번에 백신 87만5천명분을 출하 승인했으며, 10월까지 나머지 백신에 대한 출하 작업을 마무리할 예정이다. ... ...
- "기초연구 주도권 잡을 기회 놓쳤다" '방역선진국' 한국 기초연구에선 목소리 못내는 이유동아사이언스 2020.07.21
- “사망자의 부검을 통해 인체 림프관과 코로나19의 관계를 규명하기 위해 부검 허가까지는 받았지만 정작 부검 기회를 얻지 못하고 있다”며 “환자가 없을 때는 사망자가 없으니 부검 대상자가 없어 기회가 없었는데, 환자가 많아지자 이번에는 의료진이 바빠져서 부검 기회를 얻을 수 없는 ... ...
- 국내 코로나19 첫 항체치료제 임상 착수 동아사이언스 2020.07.20
- 셀트리온은 이달 17일 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체치료제를 임상 1상을 허가받았다. 임상 1상은 건강한 사람에게 약물을 주입하고 용량을 저용량에서 고용량까지 높여가며 안전성 문제와 면역원성 반응, 약물의 효능 등을 관찰하는 실험이다. 국내에서 개발한 코로나19 치료제 신약이 ... ...
- "중국 추격, 미중갈등에서 앞서나가려면 '소부장 2.0'로 맞서야"2020.07.20
- 지적이다. 예를 들어 포토레지스트 개발을 할 경우 중간물질 확보에도 전부 신고와 허가가 필요한 상황이다. 박 교수는 “특히 해외 기업이 들어올 때 큰 걸림돌이 된다”며 “지난해에는 정부가 테스트베드를 만드는 식으로 한시적으로 규제를 유예했는데 이를 지속시킬 방안이 필요하다”고 ... ...
- [프리미엄 리포트] 백신 개발의 뒷이야기과학동아 2020.07.11
- 고민이다. 현재 대부분 연구자는 부작용과 효능에 대해 충분한 검증이 이뤄진 뒤 백신을 허가하고 접종해야 한다고 말한다. 그럼에도 때로는 단호한 결단이 감염병으로부터 많은 이들을 구하기도 한다. 에볼라 백신이 그 주인공이다. 2013년 에볼라 바이러스 감염병이 본격적으로 확산되자 GSK와 미국 ... ...
- 이달부터 말기암환자 해외 임상시험중 의약품도 쓸 수 있다연합뉴스 2020.07.08
- 제도는 생명을 위협하는 질환이 있는 환자가 다른 대체 치료 수단이 없을 경우 품목허가를 받기 전에 예외적으로 임상시험 의약품을 사용승인을 거쳐 사용할 수 있게 한 제도다. 임상시험 승인을 받지 않아 최소한의 안전성이 검증되지 않은 동물실험 단계의 신약후보 물질은 치료목적으로 ... ...
